Fakten oer Robaxin (Methocarbamol)

Muscle Relaxer

Robaxin (Methocarbamol) wurdt as in adjunct oan rest, fysike therapy en oare maatregels oanjûn foar it ferlies fan ûngemak, ferbûn mei akute, pynlike musculoskeletale betingsten. De modus fan aksje fan methocarbamol is net dúdlik identifisearre, mar kin sein wurde mei syn sedative eigenskippen. Robaxin docht net direkt streekrjochte skeletalmuskels yn 'e minske.

Kontraindiken

Robaxin is kontroversjoneel yn pasjinten hypersensitiv oan methocarbamol of oan ien fan 'e tabletkomponinten.

Warnings

Sûnt methocarbamol kin in algemiene CNS-drukkrêft ynfeksje besykje, krigen de pasjinten Robaxin krigen om kombinearre effekten te krijen mei alkohol en oare CNS-drukkrêften.

Safolle gebrûk fan Robaxin is net fêststeld yn hokker mooglike advys effekten op fetale ûntjouwing. Der binne rapporten fan fetale en oanhingjende abnormaliteiten neamd yn utero eksposysje foar methocarbamol. Dêrom moat Robaxin net brûkt wurde yn froulju dy't binne of swier wurden wurden en benammen yn 'e frjemde swierens, as it yn' e oardiel fan 'e arts net de potinsjele foardielen fan' e mooglike gefaar binne.

Robaxin kin miskien en / of fysike feardigens nedich wêze foar de prestaasjes fan gefaarlike taken, lykas eksploitaasjemasines of it fieren fan in motorauto.

Foarsoarch

Patients moatte ferwachte wurde dat Robaxin feroarsake of drigjen feroarsaakje kin, wat har fermogen beheine kin om autofagen of masines te operearjen.

Omdat Robaxin in algemien CNS-depressant effekt hat, moatte pasjinten wurde ferplicht oer kombinearre effekten mei alkohol en oare CNS-drukkrêften.

Ungeduerige reactions

Ungeduerige reaksjes dy't oerienkomme mei de administraasje fan methocarbamol binne:

Drug and Lab Interactions

Robaxin kin it effekt fan pyridostigmine bromide ynhibiearje. Dêrom moat Robaxin mei behoarlikheid brûkt wurde yn pasjinten mei myasthenia gravis dy't antikolinesterase aginten ûntfange.

Methocarbamol kin in kleure ynterferinsje yn beskate screeningstests foar 5-hydroxyindoleessigsäure.

Karzinogenesus, mutagenes, behindering fan fertility

Langûndere stúdzjes foar it evaluearjen fan it karzineogene potensjaal fan Robaxin binne net dien. Gjin ûndersiik binne ûndersocht om it effekt fan Robaxin te beoardieljen op mutagenes of syn potensiel om fruchtberens te befoarderjen.

Swangerskip

Dierwittenskiplike stúdzjes binne net mei metokarbamol útfierd.

It is ek net bekend oft methocarbamol fetale skea feroarsake kin as ferantwurdelik is oan in swangere frou of kin ynfloedasjekrêft beynfloedzje. Robaxin moat jûn wurde oan in swangere frou allinne as dúdlik nedich is.

Safolle gebrûk fan Robaxin is net fêststeld yn hokker mooglike advys effekten op fetale ûntjouwing. Der binne rapporten fan fetale en oanhingjende abnormaliteiten neamd yn utero eksposysje foar methocarbamol. Dêrom moat Robaxin net brûkt wurde yn froulju dy't binne of swier wurden wurden en benammen yn 'e frjemde swierens, as it yn' e oardiel fan 'e arts net de potinsjele foardielen fan' e mooglike gefaar binne.

Nursing Mothers

Methocarbamol en / of har metaboliten wurde útstutsen yn 'e molke fan hûnen; It is lykwols net bekend oft methocarbamol of metaboliteiten yn minskemilk útset wurde. Om't in protte medisinen yn minskemilk útdroegen wurde, moatte der wiziging wêze as Robaxin in administraasjefamylje hjit.

Pediatric Use

Feilichheid en effektiviteit fan Robaxin yn pediatryske pasjinten ûnder de leeftiid fan 16 binne net fêststeld.

Overdosage

Limitele ynformaasje is beskikber op de acute toxicity fan methocarbamol. Overdose fan methocarbamol is faak yn ferbân mei alkohol of oare CNS-drukkrêften en befettet de folgjende symptomen:

Yn post-marketing-ûnderfining binne deaden te rapportearjen mei in overdose fan methocarbamol allinich of yn 'e oanwêzigens fan oare CNS-presiers, alkohol of psychotropyske drugs. Behear in overdose bestiet symptomatysk en stypjend behanneling.

Bewarje Robaxin op kontrolearre simmertemperatuer, tusken 20 ° C en 25 ° C (68 ° F en 77 ° F).

Boarne:

US Food and Drug Administration, NDA 11-011 / S-070/071