Wêrom is it opheffen fan 'e Gay-Bloem-ban net wier

Donaasjes akseptearje as jo gjin seks hawwe foar in jier ... of in tatoet krije?

Op 22 desimber 2015 hat de US Food and Drug Administration (FDA) offisjeel in jierlikse belied oankocht dat it homoseksearjen fan 'e bloedspenden bot fertsjinwurdiget troch wat se beskôgje as hege risiko foar HIV-transmissia .

Yn har feroare rjochtlinen sjit de FDA-paniel no homo-manlju dy't gjin seks hawwe yn 'e foarige 12 moannen om te don te jaan, it selskip dat befêstige is troch it filling fan in ûndertekene fragelist.

Alle oare homo-manlju, ynklusyf dejingen dy't konsumint konsumpearre hawwe , sille fierder ferbean wurde.

Wylst guon dat sjoen hawwe as de earste stap om it 32-jier-âlde belied te ferheegjen , hawwe in protte aktivisten en medyske autoriteiten de beslúten oantoanber en diskriminearjend ferklearre, fral yn it ljocht fan it feit dat HIV-risiko beoardield wurdt op in saak fan ' oanfaller foar heteroseksualen.

Doe't de FDA yn jannewaris frege waard, antwurde de FDA dat se "heul lestich wêze soe foar bloeddensatoaren en potensjeoffers foar donateurs" as yndividuele evaluaasjes makke wiene, wylst der noch bestie "net genôch bewiis" om de reduksje te rjochtsjen fan 'e jier lang wachtperioade.

Under de lange tiid kritisy, de American Medical Association, it Reade Krús, de Amerikaanske Association of Blood Banks, de Amerikaanske Feriening fan Osteopathen, de New York City Council en it Rjochtbankferkiezingskomitee yn Kalifornje hawwe elk in ein makke foar de ein Yn in tiid wêryn in steigende tal lannen - lykas Spanje, Portugal, Italië en Súd-Afrika - in protte lannen hawwe, hawwe se ferbanne.

Skiednis fan 'e Amerikaanske Gay Blood Ban

Yn 1983 hat de FDA oanwiisd dat elkenien dy't sûnt 1977 seks hat mei in oar man hie hawwe ferbean om te bliuwen foar in libbensdagen. It belied waard oprjochte yn in tiid dat der gjin behanneling wie noch de middels foar HIV-testen . (It wie allinich yn 1985 dat de earste HIV-test lien waard troch de FDA en net oant 1987 dat de earste antiretrovirale drugs, AZT , goedkard ûntfong.)

Gewoan op 'e tiid, mei homo-manlju dy't de mearheid fan HIV-gefallen befetsje, hawwe in soad yn it publyk djippe twifels, lykas de kreft fan HIV-testen by it screening fan bloedfûnsen. Dy eangsten waarden grutter fersterke doe't Ryan White , in Yndiaaske tiener, yn 1985 ferbean waard fan 'e iepenbiere skoalle, nei't er ûntdutsen waard dat hy HIV fûn út in bloedransfúzje .

Yn 1990 makken de FDA ek it beslút om Haïtyans te ferbaarnen - ek hurd rekke troch de frjemde epidemy-arguminten dat sûnt HIV primêr troch heteroseksualse seks yn dizze befolking oertsjinne waard, soe it hurder wêze om har risiko-persoanen te identifisearjen. Dat ferbean waard minder as in jier opheft, nei lilke protesten út 50.000 aktivisten yn New York City.

Oan 'e ein fan' e njoggentiger jierren, nei de komst fan kombinaasje antiretrovirale therapy en de ynfiering fan HIV-ûndersikers , begûnen de kritisy fan 'e jildichheid fan' e ferbaal te begjinnen, doe't yn 1995 it beskate risiko fan HIV oernommen waard fan 'e bloedtransfúzjes sa'n ien fan' e 600.000 gefallen . Troch 2003 waard dat risiko sjoen om 1 yn 1,8 miljoen te wêzen.

Fierder wiene fan 1999 oant 2003 allinich trije Amerikanen út 'e estimated 2,5 miljoen bloedearders befêstige dat HIV krige fan' e transfusjonearring fan bloeden nei in falske negative HIV-screening.

