It mixen fan 'e twadde hân-smok en cystyske fibrosis

It is gjin geheime dat it smoken foar jo is min. Wy hawwe it al bekend dat se sûnt sûnens warskôgings begûnen op sigarettenpakkingen yn 1965. It is ús in ein langer duorre om te begrepen dat de atmosfear yn 't twadde hân rook is lykwols net sûn, mar no witte wy ek de wierheid. Elk dy't geregeld belesting is foar oarlochsrige is dan ek risiko foar it ûntwikkeljen fan deselde sykte fan sykten lykas yn dyjingen dy't reek binne, mar minsken mei cystyske fibrosis (CF) hawwe in noch grutter gefolch fan komplikaasjes fan twadde smoke-eksposysje.

Wêrom is Second-Hand Smoke Bad?

Sigarettenoek bestiet út hûnderten toxikaaksjes dy't bekend binne om kanker te krijen en oare syktes yn minsken dy't reek binne. Smokers krije de grutste konsintraasje fan keamers, mar it twadde reek hat genôch toxinen om sykte te feroarjen yn minsken dy't regelmjittich ynhawwe.

Sigarettenoek bestiet ek irritanten dy't ûntstean fan 'e luchtwei, en it skea fan' e sulver dy't lizzen lizzen liedt fan slyk te fongen. Ynflammearjen en mucus bouwe binne problemen dy't al yn minsken binne mei systefyfrosis. Breaarming yn gebrûk fan 'e hân makket dizze problemen slimmer.

Wat fan 'e twadde hân smoarget foar minsken mei CF

Undersiken hawwe te sjen dat eksposysje mei twadde smoke kin problemen foar minsken mei cystyske fibrosis biede en fierder de problemen dy't it foar oare minsken feroarsaakje.

Gewichtsverlies of minere gewichtsferliening: De earste stúdzje oer CF en twadde hurde reek waard yn 1990 in simmerkamp útfierd.

De stúdzje fûn dat bern mei CF dy't regelmjittich op 'e twadde húshâlding reek hawwe, in protte gewicht yn' e twa sekonde fan 'e tweintich hân fan' e kamp fan 'e tweintiger jierren, as de bern dy't net regelmjittich oanwêzich wiene oan twadde hûs.

Soargen fan respiratory infections: Sûnt de stúdzje fan 1990 binne in protte stúdzjes dien dy't minsken mei cystyske fibrosis fûn hawwe dy't ûnderstrekt binne fan twadde smoke fan 'e hûd fan lijen fan hieltyd mear en hurde lineksinfeksjes as dyjingen dy't net reek binne.

Fergrutting fan 'e lingfunksje: In stúdzje dy't yn' e Johns Hopkins University yn 2008 ynfierd waard makke wat spannende resultaten. De Hopkins-stúdzje fûn dat minsken mei cystyske fibrosis dy't yn 't hûs oanwêzich binne foar fuotstikken hawwe 10% legere funksjes as lannen mei CF dy't net reek binne.

Hoe faaks is de rook fan 'e smoker?

Der is echt gjin feilige bedrach fan reek; sels in bytsje eksposysje kin problemen foar minsken mei cystyske fibrosis feroarsaakje. Ien ideaal, jo moatte net yn alle gefallen reitsje, mar dat is sa slim hurder te dwaan yn in wrâld fol smoker. Dus, hoe sille jo yn 'e maatskippij tegearre komme moatte sûnder de konsekwinsjes fan' e sykheljen yn 'e tweede hân reitsje? It bêste antwurd is dat jo in balâns fine moatte tusken de dingen dy't jo kontrolearje kinne en dy 't jo net kinne.

Guon dingen kinne jo dwaan:

> Boarnen:

> Collaco, JM, et al. "Ynteraksjes Tusken twadde Rûch en Genen dy't Cystyske Fibrosis Lung Disease ynfiere". JAMA. 2008; 299 (4): 417-424.

> Schecter, MS "CF Lung Health Anthology diel 1: Secondhand Smoke en CF". 2008. Cystic Fibrosis Foundation.

> Schechter, MS "Non-genetyske ynfloeden op systika fibrosis lung disease: De rol fan sosjodemografyske eigenskippen, miljeu-eksposysjes en soarchynterraasjes". Seminars yn Respiratory and Critical Care Medicine . 2003; 24 (6): 639-652.