Kin gluten of kaartsje (weizen of molkewei) eigentlik autisme feroarsaakje? Boeken en websteeën gauris oanrikkemandearje dat minsken mei autisme ôfwykje wizen en suvelmiddels fan har fiedsels. Guon therapeuten, âlders, dokters en skriuwers swarje se in bern dat, as gefolch fan dit dieet, folslein "weromfûn" fan autisme, en it bern net mear kwalifisearre foar in autismespektrumetiket .
Mainstream-dokters en ûndersikers binne lykwols neier skeptikus oer behoefte fan "huren" as gefolch fan in diabetesferoaring.
Koe wyt en molkfabryk eins de skuldners wêze om yn elts gefal guon gefallen fan autisme?
Doch Gluten en Casein meitsje autisme? De opiate teory
In populêre teory folget dizze logika:
- Wet gluten en kazin befetsje protinen dy't yn molekulen brekke dy't opium-like-drugs binne.
- Bern mei autisme hawwe ferkrêftige digestiveystemen ferkrêftige, ynklusyf " leaky gut ". Leaky gut syndroom is in bytsje kontroversjele diagnoaze; Yn essinsje betsjuttet it dat intestinen fan in persoan binne uniaal permeabel, wêrtroch ekstra grutte molekulen (lykas proteins) de darm te ferlitten. Sa wurde, yn stee fan gewoan útgroeien fan dizze grut opium-like molekulen, autistyske bern de molekulen yn har bloedreamen.
- De molekulen reizje nei it harsens, wêr't se in steat fersteane oan dy fan in drug-induced "heech".
- As weizen en kasein út 'e diens fuorthelle wurde, hat it bern net langer de heule ûnderfining, en syn of har bedriuwen en fermogens radikal ferbetterje.
In oplossing foar dizze teory docht dat wannear't in bern fan foarkommende dieet meastal items mei weizen en molk (pizza, crackers, molke, iis, yoghurt, sânwapen - koartsein, wat wy faaks tinke as "kid food"), dat it bern dwylsinnich is oan 'e opiate-like molekulen en soe profitearje fan' e GFCF-diist.
Is de opiate teory fan autisme altyd wetter?
It is net maklik om bewiis foar elke elemint fan 'e opiate teory. Hjir is lykwols de ynformaasje dy't ik oant no ta koart krige:
- Weizen en suvelmaken dogge yn feiligens yn peptiden dy't in protte sa as opium-like medisinen sjen. Dizze wurde neamd glutenomorphinen en casomorphins.
- Guon bern mei autisme (alhoewol net almei) hawwe gastrointestinaal problemen. In ûndergroup fan dizze bern hat leakydermyn.
- Guon ûndersiken litte sjen dat de fraksjes fan 'e peptiden fûn wurde yn ungewoane hege mjittingen yn' e urine fan autistyske bern - mar dy stúdzjes liene allinich bern mei besteande gastrointestinalproblemen. In stúdzje dy't in breedere groep fan autistyske bern opnommen hat, hat gjin ferhege nivo fan peptiden yn 'e urine.
- Der binne stúdzjes dy't sjen litte dat de harsens fan raten dy't ynsteld binne mei casomorphins, aktivearre binne yn gebieten dy't autisme beynfloede (hoewol binne der noch grutte fragen oer hokker gebieten fan it hert hielendal beynfloede binne troch autisme, wêrtroch't ik my de útkomst fan dy bepaalde stúdzje befetsje) .
- Ik koe gjin evidinsje fine om te sjen dat glûteomorphinen en casomorphinen in soad autistysk-like gedrach feroarsaakje. Ferskate ûndersiken hawwe besocht oan de ynfloed fan Naltrexone (net goedkard yn 'e Feriene Steaten) - in medisyn dy't de ynfloed fan gluteomporphinen en casomorphinen op it harsensblokje blokket. De ûndersikers fûnen dat der net folle stipe wie foar it idee dat Naltrexone effektyf is foar it behanneljen fan symptomen fan autisme.
- In protte stúdzjes hawwe te sjen dat in GFCF-diabetes effektyf is foar it behanneljen fan symptomen fan autisme , hoewol in pear lykas betroubere stúdzjes lykje oars te sjen.
Om myn eigen ûndersyk te kontrolearjen, haw ik ynskreaun mei Dr. Cynthia Molloy, MD, Assistant Professor foar Pediatrie by it Centrum foar Epidemiology en Biostatistyk Cincinnati Berneskunde Medical Center. Hjir is har reaksje:
- De diabetesproteinen kinne mei-inoar ynfloed hawwe op GI-problemen, mar sels dat is net dúdlik bewize. Der is gjin empirysk bewiis om in causaasjende relaasje te stypjen tusken dizze protten en autisme. It is ferhaal om de konklúzje te tekenjen dat in bern in opiate effekt fan iten hat, om't hy har yn 'e wille hat.
Wês allegear fan dizze bewiis, it is myn miening dat de opiate teory fan autisme hyltyd lyts wetter hâldt, mar de GFCF-diist sels kin geweldig betelje.
Wêrom wol GFCF te wurkjen?
GFCF-diaken binne dreech en djoer om te administraasje. Se freegje in protte oanbod en kennis, en de measte professionals jouwe oan dat it dieet wurdt op syn minst trije moannen útfierd. Om't dit alles is, is it mooglik dat âlders dy't ûntbrekke wollen ferbetterje kinne ferbetteringen rapportearje dy't mooglik of net echt oanwêzich wêze kinne. Boppedat krije in protte bern nije feardichheden op 'e rin fan trije moannen, mei of sûnder spesjale diaken.
Mar it is mear foar it ferhaal dat krekt ferwûndering tinkt. Allergies foar gluten en kazin binne net ûngewoan, en dy allergyen ferskine faaks yn diarree, ferstipaasje, bloedearjen en oare symptomen. Ungefear 19 oant 20 prosint fan autistyske bern lykje in wichtige gastrointestinal problemen.
As dizze problemen feroarsake binne troch gluten en / of kastin, dan soene se wis fanwege ferbettere wurde troch it dieet. By it fuortheljen fan in boarne fan konstante ûngemak en dreechens kinne âlden de doar iepenje foar ferbettere gedrach, bettere fokus, en sels sêftmoedigens.
Boarne:
> Christison, GW, en K. Ivany. 2006. "Eliminaasje ferdjippings yn autismespektrumsstofwurden: elke weide yn 'e buorkerij?" J Dev Behav Pediatr. 27 (2 Supplier): S162-S171.
> Cornish, E. 2002. "Gluten en kazine frije diaken yn autisme: in stúdzje fan 'e effekten op iten en kultuer." J Hum.Nutr.Diet. 15 (4): 261-269.
> Elchaar, GM, et al. 2006. "effektiviteit en feiligens fan naltrexon brûke yn pediatriek pasjinten mei autistyske ûngelok." Ann.Pharmacother. 40 (6): 1086-1095.
> Alderein, J., et al. 2006. "De Glutenfreie, Casein-freesteed yn Autisme: Resultaten fan in foarige dûbelblinde klinysk probleem." Journal of Autism and Developmental Disorders 36: 413-420.
> Erickson, C. et al. 2005. "Gastrointestinale faktors yn autistyske disorder: in kritike rapport." Behavioral Science Volume 35, nûmer 6 / desimber 2005
> [url link = http: //autism.healingthresholds.com/] website healing thresholds
> Ynterview mei Dr. Cynthia Molloy, MD, MS-assistintprofessor foar pediatrie, sintrum foar epidemyology en biostatistyk, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, 13 maart 2007.