Responses foar en tsjin de Gay Bloedfiere

Oant hjoed-de-dei, in protte lannen hawwe belied lykas dat fan 'e Amerika, lykas Argentynje, Austraalje, Brazylje, Japan, Sweden en it Feriene Keninkryk. In protte oaren hawwe ûnôfhinklik fertsjinsten hâlden, ûnder harren België, Denemark, Frankryk, Grikelân en Dútslân.

Undertekeners fan it FDA-belied (ynklusyf de ôfdieling fan Sosjale Sosjale Sosjale Saken en Human Services, dy't unike foarkommen oan 'e ienjierrige foarferkiezing) pleatse de trochgeande hege tariven fan HIV ûnder homoseksueel en bisexualen yn' e Feriene Steaten, de befolking dêr't sa'n 63% fan alle nije ynfeksjes alle jierren.

By it erkennen fan de statistyk binne tsjinstanners tsjin 'e homoseksuele en bisexualiteit fan' e minsken, ynklusyf dyjingen dy't HIV oanslein hawwe troch ynjeksje fan drugsgebrûk, fertsjinne mar mear as heal (57%) fan 'e 1,1 miljoen Amerikanen dy't ynfekte mei HIV, de slanger en ûnreplikbere.

Se ferwize fierder nei de irrationaliteit fan 'e FDA-bestjoeren, freegje hoe't in ôfwêzichheid fan in jier bestraft wurde mei in ienfâldige fragelist - it algemiene teken kin leverje as ferliking mei, sizze, in homo man dy't yn in bemuoide, monogamous relaasje libbet? Hjirmei suggerearret dat homo's minsken wat earder leare oer har seksuele aktiviteiten as heteroseksuales?

Boppedat wurde oanbefellen dat homoseksueel en bisexualen minsken ferbean wurde as se yn it ôfrûne jier in tatoed, ear of learende pear hawwe hienen - dy't sizze dat dizze aktiviteit itselde relatyf risiko as seksualisearje mei hast universele derision. Nettsjinsteande in teoretyske (algemien fereale) risiko, is der gjin ienige rapportaak fan oerdracht troch ien fan dizze middels, neffens gegevens fan 'e Centers for Disease Control and Prevention.

Boargerlike rjochten groepen hawwe lange argumentearre dat it FDA-belied de aksint fan 'e risiko-identifikaasje net sa folle op it seksuele gedrach pleatst as se de seksuele oriïntaasje docht. Dêrtroch suggerearret it homo menen, lykas yndividuen, harsels mear wierskynlik yn hegere risiko-aktiviteiten dwaande , sadat saaklik as minder nedich is as gefolch yn heteroseksuales.

Oaren, yntusken, fragen oft de FDA oanbefelling in feiligens fan belied is of simpelwei in oare manier om in feitlik libbensferbod te meitsjen gewoan om't in homo-man seeks aktyf is.

Hoewol't de FDA-amtners besjogge dat heteroseksualen dy't medisinen ynjeksje of seks meitsje mei in kommersjele seksoargers, binne ek in ienjierrige ferfeling ûnderwerp, fan dizze groepen binne net nedich om selskip foar dy tiid te bliuwen.

Sources

US Food and Drug Administration (FDA). "Feroare Oanrikkemedaasjes foar it ferminderjen fan it risiko fan minsklike immunoadficiency-ferfiersfoarming troch bloed en bloedprodukten: fragen en antwurden." Silver Spring, Marylân.

FDA. "FDA-Kommissaris Margaret A. Hamburg 's ferklearring oer FDA's bloeddokter-ferliedingsbelied foar manlju dy't seks mei manlju hawwe." Silver Spring, Marylân; FDA-opjefte útjûn 23 desimber 2014.

FDA. "Fragen oer FDA-belied." Silver Spring, Marylân. .

Schreiber, G .; Busch, M .; Kleinman, S .; en oaren. "It risiko fan transfúzje-trochferwiksele virale ynfeksjes." The Retrovirus Epidemiology Donor Study. " Nij Ingelânsk Journal of Medicine . 27 juny 1996; 334 (26): 1685-1690.

Cosgrove-Mather, B. "HIV-fersmoarge bloed bestiet 2 yn Florida." CBS Nijs; publisearre 19 juny 2002.