In protte skilders sille net realisearje dat skewerking kin ek bern ynfiere - sels yn utero, as as berneboeken. It is ek belangryk om te witten dat der in beskate soarte fan skroaze syndeks binne dy't in genetyske of hereditêre komponint hawwe dy't bern kriget op in grutter risiko foar it ûntwikkeljen fan in skydroaze tastân.
As jo bygelyks as jo of ien fan jo famyljefamylje foar elemint - âlders, famkes en bern hawwe - hawwe in autoimmune sykte of autoimmune skyrolproblemen lykas Hashimoto's sykte of Graves 'sykresje yn it bysûnder - jo bern krije in ferhege risk fan it ûntwikkeljen fan in autoimmune skroonbedriuw, lykas oare autoimmune sykten.
Autoimmune skyrol kin op elts momint ferskine yn 'e bern of bern, mar se komme meast foarkommen yn puberty en folwoeksenen. Thyroïde betingsten binne ek sa as tsien kear hokker gefolgen meitrekt op famkes as jonges.
Neist de bekende risiko dy't ferbûn binne mei autoimmune sykte, binne der in oantal oare skriklike fakturafaktoren en skydrivo-faktueren foar bern.
Bygelyks, in lyts persintaazje nije berneboeken leare fan konjonktyf hypothyroidisme by berte. Kongenitale hypothyroïdmeus resultaat út fan in ûnfoldwaande foarm fan drank, of as gefolch fan antithyroïde medikaasjes, dy't de mem yn 'e swierwêzen yn' e swierrichheden hawwe. Dizze bern hawwe earder testen nedich - en skroefprizen is opnaam yn 'e standert heel stok test foar ferskate soartgelikense problemen dy't de measten nijbouwen ûndergripe. Bloedige bern mei oergeunstich hypothyroïdmeartigens freegje in flugge en rjochte behanneling om folsleine konklúzjes en kognitive beoardielingen te fermjen troch hypothyroïdisme en ûntbrekken fan genôch skyrolhormon.
Yn 'e swierens en nei berte binne it fetussen en nije berneboeken ek it gefolch fan ûntwikkeling fan skroarproblemen te foarkommen as har memmen miskien of min binne behannele foar sykte en hyperthyroïdisme . As in mem mei antithyroïde medisinen oerweldige is, kin de poppe berne wurde mei transiente hypoteoidens.
As de mem net genôch behannele is foar har hyperthyroïdisme, kin de poppe mei in transiente hyperthyroïdisme berne wurde, of mei ferheven antykodynivo's dy't wiken of moannen duorje kinne om út 'e bloedream fan' e nijbloed te meitsjen.
Fetussen, berneboeken, en bern binne ek gefolch foar it ûntwikkeljen fan skroarproblemen - ynklusief skydrodnodules, hypothyroïdisme en skyrol fan skyrol - as gefolch fan strafekspedysje. Berner skyddrúten binne benammen gefoelich foar de nuodlike effekten fan strieling. Dizze strafekssjetaasje is typysk in gefolch fan radiaal-laden medyske prosedueres (bgl. X-rays, of kontrast-scans) dy't troch har mem west hawwe, wylst se swierder binne, of troch miljeu-eksposysjes - lykas de kearnsoargers fan Tsjernobyl of Fukushima fan ferline jier.
It wurdt beskôge dat safolle as 5 oant 10 prosint fan skroefkwekerijen binne fan genetyske of hereditêre faktoaren. Dit betsjut dat bern dy't sibling, âlders of pake en beppe hawwe mei skroefskrêft of oare endokrinen - of dy't hawwe famyljeleden dy't posityf foar genetyske mutaasjes lykas de RET-mutaasje hawwe, binne op in ferhege risiko foar ûntwikkeling fan skewerkkanker . Der is ek in hegere risiko fan skydeskerm kanker by bern dy't in famyljerakking hawwe fan meardere uterine neoplasia (MEN).
Symptomen
Berntsjes en bern mei skyrolomstanningen kinne symptomen hawwe, wêrûnder
- Jumpiness
- Sleepproblemen
- Skoalfoarstellingsproblemen
- Gewichtsverlies of net te gripen
- Leare appetit, of soargen oer oankundiging fan anoreksia of eatstelders
- Eangst
- Depresje
- Ferstipaasje
- Loose stoelen of diarree
- In wiidweidige sfear of eachop
- Gefoel ûnwittend kâld of hjit
- Leech enerzjy
- Puffiness of swelling
- Hoarseness of voice
- Brette hier
- Droege hûd
- Easy bruising
- Ferâldere bone leeftyd op x-ray
- Ferparte puberty (teens)
- Galactorrhea (wite boarstlieding)
- Early puberty
- Headaches
- Visioenproblemen