Normale bewegingen binne ôfhinklik fan de koördinearre kontrakt fan ien muscle mei de relaasearring fan in oar. Sa biede jo bizeps bygelyks jo earm en jo trizeps rint it. As jo beide trizeps en biseps kontrole tagelyk, de earms tens mar ferhúze net. In feit, as de mûzels simultaneesk en unwêzentlikje kontrakte kinne, kin it lichempart yn ôfwikende posysjes twist wurde.
Dit is wat bart yn dystônia.
Dystonia kin ynfloed wêze op in part fan it lichem, ynklusyf de wapens, de skonken, de romp, de hals, de ljippen of it gesicht. Ien fan 'e meast fertroude foarmen fan dystonië is skrutter fan skriuwers, dy't de hân efter it skriuwen beynfloedet. Dit is in foarbyld fan taakssoartige dystonyk, mar dystônia kin ek elk momint passe. It kin sein wurde intermittental, sustained, rhythmisch, of tremulous. Krekt as in protte neurologyske problemen wurdt dystônia troch stress of minder fergrutte.
Om help te behanneljen dystony, helpt it om it probleem te kategorisearjen. Der binne ferskate manieren om dystonyn te klassifisearjen, ynklusyf de leeftyd fan begjin, kierdieling, oarsaak fan dystony en genetyk.
Age of Onset
As immen fan 'e leeftiid fan 26 jier lûkt fan dystonië, wurdt dat beskôge as in frjemd begjin. Wylst wy net witte wêrom, begjin dystônia neamt mear te begjinnen yn 'e skonken as de wapens. Faak wurdt de oarsaak genetika.
Oer it leeftyd fan 26 jier is dystônia faak mear yn 'e hals en armen as de skonken.
Ynstee fan it foaral genetysk yn oarsaak, dystônium yn âldere minsken hat neigeraden omgean te wêzen mei of oare oarsaken, hoewol dystônia fan ûnbekende oarsaken is noch hieltiten faker.
Bygelyks, ien fan 'e meast foarkommende oarsaken fan dystônia is in reaksje op in medikaasje lykas Reglan , dy't brûkt wurdt foar gastrointestinale problemen.
Ferskate oare diskriminaasjes fan it sintraal nervous systeem wurde gewoanstiger as wy âlder wurde, en kinne ek dystonyn liede. Foarbylden binne Parkinson 's sykte , traumatyske hollenûntstoart, of stroke .
Bodily Distribution
Dystonië kin ek klassifisearre wurde troch kustferdieling. Faaks is it meast foarkommen is focal dystônia, dat betsjutte dat mar ien lichemspart is beynfloede, lykas yn 'e skriuwer fan' e skriuwer.
Neurologen hawwe spesjale nammen foar guon gewoane soarten focal-dystonia. Bygelyks, in twistende dystônia fan 'e hals wurdt tortikollis neamd, en dystônia fan' e waljer wurdt neamd bleafarospasm.
Yn segmentale dystônia wurde twa lichemregio 's oansluten byinoar, en yn multifokale dystônia, binne twa net-ferhâlde lichemsregio's dysynske.
Yn hemidystonia is it heul it lichem beynfloede. Uteinlik, yn generalisearre dystônia, beide skonken en op syn minst ien ekstra lichem diel is dystonisch. Dit kin in heftige genetyske striid fertsjintwurdigje, of as it allegear ienris bard is, it kin wêze as gefolch fan in drugs reaksje.
Boarnen fan Dystonia
Yn primêre dystônia is der gjin bekende ûnderlinge ferwûning of sykte bekind. De dystônia kin wêze troch in genetyske mutaasje, lykas yn DYT1-idiopatyske torsion dystony, of it kin wêze troch oare ûnbekende oarsaken.
Der binne tsientallen ferovere foarmen fan dystonië.
De meast foarkommende is DYT1, dy't begjint yn 'e earm en leg om de leeftiid fan 13 jier. Sixty-seven percent of the time, it progresses to a multifocal or generalized dystonia. Oare foarmen fan genetyske dystonia binne minder faak, lykas Lubag's syndroam, Segawa syndroom en mear. Elke type dystônia hat ûnderskate eigenskippen. Bygelyks Lubag syndroam hat ynfloed op manlju foarwichtich. De dystônia fan Segawa syndroam hat symptomen dy't yn nacht ferswakket en goed reagearret oan 'e levodopa-medikaasje, dy't faak brûkt wurdt foar behanneling fan' e sykte fan Parkinson.
Yn sekundêre dystônia wurdt de dystônia feroarsake troch in soarte fan skea oan it nervensysteem, lykas stroke-ferwidering, of in medikaasje-side-effekt .
Neurodegenerative sykte, lykas Parkinson's sykte, Wilson's sykte, Huntington's sykte , en guon mitochondriale disorders kinne ek liede ta dystony.
Somtiden wurdt gjin oarsaak fan 'e dystônia fûn. Dit betsjut net dat de dystônia net behannele wurde kin, mar. Physyske therapy , mûnlinge en ynjeksje medisinen, en sels chirurgyske opsjes lykas djippe harsensualisaasje kinne nuttich wêze. Yn in protte gefallen fan dystonië feroarsake troch in medisyn-side-effekt, kin in ienfâldige Benadryl it probleem oplosse. Mei safolle mooglik opsjes foar behanneling, is it wichtich dat minsken mei dystonia in medyske profesje sjogge om de help te krijen dy't se nedich hawwe.
Boarne:
Breakefield XO, Blood AJ, Li Y, Hallett M, Hanson PI, Standaert DG. De pathophysiologyske basis fan dystonias.Nat Rev Neurosci. 2008 Mar; 9 (3): 222-34.
Carbon M, Eidelberg D. Abnormale struktuer-funksjonele relaasjes yn hereditêre dystonia. Neuroscience. 2009 Nov 24; 164 (1): 220-9. Epub 2009 Jan 1.
Fuchs T, Ozelius LJ. Genetyske dystonyk. Seminus Neurol. 2011 Nov, 31 (5): 441-8. Epub 2012 Jan 21.
Ozelius LJ, Bressman SB. Genetyske en klinyske eigenskippen fan primêre torsion dystônia. Neurobiol Dis. 2011 mei; 42 (2): 127-35. Epub 2010 Dec 17.