Der binne in soad ferskillen tusken kankerzellen en normale sellen. Guon fan 'e ferskillen binne goed bekend, wylst oaren allinich ûntdutsen binne en binne minder goed begrepen. Jo kinne ynteressearje yn hoe krekt as kanker-sellen ferskille as jo mei jo eigen kanker dogge of dat fan in leafste. Foar ûndersikers ferstean hoe't kankerzellen ferskille fan normale sellen lizze de stifting foar behannelingen fan behannelingen dy't ûntwurpen binne om it lichem fan kankerzellen fuort te bringen sûnder skealike normale sellen.
De earste diel fan dizze list besjogge de basis ferskillen tusken kankerzellen en sûne sellen. Foar dyjingen dy't ynteressearre binne foar guon fan 'e swierder- en ferstannige ferskillen, is de twadde diel fan dizze list mear technysk.
In koarte ferklearring fan 'e befruchten yn it lichem dat it selde groei regelet, is ek nuttich foar it begripen fan kankersellen. Us DNA draagt genen dat op 'e oarder binne de blauweprint foar protinen dy't yn it lichem produsearre binne. Guon fan dizze proteins binne groeifaktoaren, meksels dy't de sellen fertelle om te dielen en te groeien. Oare protesten wurkje om groei te ûndergjen. Mutaasjes yn bysûndere genen (bygelyks dyjingen dy't troch tabakreuk, straffe, ultravioletstraat, en oare karzinogens) resultaat kinne yn 'e ûngewoane produksje fan protinen. In soad kinne makke wurde, of net genôch, of it kin wêze dat de eagen binne ûngewoan en ferskille oars.
Krekken is in komplekse sykte, en it is normaal in kombinaasje fan dizze abnormaliteiten dy't liede ta in kankoaze sel, as in ienige mutaasje of proteinabormaasje.
Cancer Cells vs. Normal Cells
Hjirûnder binne guon fan 'e wichtichste ferskillen tusken normale sellen en kankerzellen, wêrtroch't rekken hâldt mei hoe't binearjende tumors oars en oars reagearje op har omjouwing as benuttige tumors.
- Wachtwurde - Normaal sellen stopje (reproduksearjen) as genôch sellen oanwêzich binne. Bygelyks as de sellen foar in reparaasje yn 'e hûd produsearje, wurde nije sellen net mear makke as der genôch sellen oanwêzich binne om it gat te foljen; as it reparatisearjen dien is. Yn tsjinstelling ta kankerzellen stopje net wite as der genôch sellen oanwêzich binne. Dit bliuwende groei faker foarkomt ta in tumor (in kluster fan kankersellen). Elke gene yn it lichem draacht in blauweprint dat foar in oare eau neamd wurdt. Guon fan dizze protten binne groeifaktoaren, meksels dy't de sellen fertelle om te groeien en te dielen. As de gene foar ien fan dizze protten kodt, is it yn 'e "posysje" stean troch in mutaasje (in oncogene) - de groei faktorproteinen wurde noch produsearre. As antwurd, de sellen bliuwt groeie.
- Kommunikaasje -Cancer-sellen gjin ynteraksje mei oare sellen as gewoane sellen dwaan. Normale sellen reagearje op sinjalen dy 't út' e oare tichte sellen ferstjoerd binne dy't sizze, yn essinsje: "jo hawwe jo grinzen berikt." As normale sellen "hearre" dizze sinjalen stopje se te groeien. Kankerzellen reagearje net op dizze sinjalen.
- Cell-reparaasje en selde dea -Normale sellen wurde reparearre of stjerre (ûnder apoptose) as se skea binne of âlde wurde. Kanker-sellen binne noch net repareare of ûntbrekke gjin apoptose. Bygelyks, ien protein neamd p53 hat de taak fan kontrôle om te sjen oft in selle te bedjipjen is om te reparearjen en sa, advisearje de sel om sels te deadzjen. As dit proteïne p53 ûngewoan is of net aktyf is (bygelyks út in mutaasje yn it p53-gen , dan kinne âlde of skealike sellen ite reparearje. It p53-gen is in soarte fan tumor-suppressor-gen dy't de koade foar protten dy't de groei fan sellen ûnderdrinke.
