FDA Approvearre Drug Shown om akkulearre kwalte fat te reduzearjen troch 15-18%
Klassifikaasje
Egrifta (tesamorelin) is in ynjekselbere, synthetiske foarm fan groei-hormone-ferhaalende hormone (GHRH) dy't yn novimber 2010 troch de Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA) goedkard is foar behanneling fan HIV-aspekten fan lipodystrophy .
Oer HIV-Associated Lipodystrophy
HIV-assosjearre lipodystrophy is in betingst foar karakterisearre troch it soms djippe ferfarskjen fan lichaamfet.
De betingsten steane meastentiids mei in ûnderskate tinjen fan 'e gesicht, skonken of ynstruminten, wylst faak fet te bewurkjen om' e buorren, boarsten of efterkant fan 'e hals (dy lêste wurdt neamd as "buffalo hump" -like yn ferskining).
HIV-assosjearre lipodystrophy is faak ferbûn oan guon soarten antiretrovirale medisinen , lykas protease-ynhibitoren (PIs) en beskate nukleoside-reverse-transkripteurs (NRTIs) lykas Zerit (stavudine) en Videx (didanosine). De betingst kin ek in gefolch fan HIV-ynfeksje wêze, benammen ynfloed op pasjinten dy't noch gjin antiretrovirale therapy begûnen.
Hoewol de lipodystrophy is folle minder yn minsken mei HIV sjoen neidat in nije generaasje antiretrovirals yntrodusearre binne, bliuwt it in probleem sûnt de betinging is selden reversibel as it bart en sels as de fertochte medikaasjes ophâlde.
Behannelje yndeksje en effekten
Egrifta wurdt oanjûn yn HIV-ynfektearre pasjinten spesjaal om fermindere fet te ferminderjen (dus it fet dat yn 'e abdominale kavity en omkriten ynterne organen sammelet).
It ferskynt gjin ynfloed op 'e lipoatrophy (fetterferlies) fan it gesicht, de buttock of de limb, of it fatsjen fan fet op' e boarsten of werom fan 'e hals.
Egrifta wurket troch it stimulearjen fan de pituitaryske feiligens om humoristyske hormone (HGH) te freegjen, wêrfan't it effekt bekend is om lipolyse te befoarderjen (dus de ferdieling fan lipiden en triglyceriden).
Untfongen fan "http://fy.wikipedia.org/w/index.php?title=Egrifta&oldid=64749" Kategoryen: Ekstra problemen yn 2014 hawwe sjen litten dat de Egrifta ek omleech fet om 'e lever kin troch guon 18%.
Dosearring en bestjoer
De oanbefellende adult dosing fan Egrift is 2mg yntreep subkutan (ûnder de hûd) once deistich. It is oanbefelle dat Egrifta yn 'e buorren ûnder it nel ynslein wurde. Rotearende ynjeksjeplakken helpe faak foar it fergrutsjen fan it skoaren en / of hurdjen fan 'e hûd.
Egrifta wurdt rekonstruearre út ien drugsfiol mei sterile wetter, wêrfan de lêste is yn in aparte fiol ( betelle ). Ien kear rekonstruearre wurde moat de medicine fuortendaliks brûkt wurde. Non-rekonstruearre Egrifta moat yn 'e kuolkast bewarre wurde tusken 36 o F en 46 o F (2 o C en 8 o C).
Egrifta is net oanjûn foar gewichtsverliesbehear.
Duration and monitoring of therapy
Sûnt de lange termyn effekten of potensjele foardielen fan 'e therapy binne net folslein bekend, moatte alle mooglike maatregels makke wurde om behannele effekten te kontrolearjen troch sa as CT-scan of ferlykjend waistynrjochtingsmessingen. As de pasjint net dúdlike reduksje troch dizze metoaden toant, dan moat de behanneling oanbean wurde om terapy te stopjen.
De duorsume therapy moat altyd yn direkte oerlis makke wurde mei in HIV / AIDS-spesjalist dy't ûnderfûn yn GHRH-therapy, of mei in oerlis tusken in HIV / AIDS-spesjalist en kwalifisearre endokrinolooch.
Glukoosenivo moat regelmjittich kontrolearje yn 'e rin fan' e therapy omdat Egrifta yn guon guozkose-yntolerânsje feroarsake kin, de pasjint te ferheegjen op in ferhege risiko foar ûntwikkeling fan diabetes .
Gemeentlike side-effekten (yn op syn minst 2% pasjinten)
- Joint pine (arthralgy)
- Pain yn 'e fjilden
- Muscle-pine (myalgie)
- Injeksje-site redness, swelling of pine
- Tingling sensaasje fan 'e hûd (paresthesia)
- Partielige aspekten fan 'e hûd (hypoesthesia)
- Rash
- Flushing
- Jûkke (pruritis)
- Nausea
- Ferwiderje
Drug Interactions
Egrifta hat ynteraksjes mei de neikommende medisinen, it ferleegjen fan de oplossing / levering fan beide sels en de begelieding drugs:
- Cholesterol-sinkende medikaasje: Zocor (simvastatin)
- HIV antiretrovirale medikaasje: Norvir (ritonavir)
Kontraindiken en Considerations
Egrifta soe nea wurde mei in aktive malignânsje jûn, neidat nij diagnostearre of wikseljend as HGH kin ynfloed op neoplastyske tissue (tumor) groei. Soargere konsideraasje moat behannele wurde oan pasjinten mei net-malignante tumors of dyjingen dy't mei in skiednis fan behannele of stabige kwea-aardichheden, wage fan de potensjele foardielen tsjin de potinsjele risiko's.
Egrifta is kontroversjoneel yn pasjinten dy't in pituitaryske chirurgie hawwe, in pituitarytumor, hypopituitarisme, koprestrjochting, of chirurgyske ûntbining fan de pituitaryske glier (hypofhysectomy).
Egrifta is ek tsjinindich yn swakke froulju mei HIV as visuerale tissue is bedoeld om te groeien yn 'e swierwêzen en in eventuele reduksje troch de manier fan GHRH-terapy kin potentially de fetus skealje. As swierwêzen plakfynt, stopje de Egrifta-therapy.
Egrifta is net oanjûn as de pasjint in bekende hypersensitiviteit hat foar tesamorelin of de diuretika Osmitrol (mannitol).
Soargige konsideraasje moat ek makke wurde foar dyjingen dy't mei diabetes as Egrifta kinne potinsjeel inisjele groepsfaktor 1 (IGF-1) nivonivo ferheegje. Regelmjittich kontrôle moat dien wurde om de ûntwikkeling of fergrutting fan diabetika-retinopaty (fêststeld of acute retina-skea) te identifisearjen.
Boarne:
US Food and Drug Administration (FDA). "De FDA genoegde Egrifta foar it behanneljen fan Lipodystrophy yn HIV-pasjinten." Silver Spring, Marylân; publisearje útjûn 10 novimber 2010.
Stanley, T .; Feldpausch, M .; Oh, J .; en oaren. "Effekten fan tesamorelin op hepatich fet by HIV-pasjinten: in randomisearre, placebo-kontroleare probleem." Journal of the American Medical Association (JAMA). 23-30 july 2014; 312 (4): 380-389.