As jo leafde is wurdt diagnostearre mei MS of ûnderfinings is in relaas
Wannear't in freon of leafde krekt diagnostyk is mei multiple sklerose (MS) of in resilaasje of flirringen ûntfynt, wolle jo witte hoe't jo it meast reassurance en komfort jaan. Op it stuit sa't jo witte wat jo te sizzen en dwaan kinne foar jo sawol wêze.
Foar de Nije Diagnostearre
It kin ferhúzje wurde om te probearjen om jo nije diagnostisearre leafde te reassearjen dat se "siik net sjogge" of dat jo witte fan ien dy't har MS genêze.
Foar dyjingen dy't har ûndersyk dien hawwe, kin it wêze dat it net in 'brain-dump' te dwaan is wat se tinke, is in nuttige ynformaasje oer de sykte.
Net allinich is in ton fan ûndersiik, tips, of ûnderfinings ûnthelberich, kin it wêze dat it kin wêze foar ien dy't krekt besocht is it nijs fan har nije MS-diagnostyk. Yn steat rjochtsje se op hoe't se har helpe kinne stipe wurde.
Foar minsken dy't in relaasje hawwe
It is wichtich om te begripen dat MS relapsearret allinich yn minsken mei in bepaald type fan de sykte dy't opnij ferwiderje is . Ungefear 85 persint fan MS-diagnoaze binne fan dit type. "Relapsearje" ferwiist nei de weromkear fan symptomen, "ferwizing" nei de remissionperioade as symptomen net oanwêzich binne.
In persoan mei MS dy't in relaas hie, hat in akute ferkearing fan symptomen, dy't meastal ekstra fysike ynvaliditeit befetsje. Nimmen kin predikearje hoe't oft in heulendal of in swier wêze kin as in MS relatyf kin; Symptomen kinne berikke fan mild, lykas yntelligens of minderheid, omheech genôch om funksjes te feroarjen, wêryn essentiel foar deistige libbens, lykas ferlies fan fyzje of balâns.
Se kinne net lang duorje, of se kinne permaninte wêze.
Meitsje in betsjuttingsferbining by it oanbieden fan help
Understeande wat in persoan mei MS-as dy nijsgjirrige of resultearret - is yn dizze tiid trochgean biedt in sterke basis foar it oanbieden fan freon yn in sinnich nuttige manier en it sizzen en dwaan fan dingen dy't echt ferskil meitsje kinne.
Hjir binne inkelde dingen te besjen yn it rjochtsjen fan dizze doelen.
Tinke oer it emosjonele effekt fan in nije diagnostyk of relapse
In MS-diagnostyk of weromkomst kin komme mei in gruttere emoasjes en der is gjin "rjochter" reaksje. Foar de nij diagnostearre is it in tiid fan freze en disorientaasje. Foar dyjingen dy't it weromfine hawwe, kin it ûnrêstich wêze en gewurde wurde foaral út in tiidrek fan hope as symptomen foarsteld waarden.
As jo tinke oan hoe't de persoan ticht by jo is, tinkt dat net allinich har gefoelens en reaksjes feroaret mei tiid, mar har fysike kapasiteiten sille ek fine.
Learje om ûnbewust rude of ûnfenske reaksjes te foarkommen
Dizze kinne de persoan mei MS litte gefoelens emosjoneel bliuwfûn, tige frustrearre, en - meast ûngelokkich en ûnbedutsen fan alles-net stipe.
Om te helpen dat dizze opsetting en emosjoneel distânsje fan 'e kommentaren begjinne, begjinne de konversaasje troch it litten fan' e persoan te praten oer har diagnoaze of weromreis op 'e manier dy't it meast is, of se hawwe fragen oer medisinen , oandacht oer sels-ynjeksje, of sels de gruttere kwestje fan want Beweech dat it libjen giet, sels as MS feroaret yn 'e tiid. Dan rêstich en stypje reagearje.
Bygelyks:
- Nea nee sizzen: "It kin slimmer wêze."
Jo kinne sizze: "Dit is in protte om te meitsjen. Wolle jo mear prate?" - Nea nee sizzen: "It is in segen yn ferklaaien."
