Stevens-Johnson Syndrom Oersjoch

Stevens-Johnson syndroam (SJS) wurdt normaal tocht as in earnstige foarm fan eytemma multiforme, dy't sels in soarte fan hypersensitiviteit reagearje oan in medikaasje, ynklusyf over-the-counter medisinen, of in ynfeksje, lykas herpes of walking pneumonia dat is feroarsake troch Mycoplasma pneumoniae .

Oare anonimen tinke oan it Stevens-Johnson syndroom as in aparte steat fan eytemma multiforme, dy't se yndividueel yn Erythema multiforme minder en eytemma multiforme grutte foarmen dielen.

Om dingen noch betterer te meitsjen, is der ek in hege foarm fan Stevens-Johnson syndroom: Toxic Epidermal Necrolysis (TEN), dy't ek wol bekend is as Lyell's Syndrome.

Stevens-Johnson Syndrom

Twa bern, Albert Mason Stevens en Frank Chambliss Johnson ûntdutsen Stevens-Johnson syndroam yn 1922. Stevens-Johnson syndroam kin libbensbedriigjend wêze en kinne serieuze symptomen feroarsaakje, lykas grutte hûdblister en skodder fan in hûd fan in bern.

Stevens-Johnson syndroom komt mei in incidence fan likernôch 1,5 oant 2 gefalten per miljoen minsken elk jier, dus it is frij seldsum. Spitigernôch hawwe sa'n 5 persint minsken mei Stevens-Johnson syndroam en 30 prosint mei Toxic Epidermal necrolysis hawwe sokke earnstige symptomen dy't se net weromhelje.

Bern fan elke leeftyd en folwoeksenen kinne beynfloede wurde troch it syndroam fan Stevens-Johnson, hoewol minsken dy't immunkompromearje, lykas HIV hawwe , faaks mear risiko.

Symptomen fan it Stevens-Johnson Syndrom

Stevens-Johnson syndroam begjint algemien mei gryp-like symptomen , lykas in fieber, earlik keal en hoas. Dêrnei sil 1 oant 3 dagen letter in bern mei Stevens-Johnson syndroam ûntwerpe:

Komplikaasjes fan it syndroam fan Stevens-Johnson kinne ûnder oaren corneale ulzeraasje en blinens, pneumonitis, myokarditis, hepatitis, hematuria, nierfermogen, en sepsis.

In positive Nikolsky-teken, wêryn't de top-lagen fan in hûd fan in bern ôfbrutsen wurde, is in teken fan in sterk Stevens-Johnson syndroam of dat it evoluearre hat ta Toxic Epidermal necrolysis.

In bern is ek klassifisearre as Toxic Epidermal necrolysis as se mear as 30 persint fan 'e epidermale (hûd) ôfwikseling hawwe.

Causes of Stevens-Johnson Syndrom

Hoewol mear as 200 medisinen kinne it Stevens-Johnson-syndroam feroarsaakje of útlitte, de meast foarkommende binne:

Stevens-Johnson syndroam wurdt normaal tawiisd troch feroaring fan drugsreaktions, mar ynfeksjes dy't ek mei-inoar ferbûn binne kinne ûnder oaren de feroarsaat wurde troch:

Behannelingen foar Stevens-Johnson Syndrom

De behannelingen foar it syndroom fan Stevens-Johnson typysk begjinne by it stopjen fan hokker medisinen de reaksje útdrukt hawwe en dan stypjende soarch krije oant de pasjint yn ûngefear 4 wiken weromkomt.

Dizze pasjinten ferwachtsje faak foar soarch yn in yntinsive saken, mei behannelingen dy't kinne wêze:

Stevens-Johnson syndroam behannelingen wurde faak koördineare yn in team oanpak, mei de ICU-dokter, in dermatolooch, in ophthalmolooch, in pulmonologist en in gastroenterolooch.

Elkenien moat direkte medyske omtinken sykje as se tinke dat har bern it Stevens-Johnson syndroam hawwe soe.

Boarne:

Habif: Clinical Dermatology, 5e ed.

Kliegman: Nelson Learboek fan pjutteboartersplakken, 18e ed.

Koh MJ. Stevens-Johnson syndroam en toxika-epidermale necrolysis yn Aziatyske bern. J Am Acad Dermatol - 01-JAN-2010; 62 (1): 54-60.

Mandell: Mandell, Douglas, en Bennett's prinsipes en praktiken fan ynfeksjesykten, 7e ed.

Natacha Levi, PharmD. Medikaasjes as risikofaktoren fan it syndroam fan Stevens-Johnson en toxic-epidermale necrolysis yn bern: in bepaalde analyze. Pediatrics, feb 2009; 123: e297 - e304.