Kin telomeren fergriemen?
De ûntdekking fan telomeren feroare folslein de wize fan ûndersikers learstúdzje en it proses fan aging. Yn 't feilich wûnen de ûndersikers dy't telomeren ûntduts de Nobelpriis foar de Fysiology of Genêskunde yn 2009. Telomeres binne bitsjes fan "junk DNA" dy't lizze oan de ein fan kwomosomen . Se beskermje jo echte DNA elke kear in sel selektearret.
Elke kear divertearret in siel de DNA ûnwreide, en de ynformaasje yn binnen kopieert.
Troch it selde diel fan sellen, dat it lêste bit fan in kwromosome, de telomere, net folslein kopiearre wurde kin. In bytsje moat ôfsnien wurde. It wurdt tocht dat as in seldeler dielt, de telomeren wurde koarter en koartere elk momint oant se fuort binne. Op dit stuit kin de saneamde 'echte' DNA net mear kopiearre wurde, en de sel is gewoan jier en kin net mear replikaarje.
Hokker ûndersyk seit oer Telomere Verkinging en Aging
Op ûndersochten fan 'e befolkingsnivo hawwe ûndersikers fûn dat âldere minsken koartere telomeren hawwe. Uteinlik kinne de sellen mei koartere telomeren net langer replikearje. Dit beynfloedet hieltyd mear sellen op 'e tiid, liedt ta skea fan tissue en de dreaded teken fan wer.
De measte sellen kinne sa'n 50 kear ferfetsje foardat de telomeren te koart wurde. Guon ûndersikers leauwe dat telomeren de "geheime learje" binne en dat binne omstannichheden wêryn telomeren net koartje.
Bygelyks kanker-sellen net stjerre (wat is it haadprobleem) omdat se in enzyme aktivearje mei telomerase dat tafoege oan de telomeren as it sellen dielt.
Alle sellen yn it lichem hawwe de mooglikheid om telomerase te meitsjen, mar allinich beskate sellen - wêrûnder stammels, sperma-sellen, en wite bloedsellen - moatte it enzyme produsearje.
Dizze sellen moatte mear as 50 kear yn 'e libbenswâl replikaare wurde, sadat troch telomerase produkt wurde se net beynfloede troch telomere koartsing.
Koartere telomeren binne net allinich tegearre mei leeftyd, mar mei sykte ek. In feite, koartere telomere-lingte en in lytse telomerase-aktiviteit binne assosjearre mei ferskate chronike ferbeanbere sykten. Dêrnjonken binne hypertension, kardiovaskulêre sykte, insulinresistinsje, type 2-diabetes, depresje, osteoporose, en obesity.
Is it foar elkenien?
Nee, en dat is in grutte ferrassing. Undersikers yn Sweden ûntdutsen dat guon minsken telomearders net krekt koarter wurde oer de tiid. Yn feite hawwe se fûn dat guon minsken telomearjes sels langer krije kinne. Dizze fariant op it yndividuele nivo wie net te bekenbere troch foarôfgeande stúdzjes dat gemiddelde resultaten oer in grutte befolking.
Yn it ûndersyk hawwe 959 persoanen bloed twa kear, 9 oant 11 jier apart. Yn trochsneed hawwe de twadde problemen koartere telomeren as de earste. Dochs hawwe likernôch 33 prosint fan dy ûndersocht in stabile of ferheegjende telomerenlange oer in perioade fan likernôch 10 jier.
Wat betsjut dit? It is net wis. It kin wêze dat dy minsken in geweldich cellule anti-aging-meganisme hawwe; It kin wêze dat se in iere teken fan kanker hawwe (ûndersikers probearre dit út te regeljen), of it kin frijwat betsjuttings wêze.
Wat wy sa wis binne, is dat it aging in soad komplisearre is as gewoan nei de koartsing fan telomeren.
In wurd fan
De telomere teory is ien fan 'e teoryen fan aging . Dit is in ûntwikkelfjild, en nije ûntdekkings kinne dit beskriuwe, of se kinne liede ta gebrûk fan 'e teory om behannelingen foar sykten en betingsten te ûntwikkeljen.
> Boarnen:
> Nordfjäll K, Svenson U, Norrback KF, Adolfsson R, Lenner P, Roos G. De yndividuele bloedzell telomere attrition rate is telomerenlange ôfhinklik. PLoS Genetics, 13 febrewaris 2009 DOI: 10.1371 / journal.pgen.1000375