Selektear IgA-defikat
Definysje fan immunoglobulin A (IgA) is it meast foarkommende primêr immuunkaaiens. It is karakterisearre troch tige leech oant ôfwêzich nivo's fan IgA yn 'e bloedstream, wêrtroch't in gruttere mannichte ynfeksjes te krijen dy't mikrôfmjittingen bewege, lykas de earen, sinusen, longen en gastrointestinale traktaat. Minsken mei IgA-defikten binne op in ferhege risiko fan oare syktes, lykas autoimmune sykten, gastrointestinale sykten, allergyske syktes, en fersmoarging fan foarmen fan ymmonaaimerk.
Wat is IgA?
IgA is de meast rechte antykoade dy't troch it lichem produsearre is en is sawol yn 'e bloedstream as yn in sekere foarm op it oerflak fan sûchmûmers. De wichtichste rol fan IgA is om te beskermjen tsjin ynfeksje út de tal fan baktearjes dy't oanwêzich binne oan de slûpmembranen. IgA draacht om it oerflak fan baktearjes te beskermjen, dy't doe ferneatige wurde troch in ferskaat fan ymmunisme.
Wat is IgA-defikat?
IgA-defikat wurdt definiearre as de folsleine ôfwêzigens of ekstreem lege wearden, fan IgA as gemiddeld yn it bloed, yn 'e ynstelling fan oare antykodyk nivo ( IgG en IgM) normaal. Sljocht leech IgA-wearden binne net konsistint mei IgA-definysje.
Wylst IgA-defikat yndield is as in foarm fan ymmunoadyskens, hawwe 85-90% fan minsken mei IgA-definysje gjin symptomen yn ferbân mei harren betingsten. De measte minsken wurde diagnostearre as resultaat fan it donjen fan bloed, dêr't likernôch 1 yn elke 300 minsken fûn wurde om IgA-definysje te hawwen.
IgA-defikat wurdt feroarsake troch ûntwikkeling fan abnormaliteiten fan bepaalde wite bloedsellen yn it lichem ( B-sellen en / of T-sellen ), dy't faak is troch genetyske abnormaliteiten dy't yn famyljes útfiere.
Wat binne de symptomen fan IgA-defikat?
Guon, mar net allegear, minsken mei IgA-defikten binne op in ferhege risiko foar ynfeksjes dy't de muzikaal membranen behannelje, lykas de sinusitis ( sinusitis ), middenwizen ( otitis media ), lungen ( pneumony ), en gastrointestinaal trakt (Giardiasis).
It is net begrepen wêrom't de measte minsken mei IgA-definysje gjin ynfloed op ynfeksjes hawwe, en wêrom hawwe guon in soad komplikaasjes fan dizze antykodymindigens.
IgA-defizitaasje is ek ferbûn mei oare gastrointestinale sykte, ynklusyf lactose-yntolerânsje , séliozysk , en ulcerative kolitis. Celiacsykte wurdt meastal diagnostearre troch de oanwêzichheid fan IgA antykladen tsjin beppe eagen yn 'e gastrointestinale traktaat, dy't, fansels, net fûn wurde yn in persoan mei sawol tsiiske sykte en IgA-defikat. Ynstee dêrfan soe IgG-antykladen tsjin dyselde proteins ferwachte wurde te wêzen yn in persoan mei séliozysk. Dêrom moat in persoan bedoeld wêze fan it soestsykteur moat kontrolearje foar IgA-defikat yn 'e tiid fan bloedûndersyk foar sélio-sykte om te garandearjen dat in gewoane test foar sélio sykte net in falsk negatyf resultaat is as gefolch fan IgA-defikat.
In protte stúdzjes hawwe te sjen dat op syn minst de helte fan alle minsken mei IgA-defikten in ferhege tarieding fan allergyske omstannichheden hawwe, wêrûnder hayfever , asthma , ezema , stjit en allergie . Guon minsken mei IgA-defizit meitsje eigentlik allergyske antykladen ( IgE ) tsjin IgA-antykladen en binne dêrom op in ferhege risiko foar anaphylaxis as gefolch fan ûntfangende bloedransfúzje.
Dêrom moatte minsken mei IgA-definysje in medyske alaarmark sette soene as in needsaaklike bloedtransfúzje nedich wie, in bloedprodukt fan IgA antylden fergese kin brûkt wurde om de kâns fan anafylaksis te minimalisearjen.
IgA-fermindere minsken binne ek op in ferhege risiko foar ferskate autoimmune sykten, ynklusyf beppe bloedekrêften (lykas ITP , TTP, en hemolytyske anemia), rheumatoide arthritis, systemyske lupus erythematodes en Hashimoto's skyrolitis. Dizze sykte binne yn ûngefear 20-30% fan minsken mei IgA-definysje.
Bestimmende kansers, benammen gastrointestinale kansers en lymphomas , komme ek yn hegere tariven yn minsken mei IgA-defikat.
Lêstendich kinne guon minsken mei IgA-defizit bewege foar it fergrutsjen fan foarmen fan ymmonaasjefets, lykas mienskiplike fariabele ymmonaasjesficiency (CVID).
Wat is de behanneling foar IgA-defikat?
De wichtichste behanneling fan IgA-definysje is de behanneling fan ynfeksjes of fan 'e oanbelangjende sykten dy't foarkomme kinne. Minsken mei IgA-defikat en wikseljende ynfeksjes moatte earder en agressyf behannele wurde mei antibiotika as immen sûnder IgA-definysje. Immunisaasjes tsjin mienskiplike ynfeksjes, lykas mei fermoarde ferzjes (libje virale vaccine moatte feroare wurde) fan it seizoenske grippe vaccine en it pneumokokale vaccine , moatte jûn wurde oan minsken mei IgA-definysje. It kontrolearjen fan it ûntstean fan autoimmune sykten, gastrointestinale sykte, allergyske omstannichheden, krystdagen en fersmoarging fan ymmonaaimsyk moat ek routinearre wurde foar minsken mei IgA-definysje.
Boarne:
Yel L. Selektear IgA-defikat. J Clin Immunol. 2010; 30: 10-16.
DISCLAIMER: De ynformaasje dy't op dizze webside is, is allinich foar edukatyf doelen en moat net brûkt wurde as ferfanging foar persoanlike soarch troch in lienenske dokter. Sjoch asjebleaft jo dokter foar diagnoaze en behanneling fan wat oer symptomen of medyske steat.