It witten fan 'e basiken fan genetika kin jo helpe om genetyske ûnresten te ferstean
De wittenskiplike mienskippen kennis fan genetika nimt elke dei oan, sadat medyske ûntdekkings en behannelingen wierskynliker wurde mei elke dei. As jo of immen dy't jo leafde binne binne diagnostearre mei in genetyske kondysje, dan kinne jo it dreech fine om te hâlden mei al dizze genetika basearre termen. Hjir binne guon fan 'e meast foarkommende termen en wat jo witte moatte oer har.
Wat is DNA?
DNA (deoxyribonucleic acid) draacht de genetyske ynformaasje yn jo lichems sellen. DNA bestiet út fjouwer identike keamers-adenine, thymine, cytosine en guanine - dy't basearje neamd wurde en ôfkoarte as A, T, C, en G. Dizze basen binne oer en wer yn paad om jo DNA te meitsjen.
Wat is in gene?
In gen is in ûnderskate diel fan jo sel of DNA. Genes binne kodearre ynstruksjes foar it meitsjen fan alles dat jo lichem nedich is, benammen proteins. Jo hawwe sa'n 25.000 genen. Undersikers hawwe noch fêst te stellen hoe wat de mearderheid fan ús genen dogge, lykwols guon fan ús genen kinne ferbûn wurde mei syrupen lykas cystyske fibrosis of Huntington's sykte.
Proteins: Us Bouwblokken
Proteins binne keamers fan gemyske boublokken neamd amino acids. In protte kin in pear amino-sûzers yn har keten befetsje of it kin ferskate tûzen hawwe. Proteins foarmje de basis foar it grutste part fan wat jo lichem docht as fersmoarging, enerzjy, en groeiend.
De basys of Chromosomen
Genes wurde ferpakke yn bondels as kromosomes neamd. De minske hawwe 23 paragrafen fan chromosomen, sadat 46 individuele chromosomen feroarsaakje. Fan dy pearen, ien paar, it x en y chromosom, bepaalt oft jo manlju of froulik binne, plus guon oare lichens-kenmerken. Femalen hawwe in XX-pear kromosomen, wylst manlju in pear XY-chromosomen hawwe.
De oare 22 pairs binne autosomale chromosomen, dy't de rest fan jo lichem bepale.
It Human Genom?
It minsklike genom is in folsleine kopy fan 'e folsleine set fan minsklike yngongen. It Human Genome Project, foltôge yn 2003, identifisearre alle minsklike genen yn DNA en bewarre de ynformaasje yn databases sadat alle ûndersikers oeral brûke kinne.
Understanding Mutations
De bysûndere oarder fan 'e paars fan As, Ts, Cs, en Gs is tige wichtich yn jo DNA. Somtiden is der in fout - ien fan 'e pearen wurdt skeakele, ferdwûn of werhelle. Dit feroaret de kodearring foar ien of mear genêzen en wurdt in genetyske mutaasje neamd. Guon mutaasjes binne harmless, wylst oare mutaasjes kinne feroaringen krije of liede ta neidielige swierwêzen.
In oare manier jo DNA-koade kin feroare wurde troch fouten yn jo chromosomen. Parts fan in chromosome kinne ôfbrekke, skeakelje mei in part fan in oar chromosom, of wurde yn deselde kwomosom swappen. As ien fan dizze of oare misdielen foarkomt, dan feroaringen, ek bekend as mutaasjes, binnen de kodearring fan jo genen. Jo kinne ek trije kopyen fan in chromosome hawwe, bekend as trisomy, of inkeld ien chromosome, ynstee fan it normale pear. Syndrom, ek wol trisomy 21 neamd, komt as der trije kopyen fan chromosome 21 binne.
Sources
- > Burton, Jess, & Jon Turney. De Rough Guide for Genes & Cloning . Londen: Rough Guide Ltd, 2007.
- > "Wat is in gene?" Understeande genetyske. It Tech Museum fan ynnovaasje. 21 Jan 2008.
- > "Hoe genetykstofen binne yngeniearre." Howard Hughes Medical Institute. 21 Jan 2008.
- > "De basis en fierder." Learn.Genetics. De Universiteit fan Utah. 21 Jan 2008.