- Stoeligens -Normale sellen befetsje substansjes dy't se yn in groep byinoar meitsje. Kanker-sellen mislearre dizze substanzen net te meitsjen en kinne "fleane" nei lokaasjes yn 'e buert, of fia de bloedstream of systeem fan lymfekanalen nei fergelike regio's yn it lichem.
- Fermogen om metastasearje (fersprieding) -Normale sellen bliuwe yn it gebiet fan it lichem dêr't se hearre. Bygelyks, lungzellen bliuwe yn 'e longen. Krekse-sellen, om't se de adhesjonêre molekulen ûntsteane dy't klierens feroarsaakje, kinne fia de bloedstream en lymphatyk reizgje nei oare regio's fan it lichem - se hawwe de mooglikheid om metastasearje . Ienris komme se yn in nije regio (lykas lymfeknoten , de longen, de lever, of de bonken) begjinne te groeien, faak foarmje tumors fierhinne út 'e orizjinele tumor. (Learje mear oer hoe't kanker sprekt .)
- Utsein - Under in mikroskoop kinne normale sellen en kanker-sellen mooglik ferskille. Yn tsjinstelling ta gewoane sellen, kanker-sellen hawwe faak mear variabiliteit yn de cell-grutte-guon binne grutter dan normaal en guon binne lytser dan normaal. Dêrnjonken hawwe kankersellen faak in abnormale foarm, sawol fan 'e sel, en fan' e kearn (it "harsens" fan 'e sel.) De kearn ferskynt grutter en djoerder as normale sellen. De reden foar it tsjuster is dat de kearntalen fan kankerzellen befettet DNA. Op ticht binne kankersellen faak in ûngewoan oantal chromosomen dy't yn in ûnorganisearre modus arranzjearre binne.
- De taryf fan groei -Normale sellen reprodusearje har en stopje dan as genôch sellen oanwêzich binne. Kanker-sellen produsearje fluch foar foardat de sellen in kâns hiene om te reitsjen.
- Rissing -Normale sellen reitsje. Krekse-sellen, om't se rapper groeie en te dielen foardat de sellen folslein reid binne, bliuwt net unreklûk. Dochters brûke de term unifoarmearre om unfere sellen te beskriuwen (yn tsjinstelling ta differinsjearre om mear reade sellen te beskriuwen.) In oare manier om dit te ferklearjen is om kanaalsellen te sjen as sellen dy't net "groeie" en spesjalisearje yn folwoeksen sellen. De mjitte fan ferfeling fan sellen komt oerien mei de "klasse" fan kanker . Krekken wurde gradearre op in skaal fan 1 oant 3 mei 3 as de meast agressyf.
- Evoasje fan it ymmúnsysteem - As normale sellen skealik wurde, identifisearret en ymmúnsysteem (fia sellen neamd lymphozyten). Krekse-sellen kinne de ymmúnsysteem lang genôch (ûntwerp) ûntbrekke om te wachtsjen yn in tumor troch troch te ûntdekken fan fekking of troch sekretearjende chemiken dy't in ynnuzyzele ynaktivearje dy't yn 'e sêne komme. Guon fan 'e nijere immunotherapy medikaasjes adressearje dit aspekt fan kanketsellen.
