EnteraGam foar IBS-D

Wat is EnteraGam®?

EnteraGam® is in romantyske oanpak foar de behanneling fan diarrhea oerweldige IBS (IBS-D). It is klassifisearre troch de FDA as prescription medyske iten yn dat it foar jo dokter presintearre wurde moat of oare lienensgebrûk fan sûnenssoarch. It produkt is in puol dat bestiet út "serum-ûntsteane boole immunoglobulin / protein isolate" (SBI) en wurdt ferkocht ûnder de namme "EnteraGam®".

Jo mingje it poezje yn in flüssiging en drinke it.

SBI waard oarspronklik ûntwikkele om intestinsjale sûnens yn pleatsdieren te stypjen, mar koartlyn wurde evaluearre foar behanneling fan enteropaty (yntestinal sykte) yn 'e minske, ynklusyf it adressearjen fan de losse en frequente stielen fan IBS-D. It produkt is ôflaat fan kij en bestiet út ûngefear 90% protein. It produkt wurdt net opnommen op it nivo fan 'e mage of in lyts darm , sadat it yntakt yn' e grutte darmynstruminten yntakt is. Meganisme fan SBI is net folslein dúdlik, mar de yntektearre beef-antykladen kinne it goede wurking fan it GI-trakt ferbetterje . IBS-pasjinten kinne in ynfalleare striid hawwe, dy't noch net definiearre is, en dus wêrom't EnteraGam® wurket is net dúdlik.

Wat seit ûndersiik?

Alhoewol't der folle mear bewiis is dat SBI de enteropaty yn bisten ferbetterje kin, hawwe in pear foarlizzende klinyske problemen it produkt brûkt foar gebrûk yn 'e minske, spesifyk enteropathy yn bern, dy mei HIV-ynfeksje en minsken dy't IBS-D hawwe.

In lytse, mar randomisearre, dûbelblinde, placebo-stúdzje, oer it brûken fan SBI foar IBS-D, toande dat it gebrûk fan it produkt foar seis wiken in signifikante reduksje yn 'e neikommende symptomen:

Gjin serieuze side-effekten waarden sjoen, hoewol in pear ûnderwerpen opnij wienen troch misbrûk.

Dizze resultaten moatte mei in pear fan foarsichtich nommen wurde. It wie in lyts stúdzje, en pasjinten yn 'e kontrôten groeide ek in pear symptomen ferbetterjen, wêrtroch't in mooglik bydrage plakboeffykje.

In oare ûndersyk beoardielde symptoom ferbetteringen yn in lyts tal IBS-D of IBS-M- pasjinten dy't it produkt foar seis wiken brûkt. Dit wie gjin dûbelblinde, placebo-stúdzje. Symptomferbettering waard ûntdutsen troch sawat trije fan 'e studint dielnimmers. Gjin serieuze side-effekten waarden oanjûn, hoewol in pear pasjinten stopje mei it produkt fanwege side-effekten lykas ferbouwen, diarree en misbrûk.

Hoffentlich sil it takomstige ûndersyk mear ljocht wurde op 'e help fan EnteraGam® as in effektive behanneling foar IBS-D.

Hoe helpt it?

Op grûn fan ûndersiik nei datum (dier en minske) SBI wurdt nei alle gedachten oansteld:

Is it feilich?

EnteraGam® is karakterisearre troch de FDA as "Generaal as werklik as feil." It moat net brûkt wurde troch minsken dy't allergisch binne foar beef. It is noch net beoardield foar feiligens yn swangere of fersoargende frou of dyjingen mei in kompromisearre ymmúnsysteem.

It is ûndersocht yn lytse stúdzjes foar gebrûk mei berntsjes en bern dy't gjin serieuze eftergrûnen oannaam.

Is EnteraGam® rjocht foar jo?

Hoewol it ûndersyk nei EnteraGam® yn 'e foarriedige stap is, sjocht it dúdlik út dat jo in feilige en potentiellik effektive behanneling foar IBS-D oanbiede. As jo ​​symptomen net op reagearje op oare managementstrategyen, kinne jo mei jo dokter praat hawwe oer it jaan fan it probearjen.

Boarne:

Petschow, B., et.al. "Bovine immunoglobulinproteine ​​isolearret foar it nutritional management fan enteropathy." World Journal of Gastroenterology 2014 20: 11713-11726.

Petschow, B., et.al. "Serum-ûntstean bovine immunoglobulin / protein isolate: postulearre meganisaasje fan aksje foar behear fan enteropaty" Clinical and Experimental Gastroenterology 2014 7: 181-190.

Wynstock, J. & Jasion, V. "Serum-ôfwikende bovine-immunoglobulin / protein-isolearre therapy foar pasjinten mei feiligenswillekeurige bowelsyndroom" Open Journal of Gastroenterology 2014 4: 5 siden.

Wilson, D., et.al. "Evaluaasje fan Serum-ûntsteane bovine-immunoglobulin-protein isolearje yn ûnderwerpen mei diarrhea-predominant fatsoenlik" "Syndrom fan klinyske medisinen: Gastroenterology 2013 6: 49-60.