Foar desennia is earekerkeskes as "stille killer" tawiisd troch de sykte fan 'e sykte fan' e sykte. Dammen wurde faak diagnostearre op lettere stapten, wêrtroch't it ferlet is om effektive effektive eierkarriêre-screening te fergrutsjen. Screeningtests binne beskikber, mar wurde net oanfrege foar alle froulju.
Test brûkt foar skerm foar earekriich
It doel fan screeningtests is om te sykjen nei bewiis fan spesifike sykte yn in persoan sûnder symptomen.
Foarbylden fan gewoane screeningtests binne Pap-smearingen of in routine koloskopopy. Screeningtests ûnderskiede fan diagnostyske toetsen, dy't de oarsaak fan symptomen befetsje dy't in persoan kin hawwe. Der binne twa toetsen dy't dokters generaal brûke foar skerm foar eierstekker:
- CA-125 tumor marker test
- transvaginal ultrasound
Ovarial Cancer Screening foar middelbere risiko-froulju
Yn dit eksperzje, bedoeld troch UpToDate - in elektroanyske boarne dy't troch in protte pasjinten brûkt wurdt en har dokters nei djippe medyske ynformaasje sykje - kinne wy leare hoe hokker gemiddelde risiko betsjut en hoe't screening brûkt wurdt foar dizze kategory fan froulju:
"Froulju mei in" gemiddelde risiko "fan earekarken binne ûnder oaren dy't gjin histoarje fan earekarkers of in BRCA mutaasje hawwe yn in earste of twadde twadde relatyf (mem, suster, beppe, moanne, tante). froulju fanwege it heule risiko fan in falsk positive resultaat. Dat soe in soad froulju feroarsaakje moatte sûnder sjirurgy. "
De tumor marker test CA-125 is ferneamd om produkten falske positive en ek falske negativen. Nôlen fan it CA-125-eprin yn it lichem kinne beynfloede wurde troch oare betingsten - wat mild as menstruaasje kin nivo's te krijen hawwe oan guon froulju. Niet alle froulju mei earekerkeskes in ferheging fan it eau yn it bloed, ek.
Dizze tekeningen meitsje de skreau-test ûnbetrouber en net effektyf foar froulju fan gemiddelde risiko.
Ovarial Cancer Screening foar froulju mei famylhistoaryske earekriich
Froulju dy't in famylje skiednis hawwe fan earekerkes binne stimulearre om in genetyske ried te sjen nei te finen oft genetyske tewekking foar skerm foar in BRCA mutaasje befochten wêze soe. Net alle froulju mei in famylje skiednis wurde oanfrege foar testen. Der binne kritearia foar testen dy't de wikseling prognizearret dat jo op hege risiko hawwe foar in mutearre BRCA-gene . Genetyske hifking is folslein frijwillich en gearkomste mei in genetyske riedslid sil jo helpe beslute as it testen nedich is. As testen in mutaasje iepenbiere, dan kinne jo advisearje om regelmjittige earekarriêre skermings te hawwen.
> Boarne:
> Carlson, Karen J. "Ovarian Cancer Screening." Aktueel. Oktober 2009.