Trochsjes fan platelet relatearre ta ien fan 'e trije soarten bloedzellen-platelets, dy't helpen repareare bloedfetten en bliuwend bloedearje. Platelets wurde makke yn it knoopposken mei wite bloedsellen, dy't helpe mei ynfeksjes te kampjen, en reade bloedsellen, dy't soerstof oan tissue drage.
Trochsnellingen kinne yn twa grutte kategoryen pleatst wurde: dyjingen dy't ferbûn binne mei plateletnûmer (it gewoane berik foar platelets is 150.000 sellen nei 450.000 sellen per microliter) en dyjingen dy't ferbân hâlde mei plombetfunksje.
Trombozytopenia , dy't in leger-as-normale platelet-nûmer hat, kin ûntwikkelje as it knoopposken it normale oantal plometalen net produsearje kin of as de platelets ferneare binne nei't se makke binne.
Thrombozytosis , dy't in heger-as-normale platelet-count ferwachte, kin in reaksje op in oare medyske probleem wêze of omdat it bone-marzje tefolle sellen produsearret. Plateletfunksjebestringen ferskille sterk yn swierheid en kinne normale plateletten of thrombocytopenia ôfhinklik fan it type hawwe.
Normale plateletnûmers binne net beynfloede troch leeftyd of geslacht lykas reade bloedsellen of hemoglobine.
Algemiene soarten platelet-struorren
- Essential thrombocythemia is in myeloproliferative stompe wêr't it knooppewurke tefolle platelets makket, wêrtroch it risiko is foar ûntwikkeljen fan bloedklots.
- Immune trombozytopenia is in disorder wêr't it lichem antikoade makket oan har eigen plometalen. It lichem is miskien oanfallen en destillearret platelets, dy't faak in swiere trombozytopenia mei en sûnder bliuwt. Yn bern is dit faak in transiente proses, mar it is normaal in chronike tastân yn folwoeksenen.
- MyH9-oansprekkende misdriuwen binne in groep fan plateletfunksjes . Dizze feroaringen wurde ferneamd (oerjûn yn famyljes) en kinne ferbûn wurde mei hertlissing en / of nierdysfunksje.
- Neonatale alloimmune thrombocytopenia (NAIT) falt ûnder swierwêzen of koart nei berte. Yn dizze foarm fan thrombocytopenia is der in fermogens tusken de memmen fan 'e memmen en dy fan har ûntwikkeling fan bern. Antykladen fan 'e mem ferdriuwe de planten fan' e bern, dy't in soad ynfloed hawwe.
- Trombozytose (of heulende platelet-telle) kin nei spinektomyomy (chirurgyske ûntbining fan 'e siel) foarkomme, resinte ynfeksje, of izerfermogen-anemia. Dit wurdt reaktyf of sekundêr trombozytosis neamd. Dit is oer it generaal transient en ferbetteret mei behanneling fan 'e primêre oarsaak.
- Kongenital megakaryozytale thrombocytopenia (CAMT) is in seldsum, congenital (betsjuttend dat jo gebrûpt binne mei) mooglike regel wêr't it knoopposken normaal net kin wurde.
Symptomen fan plateletskrêften
Symptomen fan plutseletsteldingen farieare lykas de diagnoaze. Se binne ôfhinklik fan de platelet-tal en funksjes fan de platelets.
Untstekingen mei thrombocytopenia of ferbûn mei plateletfunksje meastentiids oanwinne mei bloedende symptomen lykas:
- Nosebleeds
- Gum bliuwt
- Hoefolle menstruale bloedings ( menorrhagia )
- Verlängerende bloeden nei ferwûnings of sjirurgy
Untstekingen mei trombozytosis kinne gjin apparate symptomen hawwe. Ekstreem heech nivo's platelets kinne in ûntstean fan 'e ûntwikkeling fan bloedklots (thrombi). Symptomen binne relatearre oan de ûntwikkeling fan bloedklots.
