Link tusken baktearjen en bloedkriich

Learje mear oer de Peenibacillus-soarte stamme VT 400

Yn 'e simmer fan 2016, op' e jierlikse gearkomste fan 'e Amerikaanske Sosjale Feriening foar mikrobiology, sammele wittenskippers om te finen en besprekkende befiningen dy't ferbân hâlde mei de wrâld fan baktearjen en minsklike sûnens.

Under de ûntdekkingen hat in groep rapportearre oer it hiele gefoel, of de folsleine set fan genes, foar in baktearje mei namme Peenibacillus-soarte stamme VT 400 (PVT400). Dizze baktearjes wiene earder te finen yn 'e spitigernôch fan in pjutteboarger mei akute lymphoblastyske leukemy (ALL).

De detaillearre ynformaasje fan dizze en takomstige stúdzjes sil helpmiddels helpe, oft dizze baktearjes in rol hawwe kinne yn minsklike sykte, foaral yn minsken mei in heule leukemy dy't pneumonia of bloedream ynfeksjes ûntwikkelje.

Pneumony yn minsken mei kanker

Pneumony is de wichtichste oarsaak fan 'e dea yn kankerpasjinten mei neutropenia, en benammen dy mei akute leukemy. Neutropenia is in leech tal neutrophilen yn 'e bloedneutrophilen binne wyt bloedzellen dy't wichtich binne om it lichem te helpen foar ynfeksje te fjochtsjen .

Nedere respiratory tract infections binne hiel geweldich ûnder kankerpatiten, mei in oantal rapporten dy't sjen dat 13 oant 31 prosint fan leukemia pasjinten ûntfange mei chemotherapy en oant 80 prosint fan 'e hematopoetyske stamzelletransplantearders ûntsteane minstens ien ôflevering fan pneumony.

Neutropenyske pneumonynen binne potensaal libbensdoaze ynfeksjes. Yn soksoarte skaaimerken begjinne de dokters fuortendaliks antibiotika-terapy, sûnder wachtsjen fan laboratoarstellings om de type baktearjende ynfeksje te befestigjen en te beëinigjen, omdat it sa wichtich is om de behanneling op ien kear te begjinnen om it risiko te ferleegjen dat de pasjint de ynfeksje oanfolje sil.

Yn 't feit is foarkommen fan previntyfere therapy yn beskate omstannichheden, dy't hjirûnder wiidweidich binne.

Untlike foardielen yn 'e behear fan neutropenige longûntstekking binne spannende hope foar bettere resultaten. Ferskillende medyske saken hawwe aktualisearre rjochtlinen foar antibiotika-terapy útjûn oan mutige neutropyske pneumony.

En it is mooglik dat nije aginten dy't de ynfloed fan 'e lichem op ynfeksje befoarderje kinne de aktiviteiten fan antibiotika fierder ferbetterje.

Fokus op 'e Pathogens yn Patients With Neutropenia

Rjochtlinen fan 'e Amerikaanske Society of Clinical Oncology (ASCO) advisearje dat dokters probearje om ynfeksje te foarkommen yn útpassen mei djippe neutropenia, mar gjin heul. Antibysyske en antybiedingske behanneling wurdt advisearre as nettrophilen wurde ferwachte om mear as sân dagen ûnder 100 / μL te bliuwen. De rjochtline stelt dat de foarkommende agent foar antybaktearjende previntêre therapie in mûnling fluoroquinolone is, wylst dat foar anty-fungal therapy in mûnlinge triazol is.

Patients with neutropenia are susceptible to a much broader variety of pathogens than their counterparts. It kin nuttich wêze foar dokters om te praten wêr't de baktearjes komme út it foarigjen fan hokker antibiotika dy't se wierskynlik wjerhâlde kinne, en dus wêrmei strategyen it meast effektyf binne.

Paenibacillus Species

Dêrtroch hawwe wittenskippers PVT400 ûndersocht, de nije baktearjes, isolearre fan 'e leukemia-geduld, in lid fan' e Paenibacillus-genus-in famylje fan stokfoarmige baktearjende soarten. Ferskate soarten binnen dizze groep binne isolearre fan boaiem, wetter, planten, molke en oare plakken.

Peenibacillus soarten lykwols wiene net bekend om minskehaske te feroarjen. .. oant resinte rapporten die mooglike belutsenheid fan trije ferskate Paenibacillus-soarten yn minsklike syktes sjen litte.

Nei PVT 400 waard isolearre fan 'e spekje fan in pjutteboarger mei akute lymphoale leukemia , frjemde stúdzjes leine wat similariteit fan dizze isolaten mei de amylolyticus-soarte, dy't fynt yn' e larval hindgut fan 'e fleanende; Oant hjoed, it is noch altyd wier dat P. amylolyticus net yn 'e minske fûn is, en fierder ûndersiikde ferskillen tusken ferskate bakteriën fan' e stin-VT 400 fûn yn 'e kankpasydzje en oare P.

amylolyticus stammen.

Dus, as ûndersikers studearre it folsleine VT 400 genom, wiene der in oantal interessante fynsten. It hie genen kodearring fersetsmeganismen foar chemotherapy- drugs, lykas tunicamycin en bleomycin. Se fûnen ek genes foar baktearjende pompen dy't ferbûn binne mei multidrugbestriid, lykas genen, dy't fersets tsjin antibiotika kodearje, wêrûnder vancomycin, fosmidomycin, tetracycline as penicilline-like medisinen, of de beta-lactams.

De skriuwers fan dizze genome-stúdzje fermelde dat de folsleine genomensekstân fan Paenibacillus sp. Stambeam VT 400 sil de rol fan 'e Paenibacillus-soarten yn minsklike sykten ûndersykje en ynsjoch yn' e gearstalling fan 'e normale baktearjes dy't wenje yn pasjinten mei bloeddieren.

Boarne:

> Evans SE, east DE. Pneumony yn 'e neutropenyske kanker-geduld. Curr Opin Pulm Med . 2015; 21 (3): 260-271.

Rybakova D, Wetzlinger U, Müller H, et al. Komplette genomeseask fan Paenibacillus polymyxa stamme SB3-1, in ierdboarne baktearje mei antagonistyske aktiviteit nei plantpogogen. Genom Announc . 2015; 3 (2): e00052-15.

De Souza R, Sant'Anna FH, Ambrosini A, et al. Genom fan Pseudomonas sp. FeS53a, in putative plant-groei-befoarderjende baktearje, ferbûn mei reizen groeid yn izer-beprate ierde. Genom Announc. 2015; (2): e00248-15. 10.1128 / genomeA.00248-15.

Spence R, Demchick P, Hornitzky M, et al. Surveillance fan Nij-Seelânske apiarys foar Paenibacillus alvei. NZ Entomol . 2013; 36: 82-86.

Kim KK, Lee KC, Yu H, et al. Paenibacillus sputi sp. nov., isolearre fan it sputum fan in pasjint mei lungse sykte. Int J Syst Evol Microbiol . 2010; 60: 2371-2376.

Mulcahy N. New ASCO-rjochtline op neutropenia en fieber. Medyske medyske nijs. Jan 16, 2013. beskikbar by http://www.medscape.com/viewarticle/777736.

Bloemen CR, Seidenfeld J, Bow EJ, et al. Antimykrobiaal profylaksis en ambulante behear fan heul en neutropenia yn folwoeksenen behannele foar maligens: Amerikaanse Society of Clinical Oncology klinyske praktyk guod . J Clin Oncol . 2013; 31 (6): 794-810.