Understeuning fan it spinalkord en sykte as ALS
It spinalkord is makke fan griis en wyt. As jo it trochgean koart hawwe, sjochst de griene saak yn 'e foarm fan in flinter dy't omgien wurdt troch wite mate. De griene saken binne foar it meastepart fan neurons (spesjalearre nerveelzellen dy't üntwurde berjochten fertsjinje nei oare nervezellen) en glialzellen (dy't de neuronzellen omsette en isolearje).
De griene saken foarmje de kearn fan spinalkord en bestiet út fjouwer projeksjes dy't "harks" neamd wurde. De hoarn wurdt fierder ferdield yn segminten (of kolommen) mei oan 'e dorsale hoarn dy't nei it efterkant sit, de laterale hoarnen pleatst oan' e kanten, en de foarholle hoartsje leit foarop.
It anteriorhoarn fan 'e spinalkord (ek wol bekend as de anterior cornu) befettet de sel lichems fan motorneurons dy't ynfloed op' e skeletalmûzen.
Underwiis fan motorneurons
As jo bewegen, sil it hert in berjocht stjoere nei de sellen yn it spinalkord. Dizze sellen ferlitte dan it berjocht nei it peripherale nervous systeem , it diel fan it nervous systeem dat bûten de harsens en spinalnuorre leit.
Skeletaal muskelbeweging is gewoan ien fan 'e funksjes regele troch it peripherale nervous systeem. De nerve zellen ferantwurdlik foar it werjaan fan dit berjocht wurde motor neurons neamd.
De nerven dy't berjochten ferstjoere tusken it harsens en de dowestien wurde heger motorneurons neamd, en dyjingen dy't relaasje berjochten fan 'e rêch nei de muskels wurde neamd motoren neurons neamd.
Understeande motorneuron-sykte
Diseases dy't seleksje oan dizze neuroanen oanfallen binne motor neuron-sykte . As de namme neamt, sjogge motorneuron-syktes de fermogen fan in persoan om te bewegen. It bêste bekende foarbyld is amyotropyske laterale sklerose (ALS) . Oare ûnder oaren binne polio en Kennedy's sykte .
Neurologen brûke in fysiomaal eksamen om te bepalen wêr't yn it nervensysteem de sykte sit. De funksjes fan 'e sykte kinne ferskille. Bygelyks:
- Diseases dy't de hegere motorneuroanen ynfloedzje, sille meastentiids steurigens of spastiïten hawwe (kontinuze musclekontraasje fan 'e normale beweging).
- Diseases dy't de minder motor neuroanen beynfloedzje, binne karakterisearre troch muzikaal atrofy (fergriemen) en fasciculaasjes (koarte, spontane kontrisesjes fan muszels).
- Yn guon foarmen fan motorneuronsykte, lykas ALS, wurde beide boppesteande en legere motorneuronfunksjes beynfloede.
Typen fan motorneuron-sykte
Motorneuron-sykte binne seldsume betingsten dy't elke dielen fan it nervensysteem trochgean dy't de beweging regelje. Motorneuronsyndeks kin op elk leeftyd ferskine, meast wurdt faak sjoen yn minsken yn 't 40. It beynfloedet de manlju mear as froulju.
Der binne ferskate soarten motorneuron-sykte:
- ALS (ek bekende Lou Gehrig's sykte ) is de meast foarkommende foarm fan 'e sykte. It beynfloedet muszels fan 'e earm, skonken, mûle en respiratoarium. Wyls de oarsaak yn 'e measte gefallen net bekend is, binne rûn 10 persint direkte ferbân mei famyljenetiid.
- Progressive bulbar palsy (PBP) beynfloedet de harsensstamme en feroarsaket fûgelsoarten, swierrichheid te praten, iten en sliepen. De oarsaak fan PBP is ûnbekend, mar wurdt leaude yn ferbân mei genetika.
- Progressive muskulêre atrofy (PMA) is in fariaasje fan ALS dy't stadich mar stadichoan muzikale wearden (atrophy) feroarsaakje.
- Primêr laterale sklerose (PLS ) is in seldsume foarm fan 'e sykte dy't stadich progressyf is. Wyls PLS net fatalich is, kin PLS mei normale aktiviteit en de leefberens fan in persoan ynstreare.
- Spinale muskulêre atrofy (SMA) is in erneamde foarm motor motorneuron dy't ynfloed op bern. It is ferbûn mei progressive muskelwetter, minne ûntjouwing, en it ferlies fan krêft fan respiratory muscles.
> Boarne:
> Tiryaki, E. en Holli, H. "ALS en oare motorneuron-sykte." Continuum: libben lang yn 'e neurology. 2014 ; 20 (5): 1185-1207.