Truvada is ien-pill, fiks dosis kombinaasje drugs besteande út twa antiretrovirale aginten, tenofovir en emtricitabine, beide klassifere as nukleotide reverse transkriptase ynhibitoren. De beide drugsdomeinen binne ûnôfhinklik ferkocht as Viread (tenofovir) en Emtriva (emtricitabine, FTC).
Truvada waard yn augustus 2004 goedkard troch de Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA) foar gebrûk yn 'e behanneling fan HIV , spesifyk foar folwoeksenen en bern oer de leeftiid fan 12 dy't 77 pûn (35 kg) of mear hawwe.
Truvada waard letter yn july 2012 de FDA-goedkarring oanbean om foar te kommen yn 'e previnsje fan HIV-akwisysje yn heule risiko-yndividuen yn in strategy dy't de pre-eksposysjeprophylaxis (PrEP) neamt.
Formuliering
In co-formulearre tablet bestiet út 300mg tenofovir diisopropyl fumarate en 200mg emtricitabine. De blauwe, lingde tablet is film op 'e side en presintearret op ien side mei it nûmer "701" en de oare mei de namme fan de fabrikant "GILEAD".
Dosearring
- Foar pasjinten mei HIV: ien tablettyd, mûnlinge of sûnder iten.
- Foar gebrûk as PrEP: ien tablettyd, moarnt mei of sûnder iten.
- Foar pasjinten mei renale (nieren) beheiningen: ien tablet wurdt alle 48 oeren oanmakke as skeakelike kreatinine tusken 30-49mL / minute is. As ûnder 30mL / minne of op hemodialysis, brûke jo net .
Ynstruksjes
Foar pasjinten mei HIV, moat Truvada yn kombinaasjerapy mei oare antiretrovirale agents wurde nommen.
Wannear't se as PrEP brûkt wurde, wurdt Truvada op eigen manneboegen as in diel fan in folsleine HIV-previnsjestrategy oernommen, dêr't kondosjes en oare feiligenssex practices oanmeitsje.
Gemeentlike side-effekten
De meast foarkommende side-effekten dy't ferbûn binne mei Truvada-gebrûk (yn 5% of minder fan gefallen) binne:
- Nausea
- Diarree
- Fatigue
- Sinusitis
- Headache
- Dizziness
- Depresje
- Rash
Kontraindiken
In regele, in fêste dosis kombinaasje medikaasje mei tentofovir, emtricitabine of lamivudine (in oar NRTI-drugs lykas emtricitabine) net mei Truvada neamd wurde.
- HIV antiretrovirale medisinen: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Hepatitis B medikaasje: Hepsera (adefovir)
Ynteraksjes
Besykje jo dokter as jo ien fan 'e folgjende nimme:
- Antikoagulants: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Non-lyts-selse longkanker medikaasje: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Behannelingen fan behannelingen
Truvada moat mei soarch brûkt wurde yn pasjinten mei in skiednis fan renale (nieren) beoardieling. Altyd beoardielje kreatinineôfspraak foardat in behanneling begjint. Yn pasjinten mei in risiko fan renale dysfunksjonearing binne de beskate skeakelike krêft, serumfosporteur, urineglukose en urineprotein by it kontrolearjen.
Soarch moat nommen wurde as gearwurking fan Truvada mei it HIV antiretrovirale drug Videx (didanosine). Hoewol de meganismen foar ynteraksje ûnbekend binne, hawwe ûndersiken sjen litten dat mei-administraasje de serum-konsintraasje fan Videx fergrutsje en ferheging fan 'e wikseling fan adversieele eveneminten (bygelyks pankreatysk, neuropathy).
It is oanbefelljend dat Videx op 250mg fermindere is yn pasjinten mei 132 pûn (60kg) of mear.
Oanbiede mjit- en dierdata suggerearret dat Truvada de gefoelens fan bertefekdo's net ûnder it swierwêzen beheart. Om't de effekten fan tenofovir en emtricitabine op in bern noch hieltyd ûnbekend binne, wurde memmen advisearre om net te boartsjen as Truvada te nimmen.
Boarne:
US Food and Drug Administration (FDA). "FDA stelde twa fêste dosinten kombinaasje drugsprodukten foar it behanneljen fan HIV-1-infektie." Silver Spring, Marylân; publikaasje útjûn 2 augustus 2004.
FDA. "FDA tekoart earste medicine foar it ferminderjen fan it risiko fan 'e oankeap fan' e HIV-ynfeksje. ' Silver Spring, Marylân; publisearje útjûn 16 july 2012.