Euflexxa Injeksjes wurde brûkt yn Viskosupplementaasje
Euflexxa is in oplossing fan heul suvere hyaluronan (ek wol hyaluronyske sûr of sodium hyaluronat neamd) yn saline. De hyaluronon yn Euflexxa wurdt útgroeid út baktearzellen. It is de earste non-aviër fan 'e hyaluron.
Euflexxa is ien fan 'e hyaluronaten dy't brûkt wurde yn viskosupplementaasje . Euflexxa wurdt direkt yn 'e knibbel ynbeteare om de stompe en lûke eigenskippen fan normale synovial fluids te restaurearjen (bgl. Gearflues fluid).
Knibbelgroepen dy't troch osteoarthritis beynfloede wurde ferlieze har lime eigenskippen.
Yndeks foar Euflexxa
Euflexxa waard goedkard troch de US FDA op 3 desimber 2004 foar de behanneling fan knibbel yn ferbân mei osteoarthritis yn pasjinten dy't net mear reagearre hawwe op mear konservative net-drug-therapy (bgl. Fysike therapy) en foar ienfâldige analgetika, lykas acetaminophen . Euflexxa wurdt as in rige fan trije wiken yntrak artikulêre ynjeksjes administraasje.
Kontraindiken foar Euflexxa
Minsken mei in bekende hypersensitiviteit foar hyaluronan-produkten moatte net behannele wurde mei Euflexxa. Ek minsken mei in ynfeksje yn 'e knibbel, oare ynfeksje, of hûdsykte yn it gebiet wêr't de ynjeksje foarkomt, moat net behannele wurde mei Euflexxa.
Gemeentlike side-effekten en ferwûnende eveneminten
De meast foarkommende ûngewoane eveneminten dy't ferbân hâlde mei Euflexxa behanneling by klinyske stúdzjes binne arthralzje (fergelike pine), rint pine, pine yn 'e earm of skonken, musculoskeletale pine, en mienskiplike swelling.
Ungewoane eveneminten dy't komme mei alle yntrakte-artikulare ynjeksje binne ûnder oaren arthralgie, joint swelling, mienskiplike effusion, ynjeksje sitte pine en arthritis.
Precautions and Warnings
Nei ûntfangen in yntrak-artikulêre ynjeksje fan Euflexxa, lykas by elke yndeksje, wurdt oanrikkemandearre dat de pasjint opstannige aktiviteiten of litte langerwearde foar 48 oeren foarkomt.
Ek moat it bepaald wurde dat pine of swelling efter de ynjeksje foarkomt, mar sil nei in relatyf koarte tiidperioade ôfnimme.
De feiligens en effektiviteit fan Euflexxa is net yn swangere froulju fêstige. It is net bekend as Euflexxa yn minsklike molke útdroegen wurdt as de feiligens en effektiviteit net yn laitsjende froulju fêststeld is. Ek de feiligens en effektiviteit fan Euflexxa is net yn bern fêstige.
De Bottomline
Oare FDA-goedkardige viskosupplementaasjes, tegearre mei de datum dat se goedkard binne, befetsje:
De American Association of Orthopedic Surgeons (AAOS) konkludearre, "Hoewol in pear pjutten as relaasje fan arthritis-symptomen mei viskosupplementaasje rapporteare, waard de proseduere noait sjen litten om it arthritike proses of it wreidzjen fan kortilage te reitsjen. De effektiviteit fan viskosupplementaasje yn behanneling fan arthritis is net dúdlik It is foarsteld dat viskosupplementaasje effektyf is as de arthritis yn syn betide etappe is (mild oant moderearre), mar mear ûndersiken binne nedich om dit te stypjen. Undersyk yn viskosupplementaasje en syn lange termyn effekten bliuwt. "
> Boarnen:
> Viskosupplementaasje behanneling foar knee arthritis. OrthoInfo (AAOS). Begelaat juli 2015.
> Euflexxa. Foarljochting foar ynformaasje. July 2017
> Ferring Pharmaceuticals Announces Launch Euflexxa For Osteoarthritis Knie Pain, News Release Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 november 2005.