Ferbettere kombinaasjeprobleem hat in soad side-effekten
Klassifikaasje
Odefsey is in single-tablet, fêste dosierkombinaasje dy't brûkt wurdt yn 'e behanneling fan HIV, dy't bestiet út trije ferskillende antiretrovirale aginten :
- rilpivirine , in net-nucleoside reverse transkriptase-ynhibitor (NNRTI)
- emtricitabine, in nukleotide reverse transkriptase ynhibitor (NtRTI)
- Tenofovir alafenamide (TAF) , in oare NtRTI
Odefsey is de twadde kombinaasjemedika om TAF te brûken, in "ferbettere" ferzje fan tenofovir disoproxil fumarate (TDF) fûn yn 'e drugs Truvada en Atripla .
As sadanich kin it beskôge wurde as in ferbettering op Complera, de single-tabletformulaasje dy't bestiet út rilpivirine + emtricitabine + TDF.
TAF wurdt beskôge as superior foar TDF, om't it aktyf medisyn effektiver levere kin oan sellen en mei farre lytsere dosinten-betsjutting dat der minder akkumulaasje fan 'e medisyn yn' e bloedstream is en folle minder kâns om drug-related-toxika's te ûntwikkeljen.
(Hoewol it risiko fan TDF-assosjearre nasjonale toxika as lyts yn 'e ûntwikkele lannen beskôge wurdt, wurdt dat risiko sjoen omheechlikens te ûntwikkeljen yn ûntwikkelinglannen dêr't in gruttere ynfal fan' e foarbestannen fan 'e nierdysfunksje is.
Triemynformaasje
Odefsey waard goedkard troch de Amerikaanske Food and Drug Administration op 1 maart 2016 foar gebrûk yn sawol folwoeksenen en bern oer de leeftyd fan 12 jier, dy't noait op HIV-terapy west hawwe , dy't in virale lading fan 100.000 sellen / m of ûnder en hawwe 77 pûn (35kg) of mear.
Odefsey kin ek brûkt wurde om in aktive therapy te ferfangen (lykas dy op Complera) as de pasjint hat in minst seis moanne (<50 sellen / mL) hat, hat gjin skiednis fan behanneling, en hat gjin bekend Wjerstân oan ien fan 'e komponent drugs yn Odefsey.
Formuliering
Odefsey is in griene, lingjende, film-platte tablet, besteande út 25mg rilpivirine, 200mg of emtricitabine en 25mg TAF.
It is mei "GSI" oan ien kant en mei in "255" oan 'e oare.
Dosearring
Ien tablet wurdt tagelyk mei iten nommen. Odefsey soe net nommen wurde mei in oar antiretrovirale medikaasje foar HIV te behanneljen.
Bywurkings
In oantal medikamante-side-effekten binne oanjûn yn klinyske problemen mei behanneling fan rilpivirine en / of emtricitabine + TAF, de meast foarkommende fan dat wiene:
- Nausea
- Headache
- Insomnia
- Depresje
Side-effekten wiene oer it algemien transient, mei in pear paden dy't as gefolch fan behanneling yntoleraasje stoppe.
Kontraindiken
Odefsey moat net mei de neikommende medisinen of oanfolling folgje:
- Anti-convulsive medikaasje: Tegretol, Trilepta, phenobarbital, phenytoin
- Anti-tuberkuloaze medikaasje: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Proton-pomma-inhibitoren (PPIs): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex of elke oare PPI
- Steroide medikaasje: dexamethasone (hoewol it administraasje kin yn in single dosis, as medysk oanjûn)
- Johannes
Altyd ynterpretearje jo dokter fan elk drugs of oanfolling, foarskreaun of net foarskreaun, dat jo kinne nimme foardat jo alle antiretrovirale therapy begjinne.
Oare konsideraasjes
Odefsey wurdt net oanrikt oan foar pasjinten mei nierfermogen (definieare as in beskate kreakinineaberrûntsje fan minder as 30mL per minuut).
Rieplachtsje jo dokter as jo binne of behannele binne foar elke niersturz troch in oar dokter.
Odefsey is net oan te rieden foar pasjinten mei leefberens of foar liver of foar dyjingen dy't mei in chronische hepatitis B (HBV) ynfeksje binne, sa't it leverprobleeming swier fergruttet. It is advisearre dat persoanen mei HIV foar it HBV skreare foardat Odefsey foarskreaun wurde. Wês asjebleaft jo dokter as jo in leefprobleem hawwe en / of in skiednis fan hepatitis.
De rilpivirine-komponint fan Odefsy kin in hypersensitiviteitsreaktion feroarsaakje yn in lyts oantal pasjinten, faak yn 'e foarm fan in snoeier, eagenûntstekking ("rôze eagen"), fysyske swelling, fieber of oare allergyske antwurden.
Typysk, hypersensitiviteitsreaksjes prate 1-6 wiken nei it begjin fan de therapy. Besykje jo dokter fuortendaliks fan elke soart-symptomen. Yn swierde gefallen moat de therapy wierskynlik ôfbrutsen wurde.
Boarne:
Reuters. "BRIEF - Gileadwittenskippen seit de US FDA oardielet Odefsey." Ferliend 1 maart 2015.
Gilead Sciences. " Odefsey - Highlights fan foarljochting ynformaasje". Foster City, Kalifornje; tagong 18 maart 2016.