Net alle biologyen wurkje dezelfde wei by it behanneljen fan IBD
De nijste klasse fan drugs dy't brûkt wurde foar behanneling fan 'e ûntstekking dy't feroarsake wurdt troch sykte fan' e entzündliche darm (IBD) wurde biologysk neamd. Dit is lykwols in hiel breed oanbod fan medisinen, en se binne allegear net deselde manier wurken of sels dezelfde manier jûn. Guon wurde goedkard om mar ien foarm fan IBD te behanneljen, wylst oaren brûkt wurde om beide sykte Crohn en ulcerative kolitis te behanneljen.
Om't biologyske drugs it ymmúnsysteem op ferskate manieren feroarsaakje (foar in part fan de reden wêrom't se wurkje foar IBD), minsken dy't har nimme kinne soargje kinne dat guon soarten ynfeksjes binne. It is wichtich, dus om stap te meitsjen om te soargjen dat beskermingen yn plak binne om ynfeksjes te foarkommen. Minsken mei IBD moatte fakatueres krije , ideaal foardat in biologysk begjint, mar in protte ymmunksjes kinne ek jûn wurde as it biologysk nimme.
Hoe kinne dokters kieze hokker biologyske auteurs oanbean oan in pasjint? Der binne ferskate ferskillen tusken dizze drugs, en in protte faktoaren wurde rekken holden. Dit kin effektyf wêze (wat ferskilt op basis fan sykte-type en poadium), prizen, en fersekeringsbelied, ûnder oare faktoaren. Doedesikers moatte al dizze aspekten ûnder betingst nimme, en mear, by it meitsjen fan in oanbefelling nei in pasjint foar in biologyske medikaasje.
Hjirûnder sjogge jo in pear fan 'e eleminten fan ferskate soarten biologyske medisinen.
Patients and physicians wolle alle faktueren en oaren gewichtje foardat in beslút makke wurdt.
Cimzia
Cimzia (certolizumab pegol) is in tumornecrosisfaktor (TNF) warder dy't yn 2008 goedkard waard om Crohn's sykte te behanneljen. Yn 2009 waard it befestige om rheumatoide arthritis te behanneljen, en foar 2013 yn psoriatyske arthritis en ankylosing spondylitis.
Cimzia wurdt normaal jûn troch ynjeksje mei in prefilled springen thús. Cimzia wurdt jûn mei twa ynjeksjes, dy 't earst yn in lêstdosis yn' e wike wikselje 0, 2, en 4. Dêrnei wurde de twa ynjeksjes alle 4 wiken jûn. In oare foarm fan Cimzia is in poeder dy't mingd wurdt en dêrnei yntreekt by in artskoart. Side-effekten dy't meast brûke by dit medisyn binne obese respiratory tract-ynfeksjes (lykas in kjeld), virale ynfeksjes (lykas de gryp), snoekjes, en urinektroch-ynfeksjes.
Haadpunten oer Cimzia:
- Cimzia is goedkard om Crohn's sykte te behanneljen
- Cimzia wurdt meast thús krigen troch ynjeksje
- Cimzia wurdt yn earste ynstânsje 3 kear yn in searje fan 2 ynjeksjes, 2 wiken apart, folge troch 2 ynjeksjes alle 4 wiken
- Gemeentlike side-effekten befetsje respiratory infections, virale ynfeksjes, ferwûningen, en urinektroch-ynfeksjes
- Cimzia is in klasse B swierwêzen
- In lege bedraging fan Cimzia kin passe yn boarstmilk
- Cimzia moat kjel wêze
Entyvio
Entyvio (vedolizumab) , dy't yn maaie 2014 goedkard is, is in goedhomjend α4β7 yntegraal antagonist. It is bedoeld om te wurkjen troch te ferbinen oan α4β7-yntegrin, dat it yntegreins foarkomt fan ynfloed te feroarsaakjen. Entyvio is goedkard foar gebrûk yn folwoeksenen dy't Crohn's sykte binne of ulcerative kolitis.