- Funksje -Normale sellen útfiere de funksje dy't se betsjutte foarút te dwaan, wylst kankersellen net funksjonele wurde. Bygelyks, gewoane wite bloedzellen helpe út ynfeksjes. Yn leukemia kin it tal wite bloedzellen tige heul wêze, mar om't de kankerse wite bloedzellen net wurkje, sa't se moatte, kinne minsken mear yn gefal fan ynfeksje sels mei in ferhege wite bloedekloft. Itselde kin wier wêze fan produkten. Bygelyks, normale skilderezellen produksje skydroemhoarium. Kankerous skilders (skroefskrêft) kinne gjin skydroemshon foarme. Yn dit gefal kin it lichem genôch genôch skydroemhoarium ( hypothyroïdisme ) nettsjinsteande in ferhege bedraging fan skydewurk.
- Bloed oanbod - Angiogenesis is it proses dêr't wize bloeiende sellen oanwinne om it gewicht te groeien en te foarkommen. Normale sellen ûndergean in proses neamd as angiogenesis allinich as ûnderdiel fan gewoane groei en ûntjouwing en as nije tissue nedich is om skealike tissue te repareren. Krekse-sellen ûndergripe angiogenesis sels as groei net needsaaklik is. Ien soarte fan kankerlike behanneling betsjut it gebrûk fan angiogenesis-inhibitoren-medikaasjes dy't de angiogenesis yn it lichem blokkearje yn in ynspanning om tumors fan groei te hâlden.
Mear ferskillen tusken Krebszellen en normale sellen
Dizze list befettet fierdere ferskillen tusken sûn sellen en kankersellen. Foar wa't dizze technyske punten besykje wol, kinne jo nei de folgjende subheading skippe, dy't de ferskillen opnommen wurde.
- Evolearje groeiferzimmers - Normale sellen wurde kontroleare troch groei (tumor) ûnderdrukkers. Der binne trije haadtypen fan tumor-suppressorgenen dy't koade foar protten dy't groei fergrutsje. Ien type fertelt sellen om te slûpen en te dielen te dielen. Ien type is ferantwurdlik foar it befestigjen fan wizigingen yn skansearre sellen. It tredde type is ferantwurdlik foar de apoptose dy't hjirboppe bekind waard. Mutaasjes dy't in ûntsteane fan ien fan 'e tumor-suppressorgenen dy't net aktivearre wurde, kinne kankeroszjes ûntsette.
- Invasiviteit -Normale sellen harkje nei sinjalen fan buorren fan sellen en stoppe groeien as se op 't tichtby wikselje (wat in kontaktpersintaazje neamd). Krekzellen sille dizze sellen ignorje en tichtby yn' e buert inville. Benign (non-cancerous) tumors hawwe in fibrous kapsule. Se kinne foarkomme tsjin tichteby tichtby, mar se fusearje net mei oare tissue yninoar. Kanker-sellen, yn tsjinsin, respekte grûnen net en gewaaksje yngewikkeld. Dizze resultaat yn 'e fingerlike projeksjes dy't faak oanjûn binne op radiologyske scans fan kankerige tumors. It wurd kanker is feitlik fan it Latynske wurd foar krab brûkt om de krystnike ynvaazje fan 'e kansers yn beskate tissues te beskriuwen.
- Energie-boarne -Normale sellen krije de measte fan har enerzjy (yn 'e foarm fan in molekule neamd ATP) fia in proses neamd de Krebs-syklus, en allinich in lyts bedrach fan har enerzjy troch in oare proses neamd glycolyse. Yn betinken nommen dat normaal sellen it measte fan har enerzjy yn 'e oanwêzigens fan sûkergen meitsje, kanker-sellen jouwe de measte fan har enerzjy yn' e fal fan soerstof. Dit is de redenen efter hyperbaryske soerstof behannelingen dy't eksperimint brûkt waarden (mei teloarstellende resultaten oant fier) yn guon minsken mei kanker.
