Dingen dy't jo beskôgje moatte as jo cystyske fibrosis hawwe
Cystyske fibrosis is net langer in sykte eksklusyf foar jeugd. In protte minsken mei systefyks fibrosis liede produktyf libben yn folwoeksenen, en guon fan har hawwe bern fan har eigen. De measte minsken mei cystyske fibrosis binne meast sterile. Om 95% fan 'e manlju mei CF fusearje har vas deferens, de buis dy't de testen ferbynt mei de urethra.
Oars as manlju mei CF, kinne de measte froulju begripe.
In protte froulju mei cystyske fibrose dy't swier kriichs binne, kinne harren swangerskip oan termyn drage. Der binne in protte dingen om te tinken oer elke pear dy't plan is om bern te hawwen. Wannear't ien fan 'e potenske âlders cystyske fibrosis hat, binne der ekstra dingen te besjen. Hjir binne in pear fan 'e dingen dy't jo wite wolle wannear jo jo famylje planne
Understanding Your Child's Risiko fan it ynstinkjen fan cystyske fibrosis
As jo cystyske fibrosis hawwe, betsjut dit dat jo twa defekt kopyen fan it CFTR- gen hawwe. Jo sille ien fan dy oergeane nei jo bern. Jo poppe sil as in drager wêze of de systyske fibrose sykte hawwe, ôfhinklik fan it gene of hy kriget fan jo partner.
- As jo partner twa normale CFTR-genen hat, sil jo poppe ien defekt gene fan jo hawwe en ien normale gene fan jo partner. Dit bern sil in systik fibrose drager wêze.
As jo partner ien normale en ien defekt CFTR-gen hat, is er in drager. Jo poppe sil in 50 persint kâns krije fan cystyske fibrosis sykte en 50 persint kâns om in drager te wêzen, ôfhinklik fan hokker gene it bern hat fan jo partner oer.
Genetyske teste om te finen oft jo partner in drager is breed beskikber en kin jo helpe meiwurke besluten meitsje oer bern mei - inoar te meitsjen. Der binne oare opsjes dan de swierens foar wa't har famyljes útwreidet. Mei in ei of sperma-donor of oanfiterjen kinne jo ek jo famylje folslein folslein meitsje.
Schwangere challenges foar cystyske fibrosispatiten
De struorjen fan swierens kin komplikaas sistyk fibrosis komplette. Kompliken dy't normaal binne yn swangere froulju mei CF binne:
Hegere swierrichheden atme. Ferlege lungfunksje kin deadlik wêze foar dyjingen dy't mei cystyske fibrosis binne. Dit is it meast serieuze risiko fan swangens foar froulju mei CF.
Increased respiratory infections. Ferlege lingfunksje kin feroaringen fan respiratory aksjes, wêrtroch't it noch hurder makket om te atearjen.
Diabetes . Leauwe feroarings yn 'e swierwêzen kinne sûnde froulju feroarsaakje om diabetes te hawwen. De risiko is noch grutter yn froulju mei cystyske fibrosis fanwege de skea CF feroarsake foar de panko's.
Ferneatiging. Schwangere fergruttet fierder de enerzjyfoarsjenning fan 'e lichem, sadat in adekwaat ite is noch hurder om te ûnderhâlden.
Froulju mei CF kinne meast better wêze mei swangens as it plan is omdat se tichte kontrôle fan it begjin krije. Dyn systefoofsrype-spesjalisten binne eksperts oer jo steat en moatte jo prate mei har om te finen as jo sûn genôch binne om de striid fan 'e swangerskip te stekken.
As jo swier binne, moatte jo stopje fan alle A, D, E, of K-vitaminen dy't jo mooglik wêze kinne. Ynstee dêrfan feroarje yn prenatale vitaminen mei oanfoljend Vitamin E.
Antibiotika lykas fluoroquinolones en tetracycline moatte ek stoppe wurde.
Boarne:
Edenborough, F. et al. (2008). Rjochtlinen foar it behear fan swangerskip yn froulju mei systefyfrosis. Journal of Cystic Fibrosis. (7) S2-S32.