FDA wurdt bepaald foar bepaalde spondyloarthropathies en platte psoriasis
Cosentyx (sekukinumab), makke troch Novartis, waard goedkard troch de FDA op 15 jannewaris 2016 foar behanneling fan folwoeksenen mei aktive ankylose spondylitis en aktive psoriatyske arthritis . It wie al yn jannewaris 2015 goedmakke foar heulende oant swiere plaka psoriasis yn folwoeksenen dy't kandidaten binne foar systemyske therapy of phototherapy. Ankylosine spondylitis en psoriatyske arthritis binne inflammatoart arthritis, dy't as spondyloarthropathyen klassifisearre binne.
De goedkarring fan Cosentyx foar ankylosing spondylitis en psoriatyske arthritis waard basearre op resultaten fan twa ankylosine spondylitis en twa psoriatyske arthritis-plakboel-kontrolearre fase-III klinyske triennen dy't de feiligens en effektiviteit evaluearre. De triennen wiene mear as 1.500 folwoeksenen dy't ien fan 'e beide betingsten hienen.
Wat is Cosentyx?
Cosentyx is in medikaasje dy't wurket op it ymmúnsysteem om de earder neamde sykten en betingsten te behanneljen. Foaral is Cosentyx in minske interleukin-17A antagonist (IL-17A) - in monoklonale antykodyt dy't ferbûn oan IL-17A en bliuwt ynteraksje mei de IL-17 receptor. It is de earste interleukin-17A antagonist dy't goedkard is foar it behanneljen fan ankylosing spondylitis, psoriatyske arthritis, en plaka psoriasis.
Hoe wurdt de drugs beheard?
Cosentyx wurdt administreare troch subkutane ynjeksje yn 'e boppekant of de abdij. Cosentyx is as in ynjeksjeare oplossing (150 mg / ml) yn in single-use Sensoready pen.
It is ek te krijen yn in single-use prefilled syringe (150 mg / ml). Der is ek in flesk dy't ek rekonstruearre wurde moat, mar dat is allinich foar sûnenssoarch professionals.
Foar minsken mei aktive psoriatyske arthritis of ankylosing spondylitis befetsje de oanrikkende dosint fan Cosentyx in leegdosis fan 150 mg op wiken 0, 1, 2, 3 en 4, folge troch alle 4 wiken.
It kin ek alle 4 wiken sûnder de lêstdosis oanbean wurde. As de sykte aktyf bliuwt, kin in dos fan 300 mg beskôge wurde. Foar plaque psoriasis is de oanrikkende doos 300 mg op wiken 0, 1, 2, 3, 4 en alle 4 wiken dêrnei. In legere dosis fan 150 mg kin genôch wêze foar guon minsken. Foar minsken mei sawol psoriatyske arthritis en plaka psoriasis, wurdt it protokol foar plaque psoriasis oanrikkemandearre.
Wa soe Cosentyx net brûke?
Minsken dy't in swiere allergyske reaksje hawwe foar sekukinumab, moatte de medikaasje net brûke.
Gemeentlike side-effekten
De meast foarkommende side-effekten dy't by Cosentyx ferbûn binne, binne nasafaryngitis (kâlde symptomen), boppeste respiratory infections en diarree. Oare side-effekten binne mooglik en as jo alles fan soarch belibje, kontaktje jo dokter.
Warskôgings en feiligens
Sawol warskôgings en foarsoarch binne ferbûn mei Cosentyx:
- Serieuze ynfeksjes binne bard mei har gebrûk. Om't Cosentyx dwaande hâldt op it ymmúnsysteem, kin it jo fermogen om ynfeksjes te fieren, en it kin jo risiko hawwe foar ynfeksjes. As in serieuze ynfeksje ûntwikkelet as jo Cosentyx brûke, stopje de medikaasje wylst de ynfeksje behannele wurdt. In feit, minsken mei in hjoeddeiske ynfeksje, chronike ynfeksje, of skiednis fan weromrinnende ynfeksjes moatte foarsichtich wêze en diskusje oer har ynfeksje skiednis mei har dokter foardat Cosentyx gebrûk makket.
- Foar it begjin fan behanneling mei Cosentyx moatte jo kontrolearje foar tuberkuloaze . As jo dokter fynt dat jo risiko binne foar tuberkuloaze, om't jo eksposearre binne, kinne jo foar TB behannele wurde foardat Cosentyx begjinne en wylst jo mei Cosentyx behannele wurde.
- Yn klinike trijetallen waarden nije saken fan ynfloedarmens fan 'e ezels oannaam, en ek ferwetteringen yn dy mei IBD. Warskôging moat brûkt wurde as Cosentyx foar ien is mei presintearre IBD presintearre.
- Anaphylaktyske of serieuze allergyske reaksjes binne mooglik. As it bart, moat Cosentyx fuortendaliks stoppe wurde en jo moatte medyske help sykje.
- Live-vaccines moatte jo net jûn wurde, as jo Cosentyx brûke.
- Der binne gjin adekwate stúdzjes fan Cosentyx yn swangere froulju west. It is ek ûnbekend of as Cosentyx yn minsklike molke útstutsen is of systemêr nei eftergrûn opnommen wurdt. Bewurking moat brûkt wurde.
In wurd fan
As wy witte, binne medisinen net allinich effektyf foar alle minsken dy't se besykje. Dêrom is it wichtich om ferskate behannele opsjes te hawwen. Sûnt Cosentyx is it earste drug om interleukin-17A te bepalen, is in behannelingpaad no beskikber, wat net beskikber wie foardat de genêzen fan 'e drugs binne.
Om kosetyx feilich te brûken, moatte jo leare hoe't jo in goed ynjeksje kinne, bewust wêze fan potensjele side-effekten en warskôgings, en rapportearje alle ûnjildige eveneminten as se foarkomme. As jo belangstelling hawwe om mear oer dizze opsje te learen, bring it oan jo sûnenssoarch profesjonele. Hy of sy sil jo trochgean nei it bêste beslút foar jo.
Boarne:
Cosentyx. Foarljochting foar ynformaasje . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Untfongen fan jannewaris 2016.
Cosentyx. Medyske gids . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Untfongen fan jannewaris 2016.