- Mentaliteit / ûnstjerlikheid -Normale sellen binne ferstjerre, dat is, se hawwe in libben tiid. Keallen binne net ûntwikkele om foar ivich te wenjen, en krekt as de minsken dy't se oanwêzich binne, groeien âlde âlders. Undersikers begjinne om te sjen nei wat telomeres , struktueren dy't DNA byinoar hâlde oan 'e ein fan' e kwomosomen, foar har rol yn kanker. Ien fan 'e beheining foar groei yn normale sellen is de lingte fan' e telomeren. Alle kearen in siel dielt de telomearren koarter. Wannear't de telomeren te koart wurde, kin in sel net mear ferdiele en de sel selekteart. Krekse-sellen hawwe in manier om te ferjitten telomeres sadat sy trochgean kinne te dielen. In enzyme neamd telomerase wurket te wurkjen om de telomeren te ferlingjen sadat de sel foar ûnôfhinklikens te dielen kin - wêzentlik ûnstjerlik wurde.
- Fertigens om "ferbergje" - Minsken wite fragen wêrom krekt kanker jierren weromkomme, en soms tsientallen jierren nei't it liket te wêzen (benammen mei tumors lykas estrogen-receptor positive boarstekroksen). Der binne ferskate teoryen wêrom krekkers kinne weromkomme . Yn 't algemien is it tocht dat der in hierargy fan kankerzellen is, mei guon sellen (kankes stemzellen) mei de mooglikheid om behandeling te behâlden en liedend te lijen. Dit is in aktyf gebiet fan ûndersyk, en tige wichtich.
- Genomyske ynstabiliteit - Normale sellen hawwe normale DNA en in normaal oantal chromosomen. Krekse-sellen hawwe faak in ûngewoan oantal chromosomen en de DNA wurdt hieltyd minder as it ûntwikkelet in mannichte mutaasjes. Guon fan dizze binne drager mutaasjes, dat betsjut dat se de transformaasje fan 'e sel foarrinne om kanker te wêzen. In protte fan 'e mutaasjes binne passazjittende mutaasjes, dat betsjutte dat se gjin direkte funksje hawwe foar de kankzellen. Foar inkelde krystdieren kinne bepale hokker toertochten oanwêzich binne ( molekulêre profilearjen of gene testen ) jilde dokters om doelgroep medisinen te brûken dy't spesifyk op it groei fan 'e kanker binne. De ûntwikkeling fan doelstellingen as EGFR-inhibitoren foar krystberens mei EGFR-mutaasjes is ien fan 'e hurderwetterste en foarútstribjende gebieten fan kankerbehandeling.
De mearfâldige wizigingen dy't nedich binne foar in selle te kroanearjen
As hjirboppe bekend binne, binne der ferskate ferskillen tusken normale sellen en kanketsellen. Ek opmerklik is it oantal "checkpoints" dy't nedich wêze moatte foar in sel foar kanker te wêzen.
- De sellen moatte groege faktors hawwe dy't it promoat sels groeie as it groei net needsaaklik is.
- It hat protins om te ûntsluten dat direkte sellen te groeien en te stoppen as se ûngewoan wurde.
- De sel foar needsaak om sinjalen fan oare sellen te ûntkommen,
- De sellen moatte de normale "stickiness" (adhesion molecules) ferlieze dat normale sellen produsearje.
Alles yn alles is it tige swier foar in gewoane sel foar kanzer wurden te wêzen, dat miskien ferrassest as it tinken is dat ien yn twa manlju en ien yn trije froulju kanker yn har libben ûntwikkelje sil. De ferklearring is dat yn it gewoane lichem, elke dei trije miljard sellen diele. "Accidents" yn 'e reproduksje fan' e sellen dy't feroarsake binne troch ferbean of karzinogen yn 'e miljeu yn ien fan dy divyzjes kinne in sel selektearje dy't, neidat fierdere mutaasjes, ûntwerpe kin yn in kankersellen.
Benign vs Malignant Tumors
As hjirboppe bekend binne, binne der ferskate ferskillen yn kankersellen en normale sellen dy't bineare of malignante tumors bilden. Dêrneist binne der manieren dat tumors mei kanker-sellen of normale sellen behannelje yn it lichem. Guon fan dizze oanfoljende ferskillen binne yn dit artikel oanjûn op 'e ferskillen tusken benuttige en malignante tumors .
