Fergunningen yn Biogetyske ûndersyksje ferheegje libjen
Cystyske fibrosis (CF) is in foarútstribjende strieling dy't ynfloed hat fan 'e leefberens fan' e libbens- en span fan it libben yn 'e libbensdagen mei de sykte. Hoewol't technysk in seldsume sykte (allinich omtrint 30.000 minsken yn 'e Feriene Steaten) wurdt it noch altiten beskôge as ien fan' e meast wiidfersprate, libbensferkiezing fan genetyske striid.
Wylst de leeftydserens fan minsken mei CF bliuwt minder dan dy fan 'e algemiene befolking, wêrtroch't ynsjoggen oer de sykte, ek effektiver as effektiver binne, begjinne om dingen om te setten.
Libbensferwachting wint yn minsken mei cystyske fibrosis
Yn 1938, doe't de CF waard earst erkend as sykte, de measte bern dy't de stoarm diagnostearre, stoaren foar har earste jierdei. Yn 'e fyftiger jierren wiene minsken mei CF langer, mar selden makke it foar frjemde bern. Wylst dingen begjinne te ferbetterjen troch de jierren '80, doe't minsken no yn 'e midden- oant let-tweintiger jierren wiene, wie it net oant de ûntdekking fan' e CFTR- gene yn 1989 dat wy begûnen in kearpunt te sjen.
Tsjintwurdich, mei bewearing mei in better begryp fan 'e genetyske meganismen fan CF, hawwe wy wize om de sykte better te behearen, ynfeksje te foarkommen en de longfunksje te ferbetterjen yn' e libbensdagen mei de ûngelok.
As gefolch dêrfan is de gemiddelde libbensferwachting foar minsken dy't libje mei CF hjoed 37,5 jier. Binnen de ûntwikkele wrâld is dat figuer noch heger mei skatten dy't oeral binne fan 42 oant 50 jier.
Mei advingen yn behanneling en biotechnology prate ûndersikers dat hjoed berne berneboeken mooglik binne bûten syn 50e jierdei libje.
Ferheegjen fan libjen spannen keppele mei antibiotika brûke
Ungefear 80 persint fan minsken mei systik fibrosis sille ynfeksje ûnderfine mei Pseudomonas aeruginosa , in mienskiplike baktearje beskôge as in breed fersprieden oer in protte fan 'e planeet.
Minsken mei CF binne fierwei grut risiko fan P. aeruginosa , de ynfeksje kin liede ta respiratory mislearjen en sels de dea.
Yn feite sil 50 persint fan minsken mei CF dy't sikehûden foar P. aeruginosa sille stjerre as resultaat fan 'e ynfeksje.
Gelokkich binne der hjoed in soad mear medisinen dy't PD-aeruginosa ynfeksje behannelje en foarkomme. Dêrnjonken binne de antibiotika tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azitromycin, en útwreide spectrums Cephalosporinen. De kar fan drugs is meastal basearre op testen om de gefoeligens fan in pseudomonas-stamme te bepalen oan de ferskate antibiotika-karren.
Bestjoer feroare fan 'e type en faze fan ynfeksje. Inhalde tobramycin of levofloxacin wurdt faak foar moannen jûn oan in tiid om baktearjen te groeien. Orale ciprofloxacin en azitromycin kinne brûkt wurde om ynfeksje te foarkommen of in besteande ynfeksje te behanneljen.
P. aeruginosa kin ek behannele wurde mei in foarm fan penicilline neamd ureidopenicilline.
Oare advizen yn 'e behanneling fan cystyske fibrosis
Neist in effektiver antibiotika-therapie binne oare foarsten makke makke yn 'e behanneling fan beide longen en CF-feroaringen. Se ûnder oaren:
- pankozyske enzyme oanfolling om ferspriedingsproblemen te oerwinnen troch it opboujen fan sliep yn it digestive traktaat
- Pulmozyme (dornase alfa) dat brekt opslach fan mucus dy't blauwe passaazjes blokkearje
- bronchodilators (ynhalanten dy't de loftwei passages hâlde)
- ferbettere anti-inflammatory medikaasje
- Inhalde hypertonyske sâlte om it bedrach fan ferlern natrium te ferheegjen yn 'e luchtwei
Alles fan dizze dingen draacht by om fergrutsjen fan oerlibbens yn minsken mei CF.
In wurd fan
Cystyske fibrosis is in hiel oare sykte as it wie 20 of 30 jier lyn. Tsjintwurdich kinne minsken mei CF kinne robúst libje en libben fertsjinje, gean nei kolleezje, krije jobs en plan foar in gesin. Alles dat it echt nedich is seis stappen om in langere en sûnere libben te garandearjen:
- It beäntwurdzjen fan jo behannelingen en it as regeljen te nimmen
- soargje foar in gesellige, lykwichtige dieet mei 50 prosint mear kalorie de gemiddelde persoan
- Drink genôch fluids om goed hydratiste te bliuwen
- it meitsjen fan in fitnessplan mei both ferset en cardio-oplieding
- It befeiligjen fan ynfeksje troch regelmjittich de hannen te waskjen, jo faksinsjes te krijen en oaren te foarkommen dat siik binne
- Sjoch jo dokter geregeld om in konsekwint kontinu foar soarch te garandearjen
Op it lêst is de cystyske fibrosis net de ferstjerren fan 'e dea, en it hat, mei genôch soarch en behanneling, gjin reden wêrom't jo de ferwachtings net yn' e kwaliteit en kwantiteit fan it libben kinne ferleegje.
> Boarne:
> O'Sullivan, B. en Freedman, S. "Cystyske fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.