Entyvio wurdt altyd troch ynfúzje jûn, yn in doktoraal kant, by in sikehûs, of yn in infusjoneel. It ladeplenning foar Entyvio is 3 infusions 2 wiken apart. Dêrnei wurde yngripen elke 8 wiken jûn. Guon fan 'e potensjele side-effekten befetsje in kâld, boppeste respiratory tract-ynfeksje (de gryp, bronchitis), hoofdzjen, mienskip, snoek, fieber, middel, hoest, rêch, pine, jûk, sinus ynfeksje, keale pine, .
Haadpunten oer Entyvio:
- Entyvio is goedkard foar ulcerative kolitis en Crohn's sykte
- Entyvio wurdt jûn troch infusion yn 3 útgongsdoses, en dan alle 8 wiken
- Gemeentlike side-effekten befetsje ynfeksjes (in kjeld, de gryp, bronchitis, sinus-ynfeksje); pine yn 'e knibbels, efter, keel of ynstruminten; symptomen fan wearze, fieber, middel, hoast of jûkje; en in aksje
- Entyvio is in klasse B swierwêzen
- It is no net bekend as Entyvio yn breastmilk giet
Humira
Humira (adalimumab) is in oare monoklonale antykodym- en TNF-ynhibitor dy't brûkt wurdt om minsken mei IBD te behanneljen. It is goedkard foar folwoeksenen en bern oer de leeftiid fan 6 dy't ulcerative kolitis of Crohn's sykte hawwe. Humira waard ynearsten yn 2002 goedkard en útwreide foar gebrûk yn Crohn's sykte yn 2007 en ulcerative kolitis yn 2012. Humira kin thús thús wurde troch in ynjeksje. Pasynten wurde trainearre op hoe't se har de ynjeksje jaan (of it kin mei help fan in famyljelid of freon) dien wurde. Guon minsken mei Humira kinne hawwe wat in injeksje fan in ynjeksje sit , wat swellet, pine, jûkje of rút op it plak dêr't de drugs yn ynjilde. Dit kin meast thús behannele wurde mei iis of antihistamine medikaasjes (feroaring yndeksjeplakken elke wike ek helpt).
Keatpunten oer Humira:
- Humira is goedkard foar sawol Crohn as syskulitis
- Humira wurdt thús krigen troch sels-ynjeksje
- Humira wurdt begon mei 4 ynjeksjes, folge troch 2 ynjeksjes 2 wiken letter, en dan 1 injeksje alle oare wike
- Gemeentlike side-effekten befetsje pine of irritationen op 'e ynjeksje en kopke, oanslach en misbrûk
- Humira is in klasse B swartendom drug
- Berneboeken dy't berne binne oan memmen dy't Humira ûntfange, moatte 6 moannen gjin live vaccine krije
- Humira moat kjel wêze
Remicade
De earste biologyske therapy dy't goedkard is foar gebrûk yn minsken mei IBD is Remicade (infliximab) , dy't yn 1998 goedkard is. Remicade is in monoklonale antykodym dy't in TNF ynhibitor is en wurdt krigen troch pasjinten troch in IV. Dat kin dien wurde yn in doktoraal kant, mar faker komt yn in infusjearingsintrum, dat spesjale foarsjenningen binne dy't ûntwikkele binne om mediseksjes troch IV te behanneljen. Remicade kin brûkt wurde om Crohn's sykte of ulcerative kolitis te behanneljen, en it is ek wol genôch foar bern as jong as 6, yn beskate omstannichheden. Remicade wurdt tinke oan wurkje yn minsken mei IBD omdat it TNF ynteressearret, dy't in substân is dy't ûntstekking yn it lichem skept.
