Is Fibromyalgie Hereditary?

Genetika en klustering yn famyljes

Fraach:

Is Fibromyalgie Hereditary?

"In protte minsken yn myn famylje hawwe fylemialgia en no ha ik in soad fan 'e symptomen." Dat makket my geweldich om' e heul om my te hawwen - haw ik se ferteld dat se febromyalgy erflik binne? "

Antwurd:

Dit is in mienskiplik omtinken. It is frjemd om te tinken dat wy miskien hawwe, ûnwittend, in chronike, slimme sykte tegearre mei ús bern.

De goeie nijs is dat se wylst se in ferhege risiko hawwe, binne se absoluut net garandearre om fibromyalgie te ûntwikkeljen.

Op grûn fan ûndersiik is it hjoeddeistige leauwen dat fibromyalgie net hereditêre is yn 'e klassike sin, wêrby't in mutaasje fan in iennige gene is ferantwurdelik foar in beskate trait. Dat wurdt monogenysk neamd, en it kontrolearret dingen lykas blauwe eachkleur; Dochs beweart it bewiis dat jo genes jo foardwaan oan fibromyalgia, mar op in kompleks manier mei in protte genen, dy't polygenen neamt.

Wat is it ferskil?

Yn in klassike, monogene, hereditêre betingst, binne de spesifike genen dy't jo fan jo âlders krije, de primêre fêstigjende faktor as jo in sykte krije. Bygelyks yn 'e cystyske fibrosis, it bern fan âlders, dy't beide sykte drager binne, hat in 25 persint kâns op ûntwikkeling fan cystyske fibrosis. Se krije beide de krekte genetyske mutaasje of se dogge net. As se de mutaasje krije, krije se de sykte.

Mei polygenyske predisposysje is it net sa ienfâldich om't jo genen allinich betsjutte dat in bepaalde sykte mooglik is ûnder de krekte betingsten . Dat betsjut dat in hegere risiko is dan yn oare minsken, mar net in wissigens. Typysk moatte oare faktoaren ynspylje moatte om de sykte werklik út te fieren.

Yn fibromyalgia kinne dy oare faktueren wêze:

Guon eksperts hypotezeare dat natuerlike dingen as feilichheidsfeardigens of eksposysje foar toxine ek in rol spylje kinne.

Dat betsjut dat jo bern in genetyske predisposysje hawwe kin foar fibromyalgia , mar dat betsjut noch net dat hy of se sil dêrmei einigje. It soe in ekstra set fan omstannigens nimme om se dêr paden te nimmen.

Genetika Links yn Fibromyalgia

Undersikers begûnen te sykjen nei in mooglike genetyske komponint fan fibromyalgia al lang lyn om't it neigeraden om te rinnen yn famyljes, yn wat wurde "klusters" neamd. In protte fan it wurk hat identike twillingpunten. It ûndersyks lichem is groeid sûnt de jierren 1980.

Wat wy leard hawwe is dat sawat de helte fan 'e risiko wurdt bepaald troch genetyske en de heule wurdt bepaald troch oare faktoaren lykas dy hjirboppe neamd.

Undersyk befestiget de hege sifers fan foarkommen yn húshâldingen en bepaalde dat lege pine-drompel (de punt dêr't gefoelens gefoelich wurdt) is mienskiplik yn non-fibromyalgyske famyljes fan minsken mei fibromyalgia.

Wy binne echt gewoan begon om in foto te krijen fan 'e spesifike genetyske faktoaren dy't ferbûn binne mei fibromyalgia.

Boppedat hawwe wy in meardere stúdzjes dy't ferbân meitsje mei ferskate genen, mar in protte fan dizze ûndersiken binne net replisearre.

Genetyske abnormaliteiten dy't troch foarstellingen ûndersocht binne ûnder oaren genen dy't behannele binne mei neurotransmitters (chemical messengers yn it hert) dy't yn fibromyalgia belutsen binne, lykas serotonine , norepinephrine , dopamin , GABA en glutamate . Oaren binne belutsen by algemiene brainfunksje, bestriden fan virale ynfeksje, en brainreceptors dy't behannele binne mei opioids (narcotiske pineolers) en cannabinoïden (lykas marihuana .)

As wy mear oer dizze genetyske ferieningen leare, kinne ûndersikers hokker fan harren befoarderje oan it risiko fan ûntjouwing fan fibromyalgia en oft elk kin brûkt wurde om de kondysje te diagnostizen of te behanneljen.

Wat betsjut dit foar jo bern?

It is frjemd om te tinken dat jo bern in ferhege risiko hat mei fermromyalgie te finen. De wichtichste ding om te betinken is dat neat garandearre is.

Boppedat witte wy net wat kin it risiko helpe, mar ien ûndersyk jouwe oan dat it twilling mei de hegere emosjonele yntelliginsje minder wierskynlik wurden wie. Jo emosjonele yntelliginsje is jo fermogen:

It befoarderjen fan dy feardichheden yn jo bern kin helpe. Stress is ek in oarsaak foar soarch, dus besykje om jo bern positive dosinten te behanneljen . As jo ​​bern liket te wêzen mei ien fan dizze dingen, kinne jo wolle graach in profesjoneel adviseur sykje dy't him of har helpe kin.

Om't foarôf besteande chronike pine in risikofaktor foar fibromyalgie is, kinne jo jo spesjaal bewust wêze fan hoe blessueres heile binne en oft jo bern migraine of "groeiende pine" hat. Jo pjutteboarger moat regulearings oanbean kinne.

Wy hawwe gjin bewiis dat in sûne fieding en algemiene fysike fitness spesifyk it risiko fan jo bern ferminderje fan fibromyalgie te ûntwikkeljen, mar se binne altyd in goed idee.

As jo ​​besykje oer alles wat jo mei de sûnens fan jo bern hat te dwaan, moatte jo der wis fan wêze mei jo pjutteboarger.

En tink derom dat jo jo bern "neat" dien hawwe. Yn feilens kin jo iere bewustwêzen goed wêze wat se yn 'e oare rjochting stekt.

Boarne:

Becker RM, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Dec; 50 (6): 617-24. Feriening tusken miljeu- kwaliteit, stress en APOE-genenferiening yn fibromyalgie-oanfetsjefetsfermogen.

Burri A, Lachance G, Williams F. Twin ûndersyk en minsklike genetyk. 2015 Apr; 18 (2): 188-97. In ûnderskate monozygotyske-wtin-oanpak op potinsjele risiko-faktoren foar chronike breedte pine yn 't froulju.

Matsuda JB, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 mei; 50 (2): 141-9. Serotonine-receptor (5-HT 2A) en catechol-O-methyltransferase (COMT) gen polymorphisme: triggers fan fibromyalgia?

Reeser JC, et. al. PM & R: it tydskrift fan ferwûning, funksje, en werhelling. 2011 Mar; 3 (3): 193-7. Apollopoprotein e4 genotyp ferkrêftet it risiko dat se mei posttraumatyske fibromyalgia ferdwûn wurde.

Xiao Y, hy W, Russell IJ. Journal of rheumatology. 2011 jun; 38 (6): 1095-103. Genetyske polymorphismen fan 'e beta2-adrenergysk reptor binne relatearre oan guanosine-protein-gekoppelte stimulatorreptor-dysfunksje yn fibromyalgie-syndroam.