- Headaches
- Visioen feroaret
- Boarst pine
Diagnoaze plateletskrêften
De meast foarkommende screeningstest foar plutseletsynstrielen is in folsleine bloedsektoan ( CBC ) . Dizze ienfâldige bloedtest befettet ynformaasje oer al de bloedsellen, ynklusyf de tabletten.
Jo dokter kin oanfreegje dat de platelets ûnder it mikroskop hifke wurde; dit wurdt in bloeddruk neamd. Dit soarget jo dokter om te bepalen oft jo platelets de gewoane grutte binne of net. Ferskillende fan de herinneringen fan de ierdappelfunksje ûntstean in platelets dy't grutter binne as normaal, dy't sjoen wurde kinne op it bloedfermaat. Oaren kinne miskien wichtige komponinten fan de platelets ûntbrekke, granele neamd.
Plateletfunksjebewurken kinne in normaal tal platelets hawwe. Dizze ûnrjochtmjittingen binne faak gearwurke op likernôch oare bloeddestrjitten lykas hemophilia . Screeningstests, allinich neamd koagulierstúdzjes, (lykas Prothrombin-tiid, of PT, en partielde thromboplastine-tiid, of PTT) binne normaal.
Diagnostearjen fan plateletfunksjoneelsteldingen kinne spesjaliteit testen lykas bloedeard, plateletfunksje test, platelet aggregaasjetest, en / of plateletelektronenmikroskopy.
As der soargje dat soargen dat jo bonewerk net goed wurket, kin in biofoansbiopsie as in diel fan 'e gearwurking ferplicht wurde.
Behanneling fan plateletstreuren
De behanneling foar plutseletstelders wurdt ek farieare en wurdt bepaald troch jo spesifike diagnoaze. Guon plateletstelders kinne gjin spesifike behanneling nedich wêze, wylst oaren allinich behanneling ferwachtsje kinne yn echte eveneminten lykas bloedzjen.
- Platelet-transfusjes kinne brûkt wurde as jo in serieuze bloed hawwe. Platelet-transfúzjes kinne brûkt wurde foar plureleetfunksjoneel ûngelok (ûnôfhinklik fan platelet-count) en de measte plateletstelders mei thrombocytopenia.
- Steroïden lykas prednisone kinne brûkt wurde yn immun-bedragende plutseletstelders, lykas ITP.
- Intravenous immunoglobulin (IVIG) wurdt normaal brûkt yn immun- bedragende plûtelet -störings, lykas ITP en NAIT.
- Aspirine ferleget de funksje fan platelets en kin brûkt wurde om foarkommen fan bloedklokken te wêzen fan essinsjele thombocythemia.
- Anti-fibrinolytyske medikaasjes binne medikaasjes dy't brûkt wurde om stabiliteit fan klots te beynfloedigjen op 'e foarkommen oerienkomsten fan' e mucosa (mûle, noas, uterus, ensfh.) Dizze medikaasjes wurde normaal brûkt yn dizze betingsten foar nosebleeds, gumbluten en menorrhagia. Se kinne ek brûkt wurde nei sjirurgyske prosedueres foar it foarkommen fan bloed.
It is wichtich om te besprekken mei jo dokter wat de bêste behanneling is foar jo en jo diagnoaze.
In wurd fan
Bliuwend út in plateletkeurigens kin freeslik wêze. Understân fan 'e oarsaak fan jo bloediging sil jo en jo dokter jouwe om de bêste behannele opsjes te besprekken. As jo bloedearmoed feroarsaakje is, kinne jo dizze ynformaasje ek helpe as jo oare famyljeleden ûndersocht wurde moatte. Besykje te litten dat jo ynstânsje de bêste fan jo krije; besykje jo soargen oer jo dokter. Om't se symboalen en behannelingen hawwe kinne, kinne minsken mei plomeletoersten behannele wurde by behanneling fan hôfofiliaat.
> Boarne:
> Kaushansky K, Lichtman MA, Prchal J, Levi MM, Presse O, Burns L, Caligiuri M. (2016). Williams Hematology (9e ed.) Feriene Steaten. McGraw-Hill Underwiis.