In bloedende disorder, somtlik in koagulopathy neamd, is gewoan in betingst dat jo makliker bliuwt as de gemiddelde persoan. It lichem kin net in klok foarmje. Dit omfettet ien fan 'e parten fan ús koagulaasje (bloed- en klinkende) systeem.
It koaguliersysteem moat yn balâns wêze, net te folle bloed, mar ek net te folle klotting.
Ien diel fan it proses omfettet de platelets , ien fan ús bloedsellen. It twadde diel is fûn yn 'e floeistofde diel fan ús bloed dy't koagulaasjefaktoaren neamd wurdt. Minsken ferwize bytiden oan minsken mei bloeddestriding as "frije bloeders".
Symptomen
De symptomen fan in bloedende strieling kinne sterk ferskille. Net alle pasjinten mei bloedrankjes sille al dizze symptomen hawwe.
- Faak of lange linen
- In heulende of langer bloed fan 'e gomens
- Oftende menstruearjes dy't neamd binne as menyorrhagia en ekstra oerbliuwende postpartum (nei levering)
- Langere bloeden nei in needelstik (bloed teken of ynjeksje as in faksin)
- Oftend bloedearjen yn of of nei operaasje dy't ekstra beswierskriften fereasket om bloed te stopjen
- Grutte tûkblommen
Krekt om't jo ien fan dizze symptomen ûnderfine, betsjuttet it net dat jo in bliuwende disorder ha moatte. Jo moatte jo soargen besjogge mei jo sûnenssoarchbehearder.
Oarsaken
- Ynhertiden : Guon bliuwende struorren lykas hemophilia en fan Willebrand sykte binne erfd, dat betsjut dat de persoan is berne mei de sykte.
- Lever sykte : De koagulierfoksen wurde oerwinnings makke yn 'e lever. Minsken mei de hurde leverkrasy kinne net genôch koagulearingsfaktueren meitsje en dêrtroch mear wierskynlik bloedearje.
- Vitamin K-tekoart : Ferskillich fan 'e koagulationsfaktoren frije Vitamin K om goed te funksjoneel, sadat minsken dy't Vitamin K defikearje binne faak wierskynlik bliedend.
- Antikoagulaasje-therapy : Minsken op antikoagulaasje-therapie (medikaasjes dy't foarkomme foar foarkommen) binne in ferhege risk fan bloed.
- Trochsnelsels fan platelet : As de platelets net goed wurkje kinne, kinne se gjin juste klok foarmje dy't in bliuwend feroarsake kinne.
Types
- Hemophilia : Wierskynlik de bekendste bloeddestrikking is hemophilia . Minsken mei hemophilia fusearje ien fan har koagulationsfaktoaren. De namme fan har type helyofiliaasje hinget ôf fan hokker faktor is ûntbrekt. De meast foarkommende type is hemophiliaa A; Dizze pasjinten fiele faktor 8 fan har koagulationssysteem. Der is ek hemophilia B (faktor 9 definysje) en hemophilia C (faktor 11 definysje). Hemophilia is oernommen (ferdield yn famyljes). It giet om it Y-chromosom, sadat de mannen foaral beynfloede binne. Minsken mei hemophilia kinne grutte blessuere hawwe fan blessueres of spontane (sûnder skansearring) bloedings.
- Von Willebrand sykte : Von Willebrand sykte (VWD) is de meast foarkommende bloeddestrikking yn 'e wrâld. It wurdt beoardield dat 1% fan 'e befolking in foarm fan Van Willebrand sykte hat. VWD is ek erfdiel, mar beide manlju en froulju kinne lykwols beynfloede wurde. De bedrach fan bloed kin sterk ferskille ôfhinklik fan hokker type fan VWD in persoan ferwachtet.
- Leberkrankheid : As de lever net goed wurket, kin it koagulearingsfaktoaren net produsearje. Sûnder dizze faktoaren kin pasjinten in heule bloediging hawwe.
- Lege platelet-count (thrombocytopenia) : Der binne ferskillende redenen foar de platelet-count is leech, lykas leukemy , in side-effekt fan chemotherapy, immune thrombocytopenia (wêr't it immune systeem de platelets fergruttet).
- Plateletfunksjebestriding : Neist legere plateletnûmers dy't bloedearje, as de platelets net goed funksjonearje, bloeien kinne foarkomme.
Behanneling
Der binne in protte mooglike behannelingen foar bloeden yn in persoan mei in bloedende ûngelok.
De bepalende behanneling is basearre op 'e oarsaak fan' e bloedende ûngelok of de lokaasje fan 'e bloed.
- Faktora ferfangjen : Plysjes mei hôffoly kinne har sels ynflaaie mei faktoriersferoaringsprodukten dy't bloedige episoaden behannelje kinne. Tsjintwurdich binne in soad pasjinten mei hôffilynfaktueel fermogens op regelmjittige basis om foarkommende episoden te foarkommen.
- Desmopressin (ek identifisearre troch de merknamme): Desmopressin is in ferfangerprodukt foar it hormoanen fan vasopressine. Taken desmopressin resultaat yn in tydlike ferheging fan Willebrand antigen en faktor 8 dy't bloedearje kinne yn pasjinten mei mild hôfophilia A of fan Willebrand sykte.
- Trochsetten fan platelet : As de tebeksetint telt is leech of de platelets wurkje net goed, kin in platelettransfúzje jûn wurde foar foarkommen / behanneljen bloed.
- Frisse gefoelige plasma : Koagulationsfaktoaren binne fûn yn 't de plasma (flüssige komponint fan bloed). As in persoan ferskynt ferskate faktoaren fûn, lykas by in leverfal, kin in infuzje fan frisse gefoelplasma wurde jûn.
- Vitamin K : As in pasjint as Vitamin K defikearret, kin supplementaasje oanbean wurde.
- Antifibrinolytika : Dizze medikaasjes foarkomme oertsjûge bloeden troch stabilisearjende klachten. Dizze wurde primêr brûkt om bloed te kontrolearjen yn 'e mûle of swiere menstruaasjeperioaden.
Wannear't jo jo dokter sjen
As jo tinke dat jo in heule bloedje hawwe, benammen as oare minsken yn jo famylje sa goed dwaan, moatte jo dit besykje mei jo dokter. As jo dokter ek dwaande is, kinne se preliminary bloedearjen leare of jo ferwize nei in haatologer, in dokter dy't spesjalisearre is yn bloedstelders.