Microtia is in earfoarfoarming dy't ien op elke 6.000-12.000 bergen opfalt. Der binne ferskate ôfstannen fan mikrotia, fanôf in part fan it eksterne ear fermindere foar foltôging fan in eksterne ear. As der in mikrotia oanwêzich is, wurdt normaal gjin ear-kanaal oanwêzich. Dit wurdt atresia neamd.
In bern mei in mikrotia en atresia sil gewoan normale sensorineurich harksik hawwe en moderaasjen nei heftige hertlik lûdferlies.
Dit allinich betsjut dat it ynderlike ear fan 'e bern normaal is (normale sensorineurige status), mar om't der gjin ear ear is, is der gjin sin foar lûd om it ynrjochte ear fia' earkanal 'te hâlden. As it lûd fan 'e hûd opkomt fanwege in ekstern of mid-earprobleem, wurdt dit kondysjonele hertlissing neamd. As it lûd fan 'e hûd komt fanwege in ynderlik earprobleem, hjit dit sensorineurisjoneare-ferlies.
It is fiel dat mikrotia feroarsake wurdt troch ischemy as of bloedfloed yn 'e ûntwikkeling.
Lokkich foarmje it ynderlike ear (de lokaasje fan 'e harksitting en balânsorganen) op in oare tiid as de bûten- en middenwieren. As gefolch dat it ynderlike ear wurket op in normaal nivo, sels yn in bern mei in mikrotia. De nieren ûntwikkelje oer deselde tiid as de earen, dus in evaluaasje wurdt faak dien dien foar it ferlitten fan it sikehûs nei berte. Microtia is algemien yn Japanske en Navaho Amerikaanske Yndianen, en ek faker yn 'e manieren.
As der mar ien ear beynfloede is, is it meast typysk it rjochts ear dat beynfloede is. Sa'n 10% fan 'e tiid binne beide earen belutsen. De kâns op dizze kondysje dy't yn in takomstige swangens weromkomt, is minder dan 6%.
De earste prioriteit sil wêze om it harkjen fan 'e bern te testen. Yn alle gefallen is it driuwend om it bern maksimale lûdynfier te jaan om de hânûntwikkeling en taalûntwikkeling te maksimale.
In BAER (brain auditory evoked response) test wurdt oanrikkemandearre, mei gedrachstúdzje-harkje as de poppe in bytsje âlder is. In CT (kompjûterisearre tomografy) scan sil ek dien wurde om de anatomy fan 'e bonystruktueren en midden- en ynterne earen te bepalen.
Elzen mei mikrotia tendere te skuld oer har kondysje fan har bern. It is net de flater fan 'e âlder!
It is wichtich om in genetyske spesjalist te besjen om de famyljeskiednis te evaluearjen. Guon bern mei mikrotia sille oare betingsten hawwe lykas Goldenhar syndroam , Treacher-Collins syndroam, en hemifacial mikrosomia (ûnder-ûntwikkeling fan de struktueren oan ien kant fan it gesicht). Bern kinne ek mids earlike abnormaliteit hawwe. Dental-en jawabewurkingen kinne ek ferbûn wurde mei mikrotia.
Der binne ferskate opsjes om de hertstatus fan bern te krijen mei mikrotia en atresia.
In bone-anchored hurde hulp (BAHA) is in opsje om ear chiraling chirurgie om de hûd te ferbetterjen.
Behannelingplannen sille unyk wêze oan elke bern, om't de fariant yn dizze betingst is. In interdisziplinêr team sil gearwurkje moatte om it bern de bêste koördineare soarch te jaan. Dizze ploech bestiet út in otolaryngolooch (ear, neus en hals spesjalist), in plastysk sjirurch, in audiolooch (hearspesjalist), genetyske spesjalist, in toskedokter, in spraaftherapeut, en in pediatrisier of pediatriske pjutten.
Yn guon gefallen kin in sosjale arbeider of psycholooch helpe by de húshâlding by it behanneljen fan dizze betingsten en besluten.
Ek as in ear is ûnferskillich en goed te harkjen, wurdt in bone-conductive-hûdmienskip advisearre om auditêre stimulearring te leverjen en te harkjen fan hûshâldingsûntwikkeling op 'e befeilige side. Oant it bern al genôch genôch is foar sjirurgy, kin in knoopfieding hörgeriend wurde op in hânband-like-riem.
Video Clip: 6-moanne-jonge jonge mei right-side mikrotia en atresia harkje dúdlik klank yn it rjochts ear foar de earste kear. De wiziging yn syn húshâlding lit de twadde sjen dat hy begjint klank te hearren yn syn rjochts earen.
Typysk wurdt it bern sa'n 4 - 10 jier leeftyd as ear earrekonstruksjechirurgie dien wurdt. It eksterne ear sil typysk rekonstruearje, soms mei in stikje knibbel om de struktuer fan it ear te foarmjen. Dit eksterne ear is tastien foar ferskate moannen foar de twadde fjirde operaasje te halsjen om de earkanals te meitsjen.
As bern ek defekten fan 'e mids ear (lykas Treacher-Collins Syndrome) hawwe, kin de rekonstruktive operaasje fan' e earkanal net fersterkje. In opsje kin in bone-ferankere hûd-help wêze dy't ideaal is foar in bern dy't mid-earproblemen hat, mar in yntakt ynrinnende ear en struktuer foar it harsens.
> Boarnen:
> CDC Kongenital Geburtsdefets Info
> CDC Hearing Loss yn berntsjes en bern
> Diseases en betingsten wurde identifisearre yn bern en jeugd mei spesjale sûnensbedriuwen (CYSHN). Minnesota Department of Health.
> Bonilla, Arturo. Microtia Congenital Deformity Institute.