Antiphospholipidsyndroom (APS), ek wol bekend as 'klebrig bloed', is in autoimmoansoarch - it gefolch fan it ymmúnsysteem, wêryn it lichem op it ljocht draait en it ynfalleft. Yn it gefal fan APS makket it lichem antikoade oan syn eigen bloedproblemen.
Antiphospholipide-syndroam kin foarkomme yn persoanen sûnder assosjale sykte. Dit hjit primêre APS.
De disorder kin ek komme mei systemic lupus erythematosus (SLE) of in oar autoimmoansoarch. Dit hjit sekundêre APS.
Hoe faak antifosifolipidsyndroam komt is noch net bekend. APS-antylders kinne fûn wurde yn safolle as 50% fan minsken mei lupus en yn likernôch 1% oant 5% fan 'e rest fan' e befolking. Antiphospholipidsyndroom komt meast foarkommen yn jonge oant middelbere folwoeksenen, mar it kin begjinne op elke leeftyd.
Symptomen
Mei de antykladen begjint it lichem bloedklots. De bloedklokken kinne arterijen en searjes bliuwe, de bloedsoarch ôfslút in diel fan it liif. De symptomen binne de yndividuele ûnderfinings fan 'e lokaasje en effekten fan' e bloedklots :
- Siedingen of arterijen fan 'e earm of skonken - Clots kinne pine, swelling, dommens, yn' e hannen of foet, of leg-ulcers feroarsaakje. As de bloedsoarch folslein ôfsletten waard nei in diel, lykas in toe, kin it yndividu de toe ferlieze.
- Arterijen fan it hert - Clots kinne feroarsaakje fan pine en hertoanfal . It yndividu kin ek in hert murmurawaal of hertventilproblemen hawwe.
- Bloedfetten fan 'e hûd - Clots kinne feroarsaakje ( purpura ) of in fleikich, purplishe útfining neamd livedo reticularis.
- Bloedfetten fan 'e harsens - in klok dat it bloed oanfalt fan in part fan' e harsens feroarsake in stok . In yndividu mei APS kin ek migraine hoofdhelp of befestigings hawwe .
- Placenta yn 'e swangerskip - Froulju mei APS kinne faak misferstannen of foartiid berte hawwe.
De meast serieuze foarm fan Antiphospholipidsyndroom wurdt as katastrophale APS neamd, as in soad ynterne organen bloedklokken ûntwikkelje oer in perioade fan dagen oant wiken.
Diagnoaze
Diagnoaze fan antiphospholipide-syndroom bestiet oan karakteristike symptomen en tekeningen, plus laboratoarne-tests. As in yndividu hat bloedklots yn 'e fuotten sûnder oare mooglike oarsaken, bygelyks kin APS miskien wêze. In bloedtest foar Anticardiolipin antykladen kin helpe by de diagnoaze te befestigjen. Oare abnormale toetsresultaten, lykas ôfnimmende platelets of anemia , kinne oanwêzich wêze. In komputearre tomografy (CT) scan or magnetic resonance imaging (MRI) kin de oanwêzichheid fan bloedklots befestigje.
Behanneling
De behanneling foar antiphospholipidsyndroam is basearre op 'e symptomen fan' e yndividu. Katastrofysk APS freget hospitaasjes. Guon persoanen dy't karakteristike antykladen hawwe, mar gjin symptomen fan APS kinne begjinne op tydlik leech-dose aspirine om te helpen te ferminderjen fan it risiko fan bloedklots. As in bloedklok ûntdutsen is, begjint de persoan op antikoagulant medisinen lykas Coumadin (warfarin) of Lovenox (enoxaparin).
Mei medisinaasje- en libbensstyl modifikaasjes (lykas it foarkommen fan lange termynen fan ynaktiviteit dêr't klots yn 'e skonken foarmje kinne) kinne de measte minsken mei primêr antyphospholipidsyndroam normale, sûne libbens liede.
Wa't sekundêre APS hawwe, kinne ekstra problemen hawwe troch har ûnderlizzende rheumatyske of autoimmune betingsten.
Boarne:
"Antiphospholipid Antibody Syndrom." Info siden. 15 okt 2006. De APS Stifting fan Amearika.