In lytse takt en foarsitter kin in lange wei gean
Neffens de medyske betingsten kin it wêze dat it útdaging is om de goede dingen te sizzen. As jo útfine dat in freon of in famyljelid mear skrerose (MS) hat en jo net genôch witte, is it maklik om jo foet yn 'e mûle te hâlden.
Jo kinne betsjutte dat goed en echt gewoan ferbine mei in persoan mei MS troch guon fan 'e folgjende dingen te sizzen. Jo kinne lykwols net realisearje dat ferskate fan dizze útspraken in gefoelich plak fine kinne foar jo freon, wylst se lilk binne, net as jo se oan har sjen.
As jo in persoan hawwe dy't in freon hat, relatyf of yn 'e kunde mei MS, dan kinne jo dit artikel sjen. Hoffentlich, it sil jo helpe wat better begryp wurde wêr't minsken mei dizze sykte komme, en jo kinne ek wat tips jaan oer hoe't jo in echte petear hawwe oer MS.
"Mar sjochst sa goed!"
Dizze ferklearring freget in protte minsken mei MS. In protte soe in protte earder hearre dat minsken skokkele binne dat se in chronike sykte hawwe as se tinke, "Wow. Se sjocht sa skriklik dat ik wie wis dat it wat terminal wie."
Mar foar in persoan mei MS is dit hurd te hearren as se 9:45 oere lestich fiele en witte dat se it de iennichste meitsje moatte.
As "aardich" as dit kommentaar miskien is, docht it net allinich de ûnsichtbere symptomen dy't minsken mei MS plague hawwe. De krêftige fatigens , de bladder-dysfunksje dy't feroarsake panik en skamte, is de kognitive disfunksje dy't se faak ferlernt yn 'e midden fan' e wrâldlike taken.
As de persoan mei MS al jo ferteld hat dat se lijen binne fan 'e hjittende yntolerânsje dy't har ferwûnen bliuwt of dat se yn pine binne, om se te fertellen dat se goed sjogge kinne wurde sjoen wurde litte op' e linen fan "Mar dingen kinne wis net wêze. "
In better alternatyf foar "mar jo sjogge jo sa goed" kinne wêze:
"Fan bûten ôf binne jo gewoan goed te dwaan, mar hoe binne jo wier?" Dit liedt jo te foarkommen dat jo yndruk binne dat de persoan mei MS sa goed liket, en it kin de MSer jo fertelle wat jo echt fine (as hy of se fielt).
"Ik hearde dat der in medisine is dy't MS fertsjinnet."
Der is net. Dat binne de feiten, gewoan en ienfâldich.
Der binne in protte medisinen (neamd "sykte feroarjende therapies") dy't minsken mei MS ynjeksje kinne, sliepe of wurde ynsletten mei dat binne sjen litten om de wikseling fan relapses yn minsken te ferleegjen mei relapsing-remittende MS. Dizze binne gjin heul. Der binne gjin medikaasjes dy't minsken helpe mei primêr-progressive MS .
In soad minsken besykje allinich te besykjen en te helpen troch it rapportearjen wat se hearden oer in 'heil'. As jo lykwols in heul wiene, dan soe de persoan dy't mei MS wenje hat foar jo witte.
In better alternatyf om ús te fertellen oer in "heilingen" kinne wêze:
Freegje jo freon as wy heard hawwe oer de nije MS-medikaasje dy't yn 't nijs wie en wat se diene.
"Jo moatte allinich positive tinzen tinke."
Dit kin tige wiidweidich wêze. Asjebleaft, fertel nea in persoan mei MS dat it "gefoel oer saak" is. Dit betsjut dat as hy of sy kin gewoan ophâlde om te wenjen op it feit dat elke dei de hurder is hurder en dat bepaalde dreamen ferlitten wurde kinne, en ynstee fan pleatse op reinen en kitten, alles soe krekt goed wêze.
It is wier dat wierskynlik of bitter foar langere perioaden kontrôtyf wêze kin, mar eltsenien moat har eigen wize mei dizze sykte fine. It rapportearjen dat se lokkich tinke te tinken, is it ferbûn lykweardich mei dy skriklike posters fan 'e kitten dy't yn in brandy snifter stean mei de titel nei "Besykje hurder!" of in foto fan in berch mei de wurden "Reach hegere!" ferbliuwde oer it.
In better alternatyf soe wêze:
Betsje in lyts ynfetting foar ien dy't jo hat ferteld dat se troch har MS troch heule tiden trochgean. Fiel jo frij om fragen te freegjen, wat kin of miskien net beäntwurde wurde.
"Ik hie in tante (in suster-yn-wet, in learaar yn 'e hegeskoalle, ensfh.) Dy't MS besloech en sy stoar fan har."
No, wêrom soe elkenien wat hearre wolle?
Der is gjin better alternatyf foar dit ien.
"Jo moatte echt goji sûpe probearje (barytryske druktherapy, bijen stien, ensfh.) En it holp my fan 'e psoriasis (tennis elbow, plantare warts, ensfh.)."
Eltsenien soe tige bliid wêze dat it drinken fan 'e goat urine kin jo fan guon kwea te heiljen hawwe. It is geweldich dat jo wat fine dat jo wurke hawwe. Se kinne sels yntrigearre wurde en fragen opfolge fragen.
Minsken mei MS binne gjin frjemdlingen foar alternatyf en komplemintêre medisinen. Meast hawwe wat probearre - of in soad dingen - yn 'e rin fan har libben.
It soe lykwols respektyf wêze om jo te behertigjen (of ferletten) dat jo freon wat lekker besiket om't jo jo holpen hawwe. It kin echt minsken rypje dy't net goed fiele.
In better alternative is:
Diel jo ûnderfining, sûnder te fertrouwen dat elkenien it probearje moat. In mear polityske manier foar ien dy't de dingen besiket (diessen, massaazjes, vitaminen) soe jo lêste lêste eksperimint wurde neamd wurde oan dyjingen dy't ynteressearje kinne. Wachtsje op folgjende fragen en fertel har hoe't it holden hat, sûnder oanfreegjen oanbefellingen te meitsjen.
Sels dan moatte jo net betinke om te folle te dielen. Minsken dy't einigje op dizze alternativen te krijen kinne irrritte as it bliken docht as hurd of teloarsteld dat it net wurke foar har.