Knoopperkerk
Yn aplastyske anemia (AA) stopet it knoopposken genôch reade bloedsellen, wite bloedsellen en platelets. Aplastyske anemia kin op elk leeftyd ferskine, mar wurdt faak yn bern en jong folwoeksenen diagnosticeare. De disorder is yn likernôch twa oant seis persoanen per miljoen befolking wrâldwiid.
Ungefear 20% fan yndividuen ûntwikkelje applastyske anemia as in part fan in hertearre syndroom lykas Fanconi anemia , dyskeratosis congenita, of Blackfan Diamond anemia .
De measte partikulieren (80%) hawwe applaazjere anemia krigen, wat betsjutte dat it feroarsake waard troch ynfeksjes lykas hepatitis of Epstein-Barr-virus, toxikaale eksposysje foar radiaasje en chemiken, of medisinen lykas chloramphenicol of phenylbutazone. Undersyk befettet applastyske anemia kin it gefolch wêze fan in autoimmoansoarloch.
Symptomen
De symptomen fan aplastyske anemia komme stadichoan. De symptomen binne relatearre oan it lege nivo fan bloedsellen:
- Lege oantallen reade bloedsellen feroarsake bloedearmoed, mei symptomen lykas in hoofdpijn, dizzigens, minderheid en palenist (pallor)
- Lege oantal plombetten (needsaaklik foar bloedklotting) soargje ûngewoan bloed fan 'e toetsen, noas of bruises ûnder de hûd (lytse spots hjitte petechiae)
- Lege sellen fan wite bloedsellen (nedich foar it bestriden fan ynfeksje) feroarsaakwekkende ynfeksjes of langere sykte.
Diagnoaze
De symptomen fan aplastyske anemia sjogge faak de manier nei in diagnostyk. De dokter sil in folsleine bloedzelleleg (CBC) krije en it bloed sil ûndersocht wurde ûnder it mikroskoop (bloedstring).
De CBC sil de lege nivo's fan reade sellen, wite sellen, en platelets sjen yn it bloed. Sjoch op 'e sellen ûnder it mikroskoop ûndersykje applastyske anemia út oare bloedstelders.
Neist de bloedtests wurdt in biomarkbiopsy (probleem) opnommen en ûndersocht ûnder it mikroskoop.
Yn aplastyske anemia sil it in pear nije bloedsellen foarme wurde. Undersyksjen fan it knooppewurken stipet ek help fan apastastyske anemiën fan oare soarte marrodekrűten, lykas myelodysplastyskrank of leukemia.
Staging
Klassifikaasje of staging fan 'e sykte is basearre op' e kritearia fan 'e Internationaal Aplastische Anemia Study Group, wêrby't nivo's neffens de nûmers fan bloedsellen presintearre yn' e bloedûndersiken en biologyske biopsia. Aplastyske anemia is klassifisearre as moderne (MAA), swier (SAA), of tige swier (VSAA).
Behanneling
Foar jonge persoanen mei aplastyske anemi's, in knooppewurks of stammel-transplant ferfange it defektknoezje mei sûne bloedfoarmende sellen. Transplantaasje draacht in protte risiko 's, dus it wurdt somtiden net brûkt as behanneling foar middelbere âlderen of âlderen. Ungefear 80% fan yndividuen dy't in bone marrow transplant krije hawwe in folsleine herberens.
Foar âldere persoanen is de behanneling fan aplastyske bloedearmoed op it stypjen fan it immune systeem mei Atgam (anti-thymocyte globulin), Sandimmune (cyclosporine), of Solu-Medrol (methylprednisolone), allinich of yn kombinaasje. De antwurd op medyske behanneling is stadich, en sa'n ien-tredde fan persoanen hawwe in weromreis, dy't reagearje kin op in twadde ronde fan medikaasje.
Persoanen mei aplastyske anemi sille behannele wurde troch in bloedspesjalist (hematolooch).
Omdat persoanen mei aplastyske anemia in leech tal wite bloedsellen hawwe, binne se op hege risiko foar ynfeksje. Dêrom befoarderje dat ynfeksjes, en behannele se gau as se op komme, is wichtich.
Boarne:
"Aplastysk anemia." Oer de sykte. 10 Nov 2006. Aplastic Anemia & MDS International Foundation, Inc .. 2 Dec 2006