Dizze leech risiko alternatyf opsjes kinne in positive ferskil meitsje
Muskulêre dystrofoge is in klasse fan genetyske autoimmoansleuringen dy't troch progreaze swakke, ferwetterjen en ferwettering fan 'e skeletalmûzen markearje dy't de beweging kontrolearje. Der is gjin beklaaid heure foar muskulêre dystrofoe, en pasjinten sille faak om alternative medisyn omkeare om de sykte te behanneljen.
Natuerlike remedyen foar muskulêre dystrofoan
Boppedat hawwe in pear stúdzjes it brûken fan alternative medisyn te testen yn behanneling fan muskulêre dystrofoan .
Dochs is der wat bewiis dat guon soarten alternative medisinen guon foardielen oan muskulier dystrofoan pasjinten biede, hoewol it measte fan 'e stúdzjes âlder binne. Hjir is in sjogge op ferskate toetseboerdynfingen:
1) fiedingsnivo's
Ferskillende lytse stúdzjes jouwe dat diabetes oanfollingen miskulûse dystrofoan pasjinten helpe. Bygelyks in 2006 ûndersyk fan 'e American Journal of Clinical Nutrition fûn dat supplementaasje mei amino-sauren helpe yngripende fermogen-protein-degradaasje (in hallmark fan Duchenne muskulêre dystrofoai). It stúdzje bepaalde 26 jonges mei Duchenne muskulêre dystrofoan, elk fan har waard behannele mei amino-sûker tafoeging foar 10 dagen.
Preliminary ûndersyk docht ek oan dat kreatin (in amino-sûker dy't helpt mei musyk foar siedingen mei enerzjy) kin helpe by de muskulêre dystrofoan. Yn 'e 2005 studearjen fan 50 jonges mei Duchenne muskulêre dystrofoan (publisearre yn Annalen fan Neurology ), fûnen wittenskippers dat seis moannen fan behanneling mei kreatin-supplementen mislearre hawwe fan krêftiger krêft yn' e dielnimmers.
2) Qigong
Qigong kin it wolwêzen ferbetterje yn minsken mei muskulêre dystrofoan, neffens in 2004 ûndersyk yn publikaasje en reabilimaasje publisearre. It stúdzje biedt 28 pasjinten mei muskulêre dystrofoan, guon fan it rapporten fan mentale, fysike en psychososjale wolwêzen (neist in reduksje fan stress-nivo's) nei praktyk fan qigong.
3) Groene thee
De griene tee kin fan guon foarsten wêze foar minsken mei Duchenne-muskulêre dystrofoan, neffens preliminary ûndersyk, publisearre yn 'e American Journal of Physiology: Cell Physiology yn 2006. Yn testen op mekses, ûndersikers fûnen dat epigallocatechin gallate (in antioxidant fûn yn griene thee) help te beskermjen tsjin muskelwetter dy't feroarsake is troch muskulêre dystrofoe. It is lykwols te gau te fertellen oft grien tee itselde effekt hawwe kin op minsken.
Formulieren fan Muskulêre dystrofoan
Der binne mear as 30 sykten klassifisearre as muskulêre dystrofoan. Wylst inkele foarmen ferskine yn 'e bern of bern, wurde oaren net sjoen oant midsjierren of letter yn it libben. Faktueren lykas leeftiid fan 'e begjin, de mjitte fan' e spitigernôchens, en it rapport fan 'e ferbreding ferminderje ôfhinklik fan de foarm fan muskulêre dystrofoan.
De meast foarkommende foarm fan muskulêre dystrofo is bekend as Duchenne muskulêre dystrofoan. Meast beynfloedzje fan jonges, Duchenne muskulare dystrofoge wurdt feroarsake troch de ôfwêzigens fan dystrofin (in protte dy't in wichtige rol spilet yn it ûnderhâld fan muscleintegriteit). Duchenne muskulêre dystrophyt ferskynt typysk tusken trije en fiif jier, faak ferlitten de pasjinten dy't net kinne wurde troch 12 jier.
Oare foarmen fan muskulêre dystrofoan binne faksoskopulohumale muskulêre dystrofy (markearre troch progresive swakke yn muszels fan 'e gesicht, wapens, skonken en om' e skouders en boarst) en myotoanyske muskulêre dystrofoge (markearre troch lange muscle-spasmen, katarakte, kardiale abnormaliteit en endokrjocht ).
Skaaimerken en symptomen fan muskulêre dystrofoan
Skaaimerken en symptomen fan muskulêre dystrofoge soargje ôfhinklik fan de foarm fan muskulêre dystrofoan. Bygelyks, tekeningen en symptomen fan Duchenne muskulêre dystrofoan kinne ferliese motorbewegingen, faak falle, swakke yn 'e legere extremsten, grutte kalkmussen en kognitive beoardielingen. Myotoanyske muskulêre dystrofoge, yntusken, kinne simsjes as swakkens yn 'e fysyske muskels (lykas ek yn' e earmes en skonken en yn spieren en mûzels ynfiere op spraak en sliepen), baldens, respiratoryproblemen, en hertstekkingen yn 'e ierde.
Behanneljen fan muskulêre dystrofoan
De behanneling foar muskulêre dystrofy bestiet faak fysyske terapy, respiratory therapy , speech therapy , ortopedyske apparaten dy't brûkt binne foar stipe, en korrigearjende ortopedyske chirurgie .
Certain medicines are also used to treat muscular dystrophy, including corticosteroids (to slow muscle degeneration), anticonvulsants (to control seizures and some muscle activity), immunosuppressants (to delay some damage to dying muscle cells), and antibiotics (to fight respiratory infections) .
Yn guon gefallen kinne musykdynstrophyten pasjinten fentilaasje nedich wêze (om respiratory muscle weakness te behanneljen) en / of in pacemaker (foar behanneling fan hertstekkings).
Mei help fan alternative medisinen foar muskulêre dystrofoan
As jo it gebrûk fan elke type alternative medisyn yn behanneling fan muskulêre dystrofoe beskôgje, is it wichtich om jo dokter te besjen (of jo bernes pediatris) foardat de behanneling begjint. Self-behandele muskulêre dystrofoge mei alternatyf medisinen en it foarkommen of fergoeding fan standert soarch kin serieuze konsekwinsjes hawwe.
> Boarnen:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Green Tea Extract en Its Major Polyphenol (-) - Epigallocatechin Gallate ferbetterje Musclefunksje yn in mûskmodel foar Duchenne Muscular Dystrophy." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Feb; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; CINRG Groep. "CINRG randomisearre kontrolearre probleem fan kreatin en glutamin yn Duchenne-muskulêre dystrofoe." Ann Neurol. 2005 jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Orale Creatine-oanfolling yn Duchenne Muskulêre Dystrofoe: in klinyske en 31p magnetyske resonante-spektroskopy-stúdzje." Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Oral Glutamine en Amino Acid Supplementaasje Inhibit Whole-Body Protein Degradaasje yn Bern mei Duchenne Muskulier Dystrofy. " Am J Clin Nutr. 2006 Apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Gebrûk fan komplementêr en alternative Medisine troch manlju mei Duchenne of Becker muskulêre dystrôf. " J Bern Neurol. 2011 Dec 7.
> Nasjonaal Ynstitút foar Neurologyske Unrêst en Stroke. "Muskulêre dystrofoanynformaasje". 14 novimber 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Creatine Monohydrat as therapeutyske help yn muskulêre dystrofoge." Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "It brûken fan in novelle ekserciseprogramma foar pasjinten mei muskulêre dystrofoan. Part I: in kwalitative stúdzje." Disabil Rehabil. 2004 20 maaie 26 (10): 586-94.