Frequently Asked Questions Oer Humira

Humira wurdt brûkt foar Crohn's sykte en rheumatoide arthritis.

Humira (adalimumab) is in minsklike monoklonale antykodym. It wurket troch it blokkearjen fan tumornecrosisfaktora alpha (TNF-alpha) , in cytokine dy't in rol spilet yn 'e inflammatoare proses.

Minsken mei inflammatoare drugssykte (IBD) hawwe in abnormale bedrach fan TNF-alpha, en wurdt tocht dat dit in rol spilet yn it sykteproses. Humira stopet TNF-alpha fan it lichem.

Hoe wurdt Humira opnommen?

Humira komt yn 'e foarm fan in ynjeksje en moat yn in kuolkast opslein wurde. De ynjeksje wurdt ûnder de hûd (subkutan) jûn oan hûs of yn in artsekretary. Humira wurdt ien kear op 'e oare wike jûn of soms alle wike jûn. De dosaasje is normaal 40 milligramm. Humira moat net twa kear op ienige rige yn deselde lokaasje yn it lichem ynslein wurde. Patients moatte rotearje wêr't se de ynjeksje jouwe - normaal de abdij of de foarkant fan beide skuon. De foarsjenning fan dokter sil in spesjale ynstruksje leverje en beskriuwe hoe't de ynjeksje thús thús wurde, as dat nedich is. As jo ​​fragen hawwe oer hoe't jo de ynjeksje jaan kinne, kinne jo oproppe (800) 4HUMIRA (448-6472).

Wêrom is it foarskreaun?

Humira kin presys foar Crohn's sykte of ulcerative kolitis, de twa wichtige foarmen fan IBD. It wurdt typysk jûn oan oare medisinen te besetten en wurkje net of as de symptomen fan IBD tige swier binne.

Humira is goedkard foar gebrûk yn folwoeksenen en yn bern oer de leeftiid fan 6.

Humira kin mienskiplike IBD-symptomen (pine, fatigueur en diarree) ôfliede of kinne ferlies wurde. Yn ien klinyske probleem fan pasjinten mei kronynsykte waarden 40 oant 47 prosint fan behanneling mei Humira behannele nei 26 wiken fan behanneling.

Nei 56 wiken hawwe sa'n 40% fan 'e pasjinten noch yn feroardering west.

Wa soe Humira net nimme?

Fertel jo dokter as jo plannen binne foar in soarte fan surgery of hawwe in resinte ynfining krigen. Litte jo jo dokter witte, as jo of hawwe ien fan 'e folgjende betingsten west:

Wat binne de side-effekten fan Humira?

De meast foarkommende side-effekt fan Humira is pine, irritation, swelling of jûkje op 'e side fan' e ynjeksje. Oare mienskiplike sydseffekten binne kopiearjen, ekspresje en misbrûk. Der is in risiko foar it ûntwikkeljen fan in serieuze ynfeksje by it nimmen fan Humira, hoewol it net wierskynlik is. Sis jo dokter as jo in teken of symptomen ûntwikkelje fan in infeksje of as in oare side-effekten oproppe of net fuort binne.

Hokker medikamente kinne jo mei ynteraksje?

It is net oanbefelle dat Humira mei oare TNF-blokters, lykas Kineret (anakinra), live vaccines of methotrexate wurde nommen wurde. Sis jo dokter as jo gjin medisinen nimme dy't it immunsysteem ûnderdrukke, lykas cyclosporine.

Binne der alle soarten ynteraksjes?

Der binne gjin bekende manier ynteraksjes.

Is Humira feilich ûnder it swierwêzen?

De FDA hat Humira as Typ B medisine klassifisearre. Studijen oer bisten sjen litte gjin bewiis foar skea oan 'e fetus; Dochs binne der gjin adekwate, goed kontrolearre stúdzjes yn swanwjirm. Humira moat allinnich brûkt wurde yn swangere froulju as dúdlik nedich is. Notify de doktoraart as jo swier wurde, wylst Humira falt.

Ien lytse stúdzje lei sjen dat Humira de placenta oerstekket en de bloedstream fan in fetus yn 'e lêste trimester fan' e swangerskip ynfiere. Humira koe fûn wurde yn 'e bloedstream fan' e bern oant 3 moanne nei berte. It is oanbefelle dat bern dy't berne binne oan memmen dy't Humira nimme, ynsteld binne foar ynfeksje foar de earste 6 moannen fan it libben, en yn dy tiid gjin live-virus-ymposysjes krije.

It is net bekend as Humira yn boarstmolk giet; Mar oare soartgelikense substansjes binne oanjûn om te gean yn boarstmolk. Breastfeeding ûnder it nimmen fan Humira wurdt net oanrikt.

Wat dogge ik as in Missing misse?

As jo ​​in dos ferjitte, nim it as jo it tinke. Dan nim dan jo folgjende dose op 'e geregeld planne tiid. Doch net dûbeld op of nimme mear as ien dosint op ien kear.

Boarne:

Abbott Laboratories. "Humira Medication Guide." Humira.com Mar 2011. 17 apr 2011.

Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab foar ûnderhâld fan klinyske antwurd en ferliening yn pasjinten mei Crohn's sykte: de CHARM-probleem." Gastroenterology 2007 Jan; 132: 52-65. 17 apr 2011.

Mahadevan U. "Adalimumab-nivo's fûn yn kord Bloed en bern dy't yn Utero opnommen binne (Abstract # 277)" Digestive Disease Week 2011. 26 feb 2012.

PDR sûnens. "Humira." Thomson Healthcare 2008. 17 apr 2011.