Frontotemporale deminia (FTD) is in soarte fan demintia dy't faak wol Pick's sykte hjit. It omfettet in groep ferskynsels dy't ynfloed binne op gedrach, emoasjes, kommunikaasje en kennis . Oare nammen foar FTD brûke:
- frontotemporale degeneraasje
- frontale temporale demintia
- Pick's kompleks
- frontotemporale lobar degeneraasje
Yn 'e FTD binne de frontale en temporale lobes fan' e harsens beynfloede en atrophy (skine) yn grutte.
FTD fynt typysk in relatyf jonge (50s oant 60), mar is yn minsken as jong jonge as 21 identifisearre en sa âld as de lette 80ers. Ungefear 60% fan gefallen fan FTD binne minsken tusken de âldens fan 45 en 64.
Arnold Pick hat yn 1892 de abnormale tauproteinsammelingen yn 'e harsens (' Pick's bodies ') identifisearre. Pick's bodies binne oanwêzich yn guon types fan FTD en kinne allinich ûnder in mikroskoop sjoen wurde yn in autopsie.
Typen fan FTD
Fjouwer ûnthâldingen dy't yn 'e kategory fan' e FTD falle:
- Behaviorale fariant Frontotemporale Dementia
As de namme oanwakket, ferplichtingsfariant FTD belies it gedrach, it feroarsaket sosjale ungemaaiende ynteraksjes en emoasjes . - Primêre Progressive Aphasia
De primêre komponint fan dizze type FTD is aphasia , dy't ferwizings oan in beheining yn taalfeardigens. Dit kin ynfloed wêze op sawol de mooglikheid om te kommunisearjen en te begripen. - Progressive Supranuclear palsy
Supraukleare palysje beynfloedet balâns en beweging, en ek kognitive kapasiteiten. In ûnderskate symptoom is behoarlik fan 'e eagenbewurking.
- Corticobasale fersnelling
Symptomen foar kortikobasale ûntjaaning ferskine faak as muscle-swakke en tremors, en normaal begjinne op mar ien kant fan it lichem. Problemen mei ûnthâld en gedrach ûntwikkelje ek as dit ûngelok foarôf giet.
Symptomen fan FTD
Minsken mei FTD jouwe faak in sosjaal unpassend gedrach, lykas tactless-kommentaren, ûntbrekken fan ynsjoch of ympimpy, ôfwikseling, ferhege ynteresse yn seks, of signifikante feroaringen yn iten foar foarkommen.
Oare oefeningen jouwe minne hygiëne, repetitive reaksjes of gedrach, lege enerzjy en earm motivearring. Se kinne ek in flach of swakke ynfloed hawwe , dat betsjut dat har gesichten lyts of gjin útdrukking fan emosjityn sjen, ynklusyf fertriet, freugde of grime.
FTD beynfloedet faak de kapasiteiten om te kommunisearjen yn sawol útdrukking (de mooglikheid om wurden te brûken brûke om josels te ekspresje) en reseptive spraak (de taal om taal te begripen). Persoanen kinne miskien problemen hawwe om it krekte wurd te sizzen, te praten, heulendal en stadich, in hurde tiid te lêzen en te skriuwen, en net kinne sinten foarmje op in manier dy't sin betsjut.
Bewurkingen feroarje
FTD beynfloedet faak de mooglikheid om beweging te kontrolearjen en oare motor aksjes. Dejingen dy't mei FTD kinne faak faak falle of ûnbedoeld wapens en skonken of skjin hawwe.
Ynteressant bliuwt in ûnthâld en begripen fan 'e romte faak bliuwend yntakt, fral yn' e eardere stappen.
Hoe dogge FTD en Alzheimer's oars?
Yn Alzheimer's binne de typyske earste symptomen koarte termyn eftergrûnferoaring en muoite om nij te learen. Yn FTD bliuwt it ûnthâld normaal yntiaal yntakt; Earste symptomen binne ûnderlinge muoite mei passende sosjale ynteraksjes en emoasjes, lykas guon taalûntwerpen.
FTD en Alzheimer binne ek ferskille yn hoe't it harsens fysike ynfloed is. FTD beynfloed benammen de frontale en temporale lobes fan 'e harsens; wylst Alzheimer 's de measte gebieten fan it harsens besjogge.
FTD docht ek jongere persoanen. De gemiddelde leeftiid fan begjin foar FTD is sa'n 60 jier âld. Hoewol't guon minsken begjin fan Alzheimers begjinne, binne de mearderheid fan pasjinten mear as 65 en in soad fan dy binne goed yn har 70's of 80's.
