Jo Ultrasound-resultaten kinne ynsicht yn 'e ûntwikkeling fan jo bern wêze
Ultrasounds jouwe in goede manier om jo swangens te kontrolearjen en kin brûkt wurde foar skerm foar Down Syndrome. Jo sille meastal minstens ien of twa ultrasounds hawwe, as net mear, oer de rin fan jo swangens om jo groei en ûntwikkeling fan jo bern te kontrolearjen.
Der binne in soad redenen wêrom't jo in ultraschall hawwe kinne yn 'e jo swierens. Yn jo earste trimester kinne jo in ultraschall helpe om jo feestdei te fêstigjen fan jo poppe, oft jo swier binne mei ien of meardere bern, de lokaasje en ûntwikkeling fan jo placenta en as jo in mislearre hawwe.
Ultrasounds kinne ek brûkt wurde yn diagnostyske prenatale toetsproseduere en kinne dokters helpe om potinsjele bertefermogen te beskermjen.
Hoe wurket in ultrasound?
Ultrasounds wurkje troch lûdwizen te heegjen foar it minske ear om te hearren om in byld fan 'e fetus te generearjen. By it útfieren fan in ultraschod draacht jo dokter in spesjale gel jo abdij en brûk in transducer, in wand-like apparaat, om de lûdwellen yn jo baar te ferleegjen. Dizze wellen soargje gjin risiko foar jo of jo bern.
De klankwellen reizje troch de amniotyske floeistof en stappe ôf fan struktueren dy't yn 'e uterus sitte. Dizze wellen leine werom op ferskillende snelheid ôfhinklik fan de tichtens fan 'e struktueren dy't se foardat it ûntbrekke. In kompjûter draait dizze weromkommende lûdwaves yn in byld fan 'e fetus. De hurder of dichter in struktuer is, de hichtepunt, sil it op 'e monitor sjen.
Bygelyks, wannear't se nei in fetale ultrasound sjogge, roze struktueren lykas de skuon en de leggeasten sjen ljochtje wyt.
Minder dichte organen, lykas de leverje en nieren, litte sjen as ljochtgriis. Amniotyk flieide lit sjen as swart, om't de lûdwellen rjochttroch troch de floei en gean net werom. Troch dizze swarte wyt ôfbylden te sjen, kin in kwalifisearre sûnenssoarch profesjonele anatomy fan jo bern ûndersykje.
Kin in Ultrasound Diagnose-Downsyndroam?
In ultraschall kin it syndroam fan Down Down net diagnostisearje.
It kin lykwols ynformaasje oer jo bern jouwe dat jo dokter makliker meitsje kin om te testen foar Down Syndrom en oare chromosomale abnormaliteiten. Certain ultrasound findings, sometimes called soft markers , are findings that, in and of themselves, will not cause the baby any problems but may indicate a underlying chromosome abnormality. Wekker markers foar it syndroam fan ûnderdiel kinne wêze:
- Fergrutsjen fan nuchal-transluzenzens: Nuchal transluzency mjittet hoe dick de floeiende oplossing op 'e efterkant fan jo nekke fan ûntwikkele bern is. As it gebied dichter is as gemiddelde, kin it in teken fan it syndroam fan Down wêze.
- Koarte femuro-lingte: In koartere femur of skuonbone kin in oare teken wêze.
- Choroide-plexus-cysts: Dit soart fan cyst komt yn it fetale brain.
- Intracardiac echogenic foci: Vertaling mineralisaasjes yn 'e muszels fan it hert, dit is in ferdieldere ultrasoanfûnsen.
- Echogene toar: Dizze sêfte marker lit de darm sjen as heger as it moat wêze.
- Iene nabile arterij: De measte nabile kords hawwe ien kear en twa arterijen.
- Dilatearre renalbevel: Ek in mienskiplike ultraslachfûns, in ferwiderte renalbevel of hydronofrosis, betsjut dat it gebiet fan 'e beek troch de nieren ôfstân is.
Fierder ûndersiik foar syndroom
As ien fan dizze markers op jo ultrasound fûn wurdt, moatte jo mei jo dokter of sûnenssoarch sprekke om jo risiko te bepalen om in poppe mei in kwomosome-abnormaal te hawwen en te besprekken wat fierdere prateatale toetsen dy jo besjogge wolle.
De iennichste manier om te fertellen as jo baby hat in ûnderlizzende kwomosome-abnormaliteit is om in prenatale diagnostyk-test te hawwen lykas in chorionic villus-sampling (CVS) test of in amniocentesis. Dizze tests binne fakultatyf, mar kinne jo helpe om jo takomstige sûnens fan jo bern te bepalen.
Sels as ien fan dizze markers yn jo ultrasound sjoen is, is it wichtich om te betinken dat in soad berntsjes mei ien fan dizze markers útgeane om perfoarst sûne babys te wêzen mei gjin ûnderlizzende kwomosome-abnormaliteiten.
Ultrasounds binne gewoan in skiedingsstest en kinne it syndroam fan down-down of oare kronosome-abnormaliteit net diagnostisearje.
Boarne:
> ACOG Komitee foar Praktyk Bulletins. ACOG Praktykblêd No 77: Screening foar fetale chromosomale abnormaliteiten. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Down Syndrom: Prenatal Chance Assessment and Diagnosis. American Family Physician. 2001.