Ferbjustere tissue-disorder
Ehlers-Danlos Syndroem is in groep fan ferneamde ferbiningswisseling, feroarsake troch defekt kollagen (in protte yn binde tissue). Trochsette ferbinings helpt by stipe fan 'e hûd, spieren, ligamen en organen fan it lichem. Minsken dy't de defekt hawwe yn har ferbouwenwissigens dy't ferbûn binne mei it Ehlers-Danlos Syndroam, kinne symptomen hawwe dy't oanslute hypermobiliteit , hûd dy't maklik útdroegen wurdt en bruts , en fragile tissue.
Der binne seis wichtige klassifikaasjes fan it Ehlers Danlos Syndroam.
Seis types fan Ehlers-Danlos Syndroam
Ehlers-Danlos Syndroam is yndield yn seis types:
- Hypermobiliteit
- Klassyk
- Vascular
- Kyphoscoliosis
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Hypermobiliteit type Ehlers-Danlos
It primêre symptoom dy't ferbûn is mei de Hypermobiliteitstype fan it Ehlers-Danlos Syndroam, wurdt generalisearre mei ymplemintigens dy't grutte en lytse skôgingen beynfloedet. Gemeentlike subluaasjes en beslachingen binne in gewoanwizerich probleem. Skaaimerkening (stretchiness, fragility, bruising) is oanwêzich, mar om ferskate ôfstânsgradens neffens de Ehlers-Danlos-stifting. Muskeloskeletale pine is oanwêzich en kin slimmer wurde.
Klassike type fan Ehlers-Danlos
It primêre symptoom is gearhingjend mei it klassike artikel fan Ehlers-Danlos Syndroam, is ûnderskiedende hypersekensibiliteit (stretchiness) fan 'e hûd tegearre mei scarts, kalkelike heatoma's en fet-haltige systen dy't gewoanlik oer drukpunten fûn wurde.
Joint hypermobiliteit is ek in klinyske manifestaasje fan 'e klassike tip.
Vascular type fan Ehlers-Danlos
De Vaskulêre type fan it Ehlers-Danlos Syndroam wurdt beskôge as de meast serieuze of swiere foarm fan it Ehlers-Danlos Syndroam. Arteriale of oargelbrêge kin foarkomme dat kin liede ta ploftde dea. De hûd is heul dun (de siken kinne troch de hûd maklik sjoen wurde) en der binne ûnderskate gesichtssynrjochtingen (grutte oeagen, dûnsnûmer, lobeloaze earen, koarte stature en dûnskalf haar).
Clubfoot kin by berte oanwêzich wêze. Gemeentlike hypermobiliteit komt normaal allinich allinich de sifers.
Kyphoscoliose Art of Ehlers-Danlos
Generalisearre ferdieling (slokje) en heftige muscle-swakke binne te sjen by berte mei de Kyphoscoliosis Type Of Ehlers-Danlos. Scoliose wurdt observearre by berte. Tissue-fragiliteit, atrofyske skoaring (it feroarsakjen fan in depresje of in lokaasje yn 'e hûd), makliker bruising, scleral (eagen) fragiliteit en okulêre brek kin mooglik klinikaas manifestaasje as spontane arteriale brekking.
Arthrochalasia Art of Ehlers-Danlos
It ûnderskiedende eigenskip fan 'e Arthrochalasia-type Ehlers-Danlos is congenital hip-oplokaasje. Griene hypermobiliteit mei weromkommende subluaasjes is mienskiplik. Skjin hypersekensibiliteit, makliker bruising, tissue-fraktiliteit, atrofyske naren, ferlies fan muscle tone, kyphoscoliose, en osteopenia (bonken dy't minder dicht binne as normaal) binne ek klonklike manifestaasjes.
Dermatosparaxis Art of Ehlers-Danlos
Sterke hûdfrozigens en bruising binne karakteristiken fan de Dermatosparaxis-type fan Ehlers-Danlos. Skjin tekstur is sêft en sûkend. Hernias binne net ûngewoan.
Ferheegjen fan bewustwêzen fan it Ehlers-Danlos-syndroam
De soarten fan Ehlers-Danlos Syndrome wurde behannele op basis fan 'e klinyske manifestaasje dy't problematysk is.
Skjin beskerming, wûne soarch, mienskiplik beskerming en fersterkingen binne wichtige aspekten fan it behannelingplan. It slimste en soms fatale betingst betekent sa'n 1 yn 5.000 minsken. Minstens 50.000 Amerikanen hawwe it Ehlers-Danlos Syndroam. It wurdt beoardield dat 90% fan minsken dy't it syndroam Ehlers-Danlos beslute, sûnder ûntdekke wurde oant in soarch nedich is dat direkte medyske oandacht nedich is. As jo ien fan 'e symptomen hawwe dy't ferbûn binne mei EDS, kontrolearje jo dokter.
> Boarnen:
> Wat is EDS? De Ehlers-Danlos Nasjonaal Stifting.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06