Foar tsientallen jierren is muskulêre dystrofoe ferbûn oan Jerry's bern. Dat is, Jerry Lewis omjûn troch bern yn 'e jierlikse Musketale Dystrofoan Feriening Telethon. Fan 1966 oant 2010 hat Jerry Lewis dizze jierlikse teleton holden om de minsken mei muskulêre dystrofoan te profitearjen. Muskulêre dystrofoe (MD) fertsjinwurdt in groep fan njoggen ierdbefolke musculus störings.
De teleton gie fan 2010 oant 2014 sûnder Lewis, úteinlik einigjend yn 2015.
Alhoewol't de jierde teleton oer is, muskulêre dystrofoe - alle njoggen foarmen - bestiet noch. De njoggen foarmen binne as folgjend.
1. Duchenne Muskulêre dystrofoan
Duchenne muskulêre dystrofoan (DMD) is de meast foarkommende bernetiidfoarm fan muskulêre dystrofy, mei symptomen dy't typysk begjinne tusken 2 en 6 jier. DMD betocht meast jonges. Meisjes kinne de kondysje drage en kinne misledig wurde. De earste tekens fan DMD kinne ûnder oaren folle fallende, swierrigens opkomme op sitten of lizzend, en in waddle-like kuier. In bern mei DMD liket ek ferskate kalfmuzelen te fergrutsjen.
De sykte ferdwynt stadich, mar de kuierstipe sil úteinlik wurde wurde - liedend ta in rolstoel. As it lichem fan 'e lichems stadich slimmer wurdt, probearje problemen mei atmen. Dit kin liede ta respiratory infections lykas pneumony, dy't dreech wêze kinne foar minsken mei DMD om te fjochtsjen.
Mei tank oan advizen yn ûndersiik en technology, is de libbensferwachting foar DMD ferhege yn 'e begjin 30e jierren.
2. Becker Muskulêre dystrofoan
Becker muskulêre dystrofo is tige ferlykber mei DMD, útsein dat de symptomen fan Becker MD letter yn jongerein ferskine kinne oant 25 jier. Hoewol fergelykber mei DMD binne symptomen fan Becker MD stadiger stadiger as dy fan DMD.
3. Kongenitale muskulêre dystrofoan
Kongenitale muskulêre dystrofoe befettet in groep muskulêre dystrofyen dy't oan 'e berte oanwêzich binne. Dizze foarm fan MD kinne beide jonges en famkes ynfloedzje. Net alle oanrinnende foarmen binne identifisearre. Ien foarm, Fukuyama-konsonante muskulêre dystrofoe, feroaret swiere swakke fan de gesichtsmuskels en limbs en kin ferbiningen, mentale en sprachenproblemen, en ek oanfallen .
4. Emery-Dreifuss Muskulêre dystrofoan
Emery-Dreifuss muskulêre dystrofoei is in minder mienskiplike foarm fan bernetiid MD dy't allinich jonges beynfloedet. Dizze foarm foarmet stadich. Mar lykwols, yn tsjinstelling mei DMD, kontraktueren - muskelferkearing - kin earder yn it libben ferskine. Yn 'e hiele muzyske swakke is ek minder sterk as dy fan DMD. Serious hertproblemen ferbûn mei Emery-Dreifuss MD kinne in pausmakker nedich wêze.
5. Limb-Girdle Muskulêre dystrofoan
Limb-gurdle muskulêre dystrofoge begjint yn 'e jongen of frjemde folwoeksen jierren fan beide genders. De sykte feroarsaakje de swakke mûse dy't yn 'e hippen begjint, ferpleatst nei de skouders, en rint nei bûten nei de earm en de skonken. De sykte ferrint stadich, mar úteinlik liedt ta muoite hegjen.
6. Facioscapulohumeral Muskulêre dystrofoan
Fysioskoapulohumale muskulêre dystrofoge (FSH MD) begjint yn adolesinsje of frjemd folwoeksenens en bekritiset beide genders.
FSH MD beynfloedet foaral de muzyk fan it gesicht ("facio-"), skouderblêden ("scapulo-"), en boppeneamde earm ("humorale"). Minsken mei FSH MD hawwe skouders dy't slop foarút, wêrtroch it dreech om har earms oer har holle te ferheegjen. Muscle-swakens bliuwt yn it lichem as de sykte fuortgong. FSH MD kin farieare fan tige mild oant swiere. Nettsjinsteande de progressive muscle-swakke, binne in soad minsken mei FSH MD noch te rinnen.
7. Myotonyske muskulêre dystrofoan
Myotonyske muskulêre dystrofoe (sykte Steinert) is de meast foarkommende foarm fan folwoeksen muskulêre dystrofoan. Dizze foarm fan muskulêre dystrofoaty begjint mei mûlke swakke yn it gesicht en giet dan nei de fuotten en de hannen.
Myotonyske MD feroarsaket ek myotonia - it lingende stiffening fan muszels (lykas spasmen) - in symptoom dat pas allinich yn dizze foarm fan MD. Myotonic MD beynfloedet it sintrale nervous systeem, hert, digestive tract, eagen, en endokrinen . It giet stadich troch, mei de sommige muzikale swakke ôfwikseling fan mild oant swiere. In frou mei myotonyske MD kin in berneboek jaan mei in oannimlike foarm fan 'e sykte.
8. Oculopharyngeale muskulêre dystrofoan
Oculopharyngeale muskulêre dystrofoe begjint algemien yn 'e fjirde of fyftjinde ieu fan it libben. Droopjende eagen binne typysk it earste teken fan dizze foarm fan dystrofy. De betingst foarbyt it foar de muzikale swakens en de swierrigens. Surgery kin soargjen foar swallowingproblemen en foarkommen fan it smoken en pneumony .
9. Distale Muskulêre Dystrofy
Distale muskulêre dystrofoan befettet in oantal muskelekrêften dy't begjinne yn folwoeksenens en hawwe simpele symptomen fan swakke fan foarearmen, hannen, legere skonken en fuotten. Dizze syktes - ûnder oaren submappen Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka, en Miyoshi - binne minder sterk en dogge minder muskulos as oare soarten muskulêre dystrofoan. Distale foarm beynfloedet sawol manlju as froulju.
Boarne:
Muskulair Dystrofy-feriening USA.
Newsweek. De muskulêre dystrofoe telethon no krekt in ûnthâld (2015).