Hoe wurdt Huntington's ferskille fan Alzheimer's?
Huntington's sykte (HD) is in progressive neurodegenerative sykte dy't genetysk troch âlden oan bern oerjûn wurdt. Yn HD begjinne de harsels fan 'e persoan te begripen, dat fysike, kognitive en emosjonele problemen feroarsaakje. Klassike symptomen binne dementia , unkontrollable writhingbewegingen en faaks in tekoart oan ynsjoch yn gedrach.
Statistiken fan Huntington's Disease
Sa'n 250.000 minsken yn 'e Feriene Steaten hawwe HD ûntstien.
Symptomen begjinne meastentiids tusken de âldens fan 30 en 50, hoewol't juvenile HD tariedt bern as jong as 2. It is ek sjoen yn minsken as âld as 80, mar dat is seldsum. Typysk is de jongere in persoan as de symptomen begjinne, de flugger de sykte ferdwynt. Minsken en froulju binne lykwols wierskynlik de betingst te ûntwikkeljen.
Symptomen fan Huntington's Disease
- Early Stage HD: Earste symptomen fan HD bepale muoite om nije dingen te learen of besluten te meitsjen, problemen mei rydbewiis, reizigens, stimmingswellen, ûnwillekeurige beweging of twitching, koördinaasje en koarte termyn- problemen.
- Midden Stage HD: As HD giet yn 'e middenstêf, hat de persoan problemen mei it swalljen, praten, kuierje, ûnthâld en konsintrearje op taken. De writhingbewegingen (hjitte chorea ) fan HD kinne tige útsprutsen wurde en befeiligje minder mei deistich funksjonearjen. De persoan kin ek inkele obsessive gedrach ûntstean.
- Late Stage HD: Lette etappe HD symptoom bestiet út de ûnfermogen om te spyljen of te praten, en fereale folsleine soarch fan in caregiver. Minsken dy't lette poadium HD hawwe binne hege risiko foar snoeren.
Wat feroaret Huntington's Disease?
Hast alle gefallen fan HD binne hereditêr, wat betsjut dat de sykte ferwidere is fan âlders.
As jo heit of mem hat HD, hawwe jo in 50% kâns op it HD-gene. As jo de HD-gene feroare hawwe, sille jo op in heule punt ûntwikkele HD. As jo de HD-gene net hawwe, sille jo HD net ûntwikkelje, mar jo sille de gene oan jo bern passe.
Sa'n 1% oant 3% fan dy mei HD hawwe gjin âlder mei HD. Yn dat gefal kin de sykte net nei in oar yn 'e famylje weromfine wurde.
Wissenschappen identifisearren de HD-gene yn 1993. Guon minsken dy't risikale foar HD krije harren bloed getten om te bepalen as se in drager fan 'e gene binne, wylst oaren de testen fergoedzje omdat der gjin kurative behanneling foar dizze sykte is.
Behanneljen fan Huntington's Disease
Der is gjin genêze foar Huntington's sykte, mar de symptomen fan ûnwillekeurige bewegingen kinne behannele wurde mei tetrabenazine, it iennichste medicale goedkard (yn 2008) troch de US Food and Drug Administration foar de betingst. Oare medikaasjes dy't ferlykber binne mei dy brûkt yn Alzheimer's kinne brûkt wurde om HD's kognitive, gedrachs- en emosjonele symptomen te behanneljen. Dêrnjonken wurde medisinen lykas haloperidol (Haldol) en olanzapine (Zyprexa) faak brûkt.
Fersprieding - foaral formele metoaden lykas fysike en wurkstipe en in ynformele manieren lykas kuierjen en aktyf - hat ek in protte nuttich brocht yn 'e ferlies fan' e ferfallen dat HD bewurket.
Bewearjen fan Huntington's Disease
Der is no gjin manier om HD te foarkommen. It behâld fan in aktyf lichem en in sûne gedachte wol helptwaarmte foar symptomen of slagjen.
Prognose fan Huntington's Disease
De prognose fan HD is min oer dizze tiid. De gemiddelde libbensomstannich nei de diagnoaze rint fan 10 oant 20 jier. De dea fynt gewoanlik út kompleksjes fan HD, lykas tochken of de ûnfermogen om in ynfeksje te kampjen lykas pneumony. Om't de gene ferantwurdlik is foar it ferpleatsen fan HD op 'e identiteit, ûndersiikje de ûndersikers dizze sykte troch it ûndersykjen fan' e effekten op it harsens, mei it doel om de skea werom te setten.
Der binne ek kontrolearjende klinyske problemen om medisinen te testen en oare behannelmethoden.
Hoe is Huntington 's sykte ferskil fan Alzheimer' s sykte ?
HD en Alzheimer's symptomen binne yn earste ynstânsje hielendal, lykas HD's trochsneed leeftyd fan 'e begjin (30 oant 50 jier) is in soad jonger as Alzheimer's sykte, wêrby't de measte gefallen ûntstien binne yn dyjingen dy't âlder binne as 65. Beide sykte feroarsaakje en beynfloedzje, beslútfoarmingfeardigens en de mooglikheid om nije dingen te learen.
As HD-foarútgong sjen litte minsken de klassike ritmingsbewegingen fan 'e sykte; Yn Alzheimer's wurdt de leefberens fan in persoan meastal stadiger wurde lestiger, mar sy hawwe faak net in soad ûnwillekeurige bewegingen. In letste poadium HD kinne minsken meastentiids noch begripe wat oaren har fertelle, en famylje en freonen kinne har fertroud bliuwe. In letste poadium fan Alzheimer , de measte minsken binne net yn steat om oaren te begripen en net te bewizen op oaren om harren hinne.
Dêrneist wurde hast alle gefallen fan HD erfdield, wylst de measte Alzheimer's gefallen net direkt herteare.
In wurd út
It is gewoan om in soad te soargjen as jo of jo leafhawwende diagnostyk hawwe, of probearre te testen, Huntington's sykte, Wy witte dat der in protte middels binne en beskikber stipe kinne kinne helpe as jo leare wat te ferwachtsjen en hoege om te gean. Jo kinne wol begjinne mei kontakt opnimme mei de Huntington's Disease Society fan Amearika, sa't it ien fan meardere organisaasjes kin mear ynformaasje leare en it kin lokale stipegroepen kinne.
Boarne:
Alzheimer's Society. Rarere oarsaken fan demintensie.
Huntington's Disease Society fan Amearika. Stappen fan Huntington's Disease.
Huntington's Disease Society fan Amearika. Wat is Huntington's Disease.
Nasjonaal Ynstitút foar Neurologyske Unrêst en Stroke. Nasjonaal Instituut van Sosjale NINDS Huntington's Disease Information Page.