Hoe kin Mono mei in ferhege risiko fan MS keppele wurde
Wylst wittenskippers de krekte oarsaak fan meardere sklerose (MS) net kenne, leauwe in soad dat it resultaat is fan in unike ynterespekt tusken de genetyske en spesifike miljeubewurking fan 'e persoan. Guon fan dizze faktoaren kinne ûnder oaren Vitamin D-tekoart , smoken , en ferline virale ynfeksjes.
De ôfrûne jierren is in grutter fokus op it Epstein-Barr-virus (EBV) pleatst en de rol dy't spilet yn 'e ûntwikkeling fan MS.
Hoe't it Epstein Barr Virus wurket
It Epstein-Barr-virus is de meast foarkommende oarsaak fan in ynfeksjemononucleose (in folk dat oantsjut wurdt "mono" neamd). It is in lid fan 'e herpesfamylje fan' e firussen en is maklik fan persoan nei persoan ferspraat troch lichemsfluids, foaral spiis.
It wurdt beoardield dat de measte minsken op elk punt yn har libben, yn 'e âldens yn' e bern, eventueel yn 'e jeugd, mei de mearderheid nea sike krije. As se dogge, kinne symptomen opnimme:
- Fatigue
- Koarts
- Headache
- Body aches
- In blomke hûn
- Swollen lymfeknoten yn 'e hals
- Fergrutte siel
- Swollen leverje
- Rash
Symptomen kinne soms fysike draining wurde, wêrby't ferlange bedsteand rêst needsaaklik is, mar tenei yn twa oant fjouwer wiken tale wurde.
Ienris beskeat it firus nea, mar befettet syn genetyske materiaal yn in hostzelle yninoar en bliuwt dêr yn in ynaktive steat. Yn dizze perioade fan saneamde "Latynske" kin it firus net ynfektearje.
Guon dingen kinne lykwols de latte firus reagearje, lykas stress en sliepferbieding. As dat bart, kin de persoan plagje symptomen op en kin it firus op oare oeren passe.
De ferbining tusken MS en EBV
By it ûntdekken fan 'e mooglike oarsaak fan MS hawwe wittenskippers al lang leaud dat de siken inkelde bydrage leverje oan de ûntwikkeling fan' e sykte.
Yn 't feit hawwe safolle as 95 prosint fan minsken mei MS hawwe bewiis fan in foarige ynfeksje yn' e foarm fan antykladen.
Antibody's definysjes binne troch it lichem produsearre as antwurd op in infektyf agent. Elk is spesifyk foar dy agent en allinich agint en servearje as selektearre "fuotprinten" nei in foarige infeksje. Wylst it net geweldig is foar virale antykladen yn ús bloed - allegear fan ús - der binne geweldige firussen dy't mei MS ferbûn binne.
It Epstein-Barr-virus is ien fan har. Neffens in resinte stúdzje fan 'e Harvard School of Public Medicine, EBV wie oars as oare firussen yn' e feriening mei MS. Under de befiningen:
EBV-antykladen wiene sterk heger yn minsken dy't úteinlik MS ûntstiene as yn in oerienge set fan persoanen dy't de sykte net krigen.
It risiko fan MS is sterk nei in EBV-ynfeksje.
Minsken mei in spesifike gen (HLA-DRB1) en hege nivo's fan EBV-antykladen wiene njoggen kear wierskynliker MS ûntwikkeljen as dy sûnder de gen en mei leech nivo's fan EBV antykladen.
Boppedat binne hjoeddeistige of foarige fiksje mei de heechste nivo's fan EBV antykladen 70 persint wierskynliker MS ûntstean as dy mei gjin risikofaktor.
Oare viruses keppele oan MS
Yn har totaliteit biede dizze befinings de sterkste bewiis dat EBV wurket as de trigger foar in ûngelok dy't mear as 350.000 Amerikanen beynfloedet.
Mar it kin feitlik net it ienige firus wêze. Undersikers yn Austraalje hawwe ek de minsk herpesvirus-6 (HHV-6) belutsen, in firus dy't ferlykber is mei EBV, wêryn hast elkenien befeilige is, meast foardat de leeftyd fan trije is.
As HLV-6 is net mear as in trijetfâldige ferheging fan 'e risiko fan progresive MS yn froulju, hege nivo's fan HHV-6 antykladen ferskynt in soad ferbûn mei it risiko fan MS werom .
Hoewol der gjin ien fan 'e útbrekken oanbelanget yn' e behanneling of foar previnsje fan MS, dan kin it ien dei de middels jouwe om de kursus fan 'e sykte te foarkommen troch it folgjen fan EBV, HHV-6, of likense herpes-viruses.
> Boarnen:
> Leibovitch, E. en Jacobson, S. "Evidence ferieniging HHV-6 mei Multiple sklerose: in fernijing." Aktuele mieningen yn Virology. 2014; 0: 127-33. .
> Levin, L .; Munger, K, O'Reilly, E. et al. "Primêre ynfeksje mei it Epstein-Barr-Virus en risiko fan Multiple Sklerose." Annalen fan 'e neurology. 2010; 67 (6): 824-30.