Chromosome 15 Strip
It syndroam fan Prader-Willi is feroarsake troch in genetyske disorder fan chromosom 15. It is in seldsum ûngelok dat by berte oanwêzich is dat in oantal fysike, geastlike en gedrachsproblemen resultaat. In wichtich karakter fan it syndroam fan Prader-Willi is in stânige honger fan sin dy't normaal begjint op sawat 2 jier.
Minsken mei it syndroam fan Prader-Willi wolle hieltyd ite, om't se folslein fiele (hyperfagia) fiele en meast problemen mei har gewicht kontrolearje.
In soad komplikaasjes fan it syndroam fan Prader-Willi binne fanwege oan obesity.
As jo of jo bern Prader-Willi syndroam hawwe, kin in team fan spesjalters mei jo wurkje om symptes te behearjen, it risiko te ferminderjen fan kompleksjes te ûntwikkeljen en leefberens te ferbetterjen.
Prader-Willi komt yn likernôch ien fan alle 12.000-15.000 minsken, yn sawol jonges as famkes, en yn minsken fan alle etnyske eftergrûnen. Prader-Willi syndroam wurdt normaal diagnostearre troch it optreden en gedachten fan in bern, dan befestige troch spesjalisearre genetyske hifking fan in bloedprobe. Hoewol rare, Prader-Willi-syndroam is de meast foarkommende genetyske oarsaak fan obesity.
Symptomen fan it Prader-Willi-syndroam
Op it lêst sil in poppe mei Prader-Willi syndroom problemen groeie en gewicht te krijen (net te goaen). Troch swakke muzikalen (hypotonia) kin it berntsje net kinne drinke fan in flesje en kin spesjale fiedingstechniken of tierfeartings nedich wêze oant syn / har muskingen sterker wurde.
Berneboeken mei Prader-Willi syndroam binne faak efter oare bern yn ûntwikkeling.
Tusken 1 en 6 jier is it bern mei Prader-Willi syndroam opnij ûntwikkele in geweldige ynteresse yn iten en begjint te feroverjen. It wurdt leauwe dat it bern mei Prader-Willi nea folslein nei it iten fielet, en kin gewoanwei ite ite.
Elkearen fan bern mei it syndroom moatte faak de keukenkast en koelkast sletten wurde om de tagong fan 'e bern op iten te beheinen. Bern krije gâns heul op dit leeftyd.
Tafoeging fan groei Slows
Neist it ferrifeljen stoppt it bern mei Prader-Willi op in normale taryf. It bern wurdt stadichoan koart foar syn / har leeftiid, en fanwegen overeating wurdt gewoan oergewicht.
Bern mei it syndroam fan Prader-Willi hawwe endroede problemen ynklusyf fermindere of ôfwêzich sekretaris fan sekshormonen (hypogonadisme) en fertraging of ûnfolslein seksuele ûntwikkeling. Bern mei it syndroam kinne ek mild hawwe om moderate mentale retardaasje of learproblemen te hawwen en kinne problemen problemen hawwe lykas obsession, twang, hurderens en temperamintrager.
Untfantende gesichtsfunksjes
Undersiikjende figuerlike eigenskippen identifisearje ek in bern mei Prader-Willi syndroam. Dizze steane ûnder oaren in smelle gesicht, mandelfoarmige eagen, lytse ferskynde mûle, in dûnte boppe lip mei dêryn ûnderrinnen fan 'e mûle, en folle wangen. De eagen fan 'e bern kinne oerblaze (strabisme).
Behannelje fan it Prader-Willi-syndroom
Der is gjin heul foar Prader-Willi syndroam. De fysike problemen dy't troch it syndroam feroarsaakje kinne lykwols beheare wurde. Yn 't jongens kinne spesjale fiedingstechniken en formules helpe by it bern.
Fysike terapy en eksploazje helpe by sterke en koördinaasje ferbetterje. It administraasje fan human groei hormone (Genotropin, Humatrope, Norditropin) ferbettert muzikaal en groei.
Sprekherapie kin bern helpe dy't efter binne yn har taalfeardichheden om har peallen te foldwaan. Spesjale ûnderwiisynstellingen en stipet helpen bern mei Prader-Willi berikke har folsleine kapasiteit.
As it bern groeit, kinne eten en gewichtsproblemen kontrolearje troch in lykwichtige, leech kalorieedei, gewicht kontrôle, eksterne fiedingsrjochting, en deistige oefening.
> Boarnen:
> Mayo Clinic. Prader-Willi Syndrom
> Nasjonale organisaasje foar rare ûnrêstingen. Prader-Willi Syndrom.
> Prader-Willi Syndrom Association (USA). Frequently Asked Questions Oer Prader-Willi Syndroam.
> Scheimann, A. (2006). Prader-Willi Syndrom. eMedicine.