Haadpunten oer Remicade:
- Remicade wurdt jûn troch IV
- Remicade is goedkard foar Crohn's sykte en ulcerative kolitis
- Trije útgongsdoses wurde oanbean (nei de earste dosint, de twadde is 2 wiken letter, tredde is 4 wiken dêrnei)
- Nei de útgongsdoses wurdt it oanbean om elke 8 wiken (soms earder as it nedich is)
- Gemeentlike side-effekten binne abdominale pine, wearze, minder, en brek
- Remicade is in klasse B swierwêzen
- Remicade liket net te sjen yn boarstmolch
Simponi
Simponi (golimumab) is in TNF-ynhibitor dat goedkard is foar it behanneljen fan ulzerative kolitis. Simponi waard yn 2009 earst goedkard foar behanneling fan rheumatoide arthritis, psoriatyske arthritis, en ankylosing spondylitis . Yn 2013 waard it goed genôch foar behanneling fan ulcerative kolitis. Ankylosjonele spondylitis is in beting dy't kin ferbûn wêze mei ulcerative kolitis, dat betsjut dat dizze medikaasje brûkt wurde kin om beide (of beide) ûngelokken te behanneljen. Simponi wurdt thús krigen, sadat de pasjinten troch in soarchferliener trainearre wurde oer hoe't har sels yndrukke kinne (troch sels of mei help). Guon fan 'e adversjoneel reaksjes foar Simponi krije ynfeksjes dy't kringen hawwe as in kâld, symptomen lykas in earlik keal of laryngitis, en virale ynfeksjes lykas de gryp. Mei rêch, pine en jittens op 'e ynjeksje, faak behannele mei iis en antystikaminen, is in oare potinsjele adversearjende reaksje.
Keypunten oer Simponi:
- Simponi is goedkard foar it behanneljen fan ulcerative kolitis
- Simponi wurdt jûn troch ynjeksje thús
- Simponi wurdt begon mei 2 ynjeksjes, folge troch 1 ynjeksje 2 wiken letter, en 1 ynjeksje alle 4 wiken dêrnei
- Gemeentlike side-effekten befetsje pine of irritationen op 'e ynjeksje en in heule respirator of virale ynfeksjes
- Simponi is in type B-swierwêzen
- It is no net bekend hoe't Simponi ynfloed op in ferpleechkundige bern
- Simponi moat ferkocht wurde
Stelara
Stelara (ustekinumab) is in folslein minsklike monoklonale immunoglobulin antykodym. It waard yn 2008 yngien as behanneling foar plaque psoriasis en yn 2016 om Crohn's sykte te behanneljen. Stelara wurket om de sykte te feroarjen fan Crohn's sykte troch ynterleukyn (IL) -12 en IL-23, dy't gedachten binne om in rol te spyljen yn 'e ûntwikkeling fan ûntstekking yn' t darm. De earste dose fan Stelara wurdt krigen troch infusion, yn in infusjearingssintrum of in artskoart. Nei dizze earste infuzje kin Stelara thús wurde mei in ynjeksje dy't elke 8 wiken jûn wurdt. Pjutten kinne har de ynjeksje jaan neidat se trainearre wurde troch in soarchfersekerder. Guon fan 'e meast foarkommende side-effekten sjogge yn minsken mei Crohn's sykte dy't Stelara nimme (ûnder de earste infuzing), pine of redens op' e ynjeksje, jûkje en ynfeksjes lykas in kâld, in grystynfeksje, bronchitis, urinektroch ynfeksje, of sinusfeksiik.
Haadpunten oer Stelara:
- Stelara is goedkard om Crohn's sykte te behanneljen
- De lêstdosis fan Stelara wurdt krigen troch ynfloed en dêrnei wurdt jûn troch ynjeksjes thús
- Minsken dy't skotsjes foar allergyen hawwe, moatte har dokter prate oer mooglik allergyske reaksjes en Stelara
- Gemeentlike side-effekten befetsje ynfeksjes, ynjeksje-side-reactions, en útbrekken
- Stelara is in klasse B swartendom drug
- It is tocht dat Stelara yn breastmilk giet
- Stelara moat kjel wêze
> Boarnen:
> Janssen Biotech, Inc. "Simponi Medikaal Guide". Maaie 2013.
> Janssen, Inc. " Stelara (ustekinumab) beskriuwende ynformaasje ." Stelarainfo.com. Aug 2016.
> Mutter nei Baby. "Certolizumab Pegol (Cimzia) en Schwangere." MotherToBaby.org. Aug 2015.
> Takeda Pharmaceuticals, Inc. "Oer Entyvio." Entyvio.com. 2015.
> UCB, Inc. " Cimzia (Certolizumab Pegol) Medication Guide ." Cimzia.com. Apr 2016.