It konsept fan 'e kanker stjoeren
Nei it besprekken fan dizze ferskate ferskillen tusken kankerzellen en normale sellen, kinne jo faaks fragen oft der ferskillen tusken kankersellen binne. Dat kin in hierargy fan kanker-sellen wêze - guon dy't ferskillende funksjes hawwe as oaren - is de basis fan diskusjes dy't besjen op kankerslaggen as hjirboppe besprutsen binne.
Wy steane noch net begrepen hoe't kanker-sellen har jierren ferskine kinne, of tearen, en dan wer weromkomme. It wurdt troch guon gedacht dat 'generals' yn 'e hierargy fan kanketsellen neamd as kankerstammels mear betrouber wêze foar behannelingen en hawwe de mooglikheid om sliep te lizzen as oare soldatekanker-sellen troch behandelen as chemotherapy elimineare wurde. Wylst wy op dit stuit alle kanketsellen behannele wurde yn in tumor as identyk, is it wierskynlik dat yn 'e takomst behannelingen in fierdere konsideraasje wurde sille wat fan' e ferskillen yn kankersellen yn in yndividuere tumor.
Ofslach linen op ferskillen tusken normale sellen en kankersellen
In protte minsken wurde frustrearre, fragen oer wêrom't wy noch gjin manier fûn hawwe om alle kansers yn harren spoaren te stopjen. Understeande de folle feroarings fan in sel te ûndergiet yn it proses fan 'e kankerzellige wurde kin helpe om wat fan' e kompleksiteit te ferklearjen. Der is gjin ien stap, mar earder in soad, dy't op it stuit op ferskate manieren oanpakt wurde. Neist dat is it wichtich om te realisearjen dat kanker net in iennichste sykte is, mar hûnderten fan ferskate sykte. En sels twa krystdrukken dy't itselde binne yn hokker type en toaniel, kinne ferskille. As der 200 minsken hawwe mei deselde type en krystprestokte yn in keamer, soenen se 200 ferskillende kansers hawwe fan in molekulêre sotsje.
It is lykwols wolkom om te witten dat wy leare mear oer wat it makket in kankzelszels in kanko-sel, wy krije mear ynsjoch yn hoe't jo dizze sel fan 'e repetearjen stoppe, en miskien sels de oergong meitsje om krektas in kanko-sel te wurden yn' e earste plak. Foarútgongspunt is al yn dy arena makke, om't tarikende therapies ûntwikkele wurde dy't diskriminaasje tusken kankersellen en normale sellen yn har meganisme. En ûndersyk nei ymmunotherapy is krekt sa spannend, lykas wy binne wizen te finen om ús eigen immunsystemen te stimulearjen om te dwaan wat se al witte hoe't jo dwaan moatte. Fyn kankersellen en ferwiderje se. Troch de wize út te finen hoe't kanker-sellen "ferbergje" sels en ferbergje hat in bettere behannelingen, en ûngemurken, folslein fergunning, foar guon minsken mei de meast foardoarige solidige tumors.
> Boarnen:
> DeBaradinis, R. et al. De biology fan kanker: metabolike reprogramming biedt it groei fan sellen en proliferaasje. Cell Metabolism . 2008. 7 (1): 11-20.
> National Cancer Institute. SEER Training Module. Cell-biology fan kanker. https://training.seer.cancer.gov/disease/cancer/biology/
> National Cancer Institute. Wat is Krek? Updated 02/09/15. https://www.cancer.gov/about-cancer/understanding/what-is-cancer
> Nio, K., Yamashita, T., en S. Kaneko. It Evolving-konsept fan Liver Cancer Stem Cells. Molecular Cancer . 2017. 16 (1): 4.