Sikkel-seleksje is in hertearre foarm fan anemia dêr't reade bloedzellen ôfnimdich wurde en wiidweidige, fergelykber mei de foarm fan in banaan. It beynfloedet ûngefear 100.000 minsken yn 'e Feriene Steaten en miljoenen wrâldwiid. Yn 't Amerika is it yn ien fan alle 365 afrikanisearjende Amerikaanske bergen en mear selden yn Hispanic-Amerikaanske bergen. Hoewol't syktezellearsynstelling net in seldsume seldsume betingst binne, binne der wat minder bekende feiten en miskien dy't elkenien witte moatte.
1 -
It kin yn elke ras of etnyske groep kommeHoewol't syktezelleskneur al lang west hat oan minsken fan Afrikaanske komôf, is it te finen yn in protte rasen en etnyske groepen, wêrûnder spaansk, Brazylje, Yndyske en sels Kaukasjon. Troch dit feit binne alle babys dy't berne binne yn 'e Feriene Steaten foar dizze betingst.
2 -
In feroardiele sykteSickle cell disease is net kontak as in kâld. Minsken binne mei har berne of se binne net. As jo gebeure binne fan syktezellesty hawwe beide âlders in syklikke trait (of ien âlder mei sierzelletier en de oare mei in oare hemoglobine trait). Minsken mei siikelsellen trait kinne ûntwikkeling sûnder sykte sel.
3 -
Diagnostearre by berteYn 'e Feriene Steaten wurdt alle poppe getten foar sykte-selfeart. Dit is in diel fan it nijboarne skerm dat koart nei de berte dien wurdt. Guon minsken kinne hjirmei ferwize as de PKU-test. Identifikaasje fan bern mei syktezellskrêch yn 'e learling kin serieuze konklúzjes foarkomme.
4 -
Ferbining tusken sekerlezelens en malariaMinsken mei seelzellige trait kinne yn 'e gebieten fan' e wrâld heulendal fûn wurde dy't malaria hawwe. Dit is om't seelzelle trait in persoan beskermje kin fan ynfloed fan malaria. Dit betsjut net dat in persoan mei sertelzelletit kin net mei malaria ynfektearre wurde, mar it is minder gewoan as in persoan sûnder sykte cell trait.
5 -
Net alle soarten binne elk makkeDer binne ferskate soarten sykte-sykte dy't ferskine yn hurdens. Hemoglobin SS (ek it meast foarkommende type) en syklik beta nul is de meast swiere gefolch fan hemoglobin SC en sierlike beta plus thalassemia.
6 -
Mear as gewoan pineDer is in soad mear om seleksje te sykjen as krekt pynlike krizen. Sikkel-sykte is in disorder fan 'e reade bloedsellen, dy't oxygen oan alle organen leveret. Om't sierzele selsking yn it bloed foarkomt, kin elke oar yn it lichem beynfloede wurde. Pjutten mei SCD binne risiko's foar gefjocht, eagensykte, gallstones, serieuze baktearjende ynfeksjes, en bloedearmoannen, om in pear te neamen.
7 -
Bern by Risiko foar strokeAlhoewol't alle minsken mei siikelsekrankheid in risiko binne foar stokken, hawwe bern mei sikezellskrêft in folle hegere risiko as de bern sûnder sykte selskrêft. Troch dit risiko binne dokters dy't bern hawwe mei sykte selskyndustry brûke in ultraschop fan 'e harsens om te skermjen en te beskieden wa't op it heechste risiko fan stok is en begjint behanneling om dizze komplekse te foarkommen.
8 -
In ienfâldige antibiotika ferwiist de leefberensIt antibiotika penicilline is libbenssparich. Minsken mei sikezellensykte binne op it ferhege risiko fan serieuze baktearjende ynfeksjes. Begjin penicilline twa kear deis foar de earste fiif jier fan it libben feroaret de kursus fan dizze betingst fan wat allinich yn bern te sjen is yn in kondysje minsken yn 'e adult libje.
9 -
Behannelingen binne beskikberDer is mear as pine medikaasje foar it behanneljen fan sykte selskrêft. Tsjintwurdich binne bloedtransfúzjes en in medisyn neamd hydroxyurea it feroarjen fan it libben fan minsken mei sierzell . Dizze therapies kinne minsken mei siikelselsekrasy jaan om langer libje te litten mei minder kompleksen. Meardere ûndersiken wurde trochgean om ekstra behannele opsjes te finen.
10 -
Der is in CureKnoopposken (ek wol stemselzjen neamd) transplantaasje is it iennichste genêzen. It bêste sukses is kommen fan donateurs dy't sibben binne dy't syn genetyske maksimens de persoan mei sikezellensykte oanslute. Somtiden wurde donoaren, lykas unregelmjittige persoanen of âlders, benammen brûkt yn klinyske ûndersiken. Yn 'e kommende jierren sjogge de gene therapy as in belangrike behanneling.
As jo of jo famyljelid hat sykte-sykte, is it wichtich om regelmjittige follow-up te meitsjen mei in dokter om te soargjen dat aktuele soarch foarsjoen is.
> Boarne:
Nasjonaal Heart, Lung, and Blood Institute. Evidinsje-basearre management fan sykte-sikehaske: Expert Panel Report, 2014.