Krij in ynformaasje oer Lung Cancer and Clinical Trials

Clinical trials binne kritysk foar de ûntwikkeling fan nije lung cancer cancer treatment strategies. In soad fan dizze stúdzjes wurde op it stuit jûn om nije manieren te finen om te behanneljen en te learen fan 'e symptomen fan lung cancer cancer treatment.

De doel fan klinike trijes

Clinical trials binne ûndersochte ûndersiken dien om te evaluearjen oft in medikamint of behanneling as feilich en effektyf is foar minsken.

Foardat se yn klinyske trijehoallen brûkt wurde, wurde medisinen of prosedueres earst útwreide yn de laboratoarium en / of yn dierstúdzjes.

It dielnimmen oan in klinyske probearing kin ûndersikers mei weardefolle ynformaasje jaan oer nije behannelingen; Yn guon gefallen kin it ek de kâns biede foar in heul of ferbetterjen yn 'e leefberens fan in pasjint dy't net troch standerttiering is. Partisipaasje yn klinyske trijehoeken is frijwillich, en persoanen kinne tidens de behanneling op elts momint stoppe.

De ferskillende soarten klinyske problemen

Clinical trials kinne as kategorisearre wurde en troch fazen. Typen fan triennen wurde ôfsletten basearre op 'e fraachûndersikers dy't besykje te beantwurdzjen. Der binne ferskate soarten klinyske trijetallen, lykas previnsjeproblemen, diagnostykproblemen, behannelingsproblemen, en dy't rjochte binne op metoade foar diagnostyske kankers genôch.

Fakten fan klinyske trijarden binne ferdield op basis hoefolle by it drug of proseduere yn it ûndersyksproses binne.

Der binne 4 ferskillende fazen fan klinyske triennen foar kanker. Faze 1 klinyske triennen binne de earste dy't op minsken wurde litten en wurde ûntwikkele om feiligens te evaluearjen. Faze 2 triennen wurde dien om te sjen oft in nije behanneling effektyf is.

Fase 3 triennen wurde dien as de lêste stap foar de FDA (FDA) beskôgje de goedkarring en wurde benammen brûkt om de effektiviteit fan in drugs of proseduere te bestimmen yn relaasje ta de hjoeddeistige "standert foar soarch" behanneling beskikber.

It nimt in trochsneed fan 8 jier ôf fan 'e tiid in drug of behanneljen yn in klinyske probearje oant it troch de FDA goedkard is foar gebrûk troch it algemien publyk, mar danklik is dit proses yn' e ôfrûne jierren hurde wurket foar wat nije behannelingen.

Meidwaan oan in klinysk probleem

Alle klinyske problemen hawwe spesifike easken dy't foldwaan moatte foar partikulieren te dielnimmen. Guon fan harren binne beheind ta bepaalde leeftyd, pausjes fan in sykte, of oare sûnensbedriuwen. Mei longkanker binne guon triennen ûntwurpen om allinich smokers te ûndersykjen, en oaren kinne beheine wurde oan dyjingen dy't nea smeke hawwe.

Hoe kinne jo witte oft in klinyske probleem foar jo is

De kieze om diel te nimmen yn in klinyske probearje is in hiel persoanlik beslút. In klinysk probearje kin in behanneling biede foardat it breed beskikber is, mar it docht ek potinsjele risiko's. Tinkt oer de foardielen en risiko's fan klinyske triennen en it freegjen fan spesifike fragen kinne jo bepale hoe't in klinyske probleem foar jo is.

Ferskillen fan klinike trialen

Jo oncolooch of kanker-behannelingskrante kin in klinyske probearje oanbean , of jo kinne jo sels sykje foar in probleem dat foar jo bepaalde situaasje past. Ferskate databases binne beskikber dy't ljochten of oerienkommende tsjinsten leverje foar dyjingen dy't mei longkanker binne.

In pear fan dy binne:

As jo ​​besykje om mei te dwaan oan in klinyske probleem - allegearre hawwe wy in protte fan ús de jok heard om se guinea-pigs te wêzen - kontrolearje dit artikel dat it feit fan 'e fiksje skiedt.

Sources

National Cancer Institute. Ynformaasjefoarsjenningen foar kliïnten foar pasjinten en fersoargers. Accessed 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials