Otrexup is in Single-Dose Autoinjector
Otrexup ( methotrexate ) is in subkutane, single-dose auto-ynjector dy't de prescription drug methotrexate befettet. Otrexup waard earst goedkard troch de US FDA op 11 oktober 2013. Otrexup, makke troch Anatares Pharma, Inc. is in alternatyf foar orale methotrexate, fial -en-syringe ynjeksjeare methotrexate, of in oare single-dose autoinjector, Rasuvo .
Yndeksjes foar Otrexup
Otrexup, in folate analoge metabolike ynhibitor, waard FDA-goedkard foar it behear fan minsken mei heftige, aktive rheumatoide arthritis en polyartikulêre juvenile idiopatyske arthritis dy't in unweardich antwurd op earste-line-therapy hie. Otrexup waard ek goedkard foar de kontrôle fan symptomen dy't ferbûn binne mei swiere, psoriasis-útskeakeljen yn folwoeksenen dy't in unike antwurd op oare behannelingen hawwe. Otrexup is NOT goedkard foar de behanneling fan neoplastyske sykten.
Bestjoer fan Otrexup
Oanfieding fan dosinten foar methotrexat binne 7,5 mg ienris wyklik foar minsken mei rheumatoide arthritis, 10 mg / m2 ienris wikselje foar pasjinten mei polyartikulêre juvenile idiopatyske arthritis, en 10 oant 25 mg ienris wyklik foar psoriasis. Otrexup wurdt as ienris wikselje, subkutane ynjeksje. It kin ynslein wurde yn 't skuon of abdij per rjochting.
Otrexup is te krijen yn dosen tusken 10 en 25 mg yn 5 mg ynstânsjes.
In oare formulaasje fan methotrexat, oars as Otrexup, moat brûkt wurde yn pasjinten dy't mûnling, intramuskulêre, yntravenous, intra-arteriale of intrathekale dosing nedich hawwe, dosinten minder dan 10 mg per wike, dosinten dy't grutter dan 25 mg per wike, heechdosis regimen , of dosage oanpassingen fan minder dan 5 mg ynstekkingen.
Kontraindiken
Otrexup moatte net brûkt wurde troch swiere froulju, fersoargingmammen, of dy't mei leverkunde of alkoholisme. Ek Otrexup moat wurde ferwiderje troch minsken mei immunoadfiskensyndromes, pre-besteande bloedstelders, of bekende hypersensitiviteit foar methotrexate.
Gemeentlike negative gefolgen
Otrexup is ferlykber mei mienskiplike ûnderskate reaksjes, ûnder oaren: misbrûk, abdominale pine, dyspepsia, ûntsteviging fan 'e mûle, mûlepearen, ekspresje, nasopharyngitis, diarree, levenfunksjonele abnormaliteiten, erbrekke, kopke, bronchitis, lege platelet-count, leech tal wite bloed sellen, tekoart oan alle soarten bloedsellen, dizzigens, fotosensitiviteit en alopecia.
As jo in adverseard barren or negative reaksje hawwe, kinne jo it rapportearje oan de FDA op http://www.fda.gov/medwatch/ of fia it telefoan 1-800-FDA-1088. Jo kinne ek kontakt opnimme mei de makker fan Otrexup op http://www.otrexup.com of troch 1-555-Otrexup (1-855-687-3987) te pleatsen.
Drug Interactions
Aspirine , NSAID's , of kortikosteroids mei Otrexup kinne de serum methotrexate-nivo ferwiderje, wêrtroch in ferhege toxisiteit is. Troch protonpomp ynhibitoren by it brûken fan Otrexup kin ek serum methotrexate-nivo fergrutsje en ferwachtsje, wêrtroch it risiko fan toxicity is.
Soargje derfoar dat jo dokter in hjoeddeistige list fan alle medisinen en tafoegings dy't jo nimme. It is ek in goede idee om ien apotheek te brûken, as mooglik, foar al jo prescription drugs. It is makliker om potinsjele drugs-ynteraksjes op te spoarjen as jo allegear drugs yn it kompjûtersysteem binne fan 'e apotheek dy't jo kieze.
Warskôgings en feiligens
Der is in swarte gefaarlike warskôging dy't oansletten is by Otrexup dy't stiet dat serieuze toxyske reaksjes en de dea rapporteare wurde mei it brûken fan methotrexate. Patients using the drug should be monitored for bone marrow, leper, lung, skin, and toxicity. Metotrexate is ek rapportearre om fetale dea of oandienheid te feroarjen dy't de reden is dat it kontroversjild is yn swangerskip.
Unexpectedly severe bone marrow suppression, aplastic anemia, and gastrointestinal toxicity have been reported in patients who take NSAIDs while using methotrexate. Lebertoxysik, fibrosis en cirrhosis kinne nei in lange termyn brûkt wurde fan methotrexate. Interstitiale pneumonitis kin op elts momint foarkomme en sels mei lege dosage fan methotrexate. Diarree, ulcerative stomatitis, hemorrhagyske enteritis, en yntestinale perforaasje kinne foarkomme. Slimme, potenslik fatale, hûdreaksjes kinne foarkomme. Potentially deadlike opportunistyske ynfeksjes kinne ek ûntwikkelje.
Non-Hodgkin's lymphoma en oare tumors binne rapportearre yn pasjinten mei behanneling mei leechdosis methotrexate. It moat bepaald wurde dat yn 'e gefallen dêr't malignere lymphom by behanneling mei methotrexate ûntwikkele, it stopjen fan methotrexat genôch wie om regression fan lymphoma te feroarjen.
Metotrexate hat ek bedoeld dat in partikuliere kritearia feroarsake waard, in lege sperma en in menstruale disfunksje. Dit kin in probleem wêze, wylst metotrexate brûkt wurdt en foar in perioade fan tiid nei't it stoppe is.
In wurd fan
Minsken dy't Otrexup brûke, moatte periodyk bloedtests hawwe, wêrûnder in komplete bloedseksje, leven enzyme, en testen fan nierenfunksjes. As pulmonale problemen binne ferteld, kinne in testamint-testen fan 'e kast-rayon en pulmonaryfunksje nedich wêze.
Minsken mei Otrexup moatte in bewustwêzen hawwe foar potinsjele adversive effekten, sadat se de problemen as rapportearje kinne as se komme. Fansels is de list fan potinsjele ûngeduldige eveneminten frjemd, mar tink, in soad minsken brûke methotrexate sûnder problemen. Bewustwêzen en kontrôle is essinsjeel.
Boarne:
Otrexup. Ferplichte ynformaasje opnij . Revised 3/2016.
Otrexup fergunningskiednis. Drugs.com.