Wat feroaret FTD?
De oarsaak fan FTD is net bekend. Hoewol de measte gefallen fan FTD ferskine foar ûntwikkeljen troch kâns, genetika spilet in pear gefallen in rol. Ungefear 10% fan gefallen kinne weromstjoerd wurde nei in wiziging yn in single gen.
Dizze gene mutaasje is direkt fereard, wat betsjuttet dat as jo mem of heit dat spesifike gene foar FTD hat, hawwe jo in 50% kâns om FTD te ûntwikkeljen.
In ekstra 20% oant 40% fan minsken dy 't diagnostearre binne mei FTD, hawwe in famyljele ferbining dêr't mear as ien relatyf oer twa of mear generaasjes mei FTD diagnostearre wurde.
Diagnoaze
Similar to diagnosis of Alzheimer's disease , there is no single test that can diagnose FTD. Pasynten typearje in soad imagingfoarstellingen as in MRI of in PET-skan ; kognitive toetsen om meldingen en taalfeardigens te mjitten; fysike bewegingtest; miskien in spinal tap ; en in pear bloedûndersiken. Diagnoaze is makke troch it sammeljen fan alle resultaten út dizze tests, wêrtroch oare oarsaken lykas vitamin B12-definysje of ynfeksjes te regeljen binne en jo symptomen fergelykje nei oare gefallen fan FTD. It is wichtich dat in neurolooch, dy't bekend is mei FTD en oare soarten demintaasje , belutsen wurde by dizze evaluaasje, om't bepaalde aspekten fan FTD oare symptomen migrearje.
Behannelingen
Der is gjin medikaasje dy't dizze soarte fan demansje docht, dat it behannelingdoel is om safolle mooglik symptomen te kontrolearjen. Medisinen kinne medikaasjes presys prestearje dy't faak brûkt wurde foar de bewegingsproblemen yn 'e sykte Parkinson , lykas Carbidopa / levodopa (Sinemet) . Somtiden wurde de gedrach fan FTD oanwêzich mei anty-psychyske medisinen as net-drogene konklúzjes yneffekt binne.
Antidepresinte medisinen, spesifike selektive serotonine reuptake ynhibitoren (SSRIs), hawwe gewoan te foarkommen by it behanneljen fan guon fan 'e obsessive of ferrifelende gedrach fan FTD. Guon dokters sille ek presys prescriptionare wurde meikrigen foar Alzheimer's pasjinten, wêrûnder cholinesterase ynhibitoren . Undersyk hat lykwols dizze medikamint net dúdlik te sjen dat er noch effektyf is foar FTD.
Beroplike en fysike therapy kin ek plysje profitearje troch de befeiliging fan 'e motor- en bewegingfeardigens te behâlden of te sluten, wylst spraaktafyzje kin bytiden bydrage mei kommunikative defiziteiten.
Prevalence fan Frontotemporale Dementia
Ungefear 10% oant 20% fan alle demmen binne FTD, dy't oersetten oan in estimated 50.000 oant 60.000 Amerikanen. FTD is ien fan 'e meast foarkommende soarten dementen yn folwoeksenen jonger as 65 jier, en it is faker yn manlju as froulju.
Prognoaze
De prognose fan FTD is min. De libbensferwachting berekkent oeral fanôf twa oant 20 jier nei de diagnoaze, ôfhinklik fan de rappe progressie en de oanwêzigens fan oare sykte. FTD feroarsaket net de dea, mar it makket it fjochtsjen fan oare sylden en ynfeksjes mear dreech.
> Boarnen:
> De Feriening foar Frontotemporale Degeneraasje. Diagnose.
> De Feriening foar Frontotemporale Degeneraasje. Frontotemporale Degeneraasje.
> De Feriening foar Frontotemporale Degeneraasje. Genetika.
> De Feriening foar Frontotemporale Degeneraasje. Wat is FTD?
> Nasjonaal Sintrum foar Biotechnology Ynformaasje, US National Library of Medicine. Pub Med Health. Pick's Disease.
> Universiteit fan Kalifornje, San Francisco. Formen fan Frontotemporale Dementia.
> Universiteit fan Kalifornje, San Francisco. Hereditary FTD.
> US nasjonale ynstituten fan sûnens. Nasjonaal Ynstitút oer Aging. Typen fan Frontotemporale Unrêstingen.