Iten foar Asthma
In medyske iten wurdt definiearre yn it Orphan Drug Act fan 'e US Food and Drug Administration (FDA) as' in iten dy't formulearre wurdt konsumint of administraal ûndersteld ûnder it tafersjoch fan in dokter en dy't bedoeld is foar it spesifike diabetesbehear fan in sykte of betingst foar hokker ûnderskiedende needsaaklike fiedings, basearre binne op erkende wittenskiplike prinsipes, binne fêstlein troch medyske evaluaasje. "
Dit is oars fan jo dokter dy't jo fertelle om minder fretten iten te iten of te fergrutsjen fan de fegjes yn jo dieet. Medyske fiedings binne dy fiedings dy't spesifike sûnensfermogen meitsje en binne bedoeld om spesifike fiedings foar easken foar in sykte of kondysje te foldwaan. Dizze fiedings wurde spesifyk formulearre om oan spesjale behoeften te kinnen foar in pasjint.
Gebrûk fan Lunglaid as foarbyld, leukotriene nivo's binne it doel foar bern mei min mei kontroleare asthma . Suplena is in medisyn foar iten op te sykjen mei pasjinten mei chronike nieren sykte.
Wolle jo in dokter te besjen om in medyske orkest te brûken?
Ja. De FDA-begelieding betsjuttet dat medyske fiedings binne bedoeld om te brûken as jo ûnder medyske tafel binne foar de sykte it iten is bedoeld om te behanneljen. De FDA fynt dat it essensjele is dat jo konsistint kontrolearje foar de kwantike medyske betingst as Asthma en dat jo in ynstruksje krije oer hoe't jo de medyske ite fan jo soarchoanbiedster brûke.
Hoewol in prescription, ynteressant, net ferplicht is, de ferwachting fan it Orphan Drug Act en de FDA is dat jo jo arts geregeld sjogge en dat jo sykte ûnder it tafersjoch fan in dokter is.
Binne medyske fiedingen regele troch FDA?
Nee. Sûnt iten sûnder drugs binne se net regele troch de FDA en komme net foarôfmerkingen oer foarôfmerkingen of goedkarring as oare astma-medisinen lykas:
- Inhalde Steroide
- SABAs- koart actie beta agonist
- Long Acting Beta Agonist (LABA)
- Leukotriene modifiers
- Orale Steroiden
- Cromolyn Sodium en Nedocromil
- Kombinaasjesprodukten lykas Advint en Symbicort
- Immunomodulators
- Methylxanthine
Medyske fiedsels lykas Lunglaid wurde faak bepaald as GRAS of G ynearsten R oankundige A s Sine. Om FDA dizze erkenning te jaan, freget de FDA dat de producer in adekwate feiligens oanbelanget op in fergelykjende manier dat it iten bedoeld is te brûken. Dit meast foarkommende bedriuwen freget om trochgeande prosedueres te gean dy't jo sjen kinne as medisinen evaluearre binne foar goedkarring fan de FDA. Dit kin ûnder oaren studinten fan it produkt yn bisten en publisearre stúdzjes yn pasjinten as ek net publisearre stúdzjes en oare gegevens.
Wat binne oare foarsjennings foar medyske fiedings?
In oantal aspekten fan medyske nûmers wurde ûndersocht troch de FDA foar beskerming fan 'e Amerikaanse Konsuminten. Elk bedriuw ferwurkjen, ynpakke of medyske fiedingshâlden moat registrearje mei de FDA. In konklúzjeprogramma bestiet om te soargjen dat passende produksje- en kontroleproses bestiet foar US-produkten fan iten fia besites fan 'e foarsjennings. Dêrnjonken wurde nutrike en mikrobiologyske analyzes fan medyske nûmers foar alle medyske produkten útfierd.
Medyske fiedsels binne ek ûnderwerp fan beskate etikettings as in folsleine list fan alle yngrediïnten.
> Boarnen:
> US Food and Drug Administration. Draftsyndieling foar yndustry: Frequently Asked Questions oer medyske fiedsels; Twadde útjefte.