Hjoeddedei yn 't de Feriene Steaten binne alle nijboarnen de testen neamd dy't it nijboarne skerm neamd . Dizze test wurdt normaal sammele foardat de babydoart út it sikehûs útlutsen wurdt. It bloed wurdt sammele op filterpapier neamd in Guthrie-kaart en stjoert nei it state lab.
Yn guon steaten wurdt de test om twa wiken letter werhelle. De earste stoarm dy't skreand wie, wie phenylketonuria (PKU); Guon minsken ferwize noch hieltyd dit as de PKU-test, mar hjoeddedei wurde in protte problemen beskreaun mei dizze lytse bloed-probleem. It doel fan it nijboarne skerm is om heritele betingsten te identifisearjen, sadat behanneling begjin te begjinnen en komplikaasjes foar te kommen.
Der binne ferskate bloedstelders dy't identifisearre wurde op it nijboarne skerm. Wy sille se hjirre besjen. It testen is net krekt itselde yn alle 50 steaten, mar yn 't algemien sil de measte dêrfan fûn wurde.
1 -
Sikkel sel sykteDe earste bloedskrêft taheakke oan it nijboarne skerm is sykte-selse sykte . Yn it earstoan waard it testen beheind ta bepaalde rassen of etnyske groepen, mar mei fergruttend ferskaat fan befolkingsgroepen, wurde alle bern beprate. It nijboarne skerm kin beide sykte-selse sykte en syle-cell trait fine. Bern dy't oansprutsen binne mei sykte-selse sykte binne begon op penicilline om previntive ynfeksjes foar te kommen. Dizze ienfâldige maat feroare sykte-seltsekheid as wat allinich sjoen yn bern mei in libbenslange sykte.
2 -
Beta ThalassemiaIt doel fan screening foar beta thalassemia is om bern te identifisearjen mei beta thalassemia-haad dy't in moanlik bloedtransfúzje foar it oerlibjen freegje sil. It is net maklik om te bestimmen as in bern allegear libbenslange transfúzje nedich is basearre op it nijboarne skerm, mar bern dy't oantsjutten binne as beta thalassemia wurde neamd wurde oan in haatologer, sadat se nau besjen kinne foar heftige bloedearmoed.
3 -
Hemoglobin HHemoglobin H is in soarte fan alpha thalassemia dy't resultaat yn moderate oant swiere bloedearmoed . Hoewol dizze pasjten nedich hawwe mominale bloedtransfúzjes selektearjen, kinne se in heftige bloedearmoed hawwe yn sykte mei fever dy't transfúzjes nedich binne. It identifisearjen fan dizze pasjinten befettet âlden omtinken te meitsjen op tekeningen en symptomen fan swiere bloedearmoed.
4 -
Hemoglobin CKrekt as hemoglobine S (of siele hemoglobine), hemoglobine C is in reade bloedzels dy't mear sjocht as in bolsjewel (doelzell) as in donut. As ien âlder hat sykte-cell-trait en de oare hat hemoglobine C trait, hawwe se in 1 yn 4 kâns op in bern mei Hemoglobin SC, in foarm fan sykte-sykte. Der binne ek hemoglobine C sykten lykas hemoglobine CC sykte en hemoglobine C / beta thalassemia. Dit binne NOT ûnrinnende ûnrêstingen. Dizze gefolch hawwe ferskillende bedraggen fan anemia en hemolysis (red blood cell cell breakdown), mar net pine lykas syle-sel.
5 -
Hemoglobin EYn 'e Súdeast-Aazje is foarkommen, hemoglobine E hat produksje fergrutte en hat muoite om har foarm te hâlden. It wichtichste is it kombinearjen fan hemoglobine E en beta thalassemia dy't kin ta thalassemia wichtich wêze en needsaaklik foar libbenslange transfúzjes. As in heulende bern hemoglobine E fan elke âlder hat, kin hy / hemoglobine EE sykte hawwe. Hemoglobine EE-sykte hat lyts oant gjin anemia mei tige lytse reade bloedsellen (mikrokytosis).
6 -
Fariant HemoglobinNeist hemoglobinen S, C, en E binne der mear as 1000 farianten fan hemoglobine. Dizze hemoglobins hawwe ungewoane nammen lykas Constant Spring en Memphis (dy wurde neamd nei de lokaasje dêr't se earst identifisearre wiene). De grutte mearderheid fan dizze is gjin klinyske betsjutting. Foar de measte bern fan 'e bern is it oan te rieden om bloedwurken om 9 oant 12 moannen werom te dwaan om te bestimmen as dit fan elke betsjutting is.
7 -
Alpha Thalassemia TraitSomtiden kin alpha thalassemia trait (of minder) identifisearre wurde op nijboarne skerm. Algemien sil it resultaat hemoglobine Barts of fast bands neame. Alfa thalassemia trait kin feroarsaakje fan lytse anemia en lytse reade bloedsellen, mar meastentiids wurdt ûntdutsen. Mar krekt om't in poppe in normaal nijboarne skerm hat, betsjuttet net dat er / har gjin alpha thalassemia trait hat; it kin dreech wêze om te ûntdekken. Letter yn it libben kin alpha thalassemia trait miskien wurde mei izeren definysje anemia.