Hoe kinne jo prenatale soarch en behanneling plane as jo cystyske fibrosis hawwe
As jo cystyske fibrosis (CF) hawwe en besykje om swang te wêzen, is it wichtich om te witten dat der froulju wenje binne mei CF dy't ûncomplike swierwêzen hawwe en sûne bern leverje. Om jo kâns te ferbetterjen om in gesunde swierens te hawwen, is it wichtich om jo swangens te planjen en te wurkjen mei jo dokter om jo te sykjen en jo sûnens oer de wei te kontrolearje.
Foardat jo swier wêze , moatte jo in goede nutstânstatus hawwe, wêze op jo doelgroep, en hawwe op syn minst 40 persint lingfunksjes. Foardat jo swier wurde, moat jo partner genetyske teste ûnderfine om te bestimmen as er de gene foar sikestys fibrosis draacht . As jo partner de geneis draacht, hawwe jo in 50 persint kâns op in bern mei cystyske fibrosis. As jo partner de gene net draacht, sil jo bern de kondysje net hawwe.
Om jo swangerskip te garandearjen is sa rûch en soarchfrij mooglik, soargje de doarters it folgjende te dwaan:
1. Achte adekwânsje bewarje
Jo lichem 's nutrition begjint te groeien yn' e swierens. Om dizze easken te foldwaan, sille jo wierskynlik oanfollingen nedich hawwe, lykas nutrissing skodt, om te garandearjen dat jo lichem de kalorie krijt dat it nedich is. As jo net nut wêze kinne fan 'e nutrition dy't jo nedich hawwe fan iten en oanfollingen, kinne jo miskien yn' e sikehûs gean om ynterraaflike fiedings te krijen, allinich parenterale fiedings (TPN), troch in lange termyn IV bekend as in sintrale line.
2. Fight Respiratory Infections Agressyf
Respiratory infections moatte behannele wurde mei antibiotika as it earste symptoom ferskynt. Ynfeksjes kinne gau út 'e hân krije as jo CF hawwe en kin it bedrach fan sûkerjen ferminderje oan jo lichem. Lege soerstof is net allinich in probleem foar jo, it kin jo baby ek skealje, omdat hy of se rekket op jo te reitsjen op har saakbedriuw.
3. Kursus Fysiotherapy (CPT) trochbringe
Kustfysiotherapy is in wichtich diel fan jo deistige behanneling en moat sels dien wurde as jo swier binne. Wannear't jo goed passe, sil it jo bern net skealik meitsje.
4. Folgje jo CF-medisinen
De measte mûnlinge en ynhalde CF-medisinen binne feilich om te nimmen yn 'e swierwêzen. Besykje oer medisinen dy't jo meie kinne mei jo CF-dokter en oandielhâlder. Troch jo medyske lisinsje mei jo medyske team te besjen, kinne jo dokters kinne bepale hokker oanpassingen nedich binne.
5. Beppe oan tafoegjen fan sikehûs
Jo moatte miskien yn 't sikehûs in skoft bliuwe yn' e swierens foar behanneling of observaasje. Dit is it measte wierskynlik omtinken te meitsjen yn 'e lêste trije moannen fan jo swangerskip as jo oan it lichem binne de heechste easken.
6. Beslute oft jo breastfeed wolle
As jo bern ferteld wolle en jo miljeuk befetsje genôch bedragen fan eau en natrium, kinne jo kinne. As jo kieze foar boarstfeart, moatte jo meidwaan oan jo nutritionist om in plan te ûntwikkeljen dat foldwaande ekstra kalorien foar jo en jo poppe leveret.
7. Plan foar de takomst
Nettsjinsteande advizen yn behanneling, cystyske fibrosis kinne jo libben kennis fergrutsje. De gemiddelde libbensferwachting foar minsken mei CF yn 'e Feriene Steaten is sa'n 40 jier.
It is ûngerjochtich om te tinken oer de mooglikheid om net te stekken fan jo bern nei folwoeksenen, mar it is in mooglikheid dat jo beskôgje moatte. Jo moatte dizze mooglikheid besykje mei jo partner en begjinne begjinnen om plannen foar jo soarch sa gau mooglik mooglik te meitsjen.
Neist it brûken fan medikaasjes en therapeuten om jo sykte te behearjen, kinne jo ek prate oer it krijen fan in longtransplantaasje. Net allegear mei CF kwalifisearret foar in transplant, mar dyjingen dy't har libben libje kinne. In lungtransplant is risikoich, mar it kin jo in kâns jaan om jo sûnens te ferbetterjen en jo libben te ferlingjen. Boppedat hawwe mear as 1600 CF-pasjinten langste transplantaasjes krigen.
Approximately 150 to 200 people with cystic fibrosis have since 2007 a lung transplant received. Most of them lived one year later and about half of them did well five years after the transplant.
Sources
- Calderwood, C. en Nelson-Piercy, C. "Asthma en cystyske fibrosis yn 'e swangens". Women's Health Medicine. 2005: 2: 29-32
- Cheng EY, Goss CH, McKone, EF, Galic V., Debley CK, Tonelli, MR en Aitken ML "Agressive Prenatal Care Results by Successful Fetal Outcomes in CF Women." 2006 Journal of Cystic Fibrosis 5:85 - 91.
- Cystyske Fibrosis Foundation. Oer cystyske fibrosis. 2016.