Jo kinne sizze: "Dit is dreech. Jo binne net allinich, ik sil mei jo leare oer hoe't jo dit beheare." - Nimmen seit: "Oh, God, wat wolle jo dwaan?"
Jo kinne sizze: "Wat binne de opsjes foar it behanneljen fan dit? Hoe kin ik helpe?"
Dus, wat is it bêste ding dat jo sizze kinne om slotens en reassurance te jaan? It is:
"Wat kinne ik dwaan?" Ik bin hjir foar jo. "
Provided Reassurance
Wannear't it lichem fan ien mei MS mei normaal funksjonearret, kin it de persoan in protte anxiety feroarsaakje, en dit kin slimmer wurde troch side-effekten fan steroide therapy.
Wizen kinne jo de persoan ticht by jo stypje:
Lit har witte dat jo beskikber binne foar middelste fan 'e nachtteksten of telefoantsjes. Dat is as de dreechens slimmer wurdt.
As in steroïden te meitsjen is in diel fan 'e residearringsbehandeling, kin de persoan besoarge wurde oer gefoelens op tiid te ûngeduld en net te witten wêrom. Jo kinne helpe by it herinnerjen fan hoe maklik it is om te ferjitten dat dreech kin in side-effekt fan steroide behanneling wêze .
Folgje troch troch te krijen foar Help
In protte minsken mei MS fertsjinnet needsaaklik ekstra help foar in wike of twa oant de symptomen lûke. Minsken dy't koartlyn diagnostearre binne kinne net witte wat soarte help of stipe nedich binne as harren fysike kapasiteiten feroarje. Der binne in oantal manieren dy't jo helpe kinne dizze ferljochting ferljochtsje. Bygelyks:
- Koken en iten ôfbrekke: freegje net oft de persoan dit wol. Hy of sy kinne miskien, tinke dat it jo lest. It is wichtich om iten te hâlden yn in MS relaasjebeurt.
- Oanbod om te riden: Nim har oan ôfspraken, út foar arranzjeminten, of krekt út it hûs foar in feroaring fan lânskippen. Yn 'e heule tiid ferwachtet de minsken faaks in ferâldere reaksje tiden en fielle net noflike riden. Jo kinne ek oanbiede om de bern nei in wykeindei te nimmen fan 'e bern, nei de park, zoo, of earne oars, it jaan fan de persoan mei MS allegearre om te relaxen en werom te heljen.
Mear ynformaasje oer MS
Krij mear ynformaasje oer de sykte fan 'e Nasjonale Multiple Sklerose-Genoatskip en it Nasjonaal Ynstitút foar Neurologyske Unrêst en Stroke (NINDS). Jo freon of famyljelid sil fiele noch mear stipe troch jo tiid te nimmen om "MS" te witten te kommen.
Wês wis dat jo folgje
Kontrolearje yn 't mei de persoan, ek nei it slimste fan' e MS-relaasje is oer. De meast dramatyske symptomen sille gewoanwei nei de earste pear dingen fan steroide behanneling opleare, mar se kinne har dêrnei "hingje". Dêrnjonken is der altyd soargen oer permaninte nerve-skea en ynvaliditeit nei in weromreis, en dit sil net meardere wiken bekend wêze. Tidens dizze tiid, en as de tiid troch giet, hâld it him of har te fertellen dat jo beskikber binne oer it rapport fan 'e MS en de effekten dy't it hawwe.
Wat oer hoe't jo noegje?
Fansels binne jo oer dizze earnstige sykte yn in persoan ticht by jo. Jo moatte ek trouwe, ek. Tink derom dat jo jo fine dat jo ynspannings om jo berêsting te stimulearjen en te stypjen ûnder in nije diagnoaze of MS weromfalle meitsje dat jo ek better fiele. Jo steady, betroubere oanwêzigens en ynset kin in wichtich ferskil meitsje yn minimalisearjende belang en soarch. Foar beide fan jo.
> Boarne:
> Managing Relapses. Nasjonale Multiple Sclerosis Society. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.