Fergelykingen en ferskillen tusken Multiple Sklerose en Lou Gehrig's Disease
Om't de list fan problemen symptomen sa lang en ôfwikend is, is it net te ferjitten dat der in pear oerlap wêze sil tusken wat mear sclerose-symptomen en in soad oare syktes en sykten, benammen neurologyske. Amyotropyske laterale sklerose (ALS) , ek bekend as Lou Gehrig's sykte, is gjin útsûndering. Doch ferskille ferskillen yn 'e symptomen fan MS en ALS wurde frijwat maklik foar sûnenssoarchpersoanen.
De Primary Difference tusken MS en ALS
Ien wichtichste ferskil yn 'e presintaasje fan dizze twa neurologyske sykten is dat de symptomen fan ALS allegearre nerven hawwe dy't in frijwillige musclebeweging kontrolearje, wylst de nerven dy't yn MS beynfloede hawwe beide ynfloed op frijwillige en ûnfrijwillige musykbeweging. Dat sei, der is mear foar it ferhaal.
Inisjale Symptomen fan ALS en MS
Muscle-swakheid oan ien kant fan har lichem is it earste symptom foar 80 prosint fan minsken mei ALS. Dit is meastal yn 'e hannen (lykas problemen skriuwen of geweldige objekten op te nimmen), skouder (lykas muoite omheechwapen boppe de kop te meitsjen om taken taken te meitsjen lykas it haatsjen fan har hier of it besykjen fan in objekt), of fuotten / skonken (meast sjoen as "fuotdruppel" of problemen klimmende treppen). De oare begjin ALS symptomen befetsje meast problemen (dysarthria) of swallowing (dysfagia).
Yn tsjinstelling binne de earste symptomen dy't normaal binne troch minsken mei meardere sklerose, faak paresthésias (dommens of knynjen yn extremjes ) of optyske neuritis .
Fansels kin elk fan 'e symptomen fan MS earst sjen; Dizze twa binne gewoan it meast.
Similarities in Symptoms of ALS and MS
Hoewol de earste presintaasjes fan dizze sykte binne oars, ferheegje se symptomen dy't lyk binne, mar ek subtly oars, wat ûnder oaren binne:
Muscle Schwächen in Arms and Legs
Minsken mei ALS sille in ferfal yn 'e krêft en de mooglikheid brûke om de spieren yn har earm en foetten te brûken. De muskers binne eigentlik atrophy, en makket it dreech om te kuierjen. Uteinlik sil in assistinte appartemint (kuierder, rolstoel of scooter) troch elkenien mei ALS nedich wêze. Wyls in soad minsken mei MS ûnder problemen kuierje, is dit net universele.
Speeches
Dysarthria is de meast foarkommende spraakstryd dy't ûnderfûn wurdt troch minsken mei ALS en troch minsken mei MS. Se kinne sprekke lang, lyts, yn 'e nuvere ritmen, of slûpe har wurden. Hoewol dit it dreech makket om har spraak te begripen, is de betsjutting fan wat se sizze is normaal. Yn minsken mei ALS, is de dysarthria neigeraden te learaar stadichoan. Yn MS is it normaal tydlik. Dêrnjonken is it meast sterker yn minsken mei ALS.
Minsken mei MS hawwe faak ekstra sympto's dy't ynfloed binne op kommunikaasje, lykas dysphasie, dy't problemen ferstean of kommunisearjen fan sprutsen of skreaune wurden. Dit binne ien type MS-ferbûn kognitive disfunksje . Minsken mei ALS typearje gjin typen fan symptomen. Hoewol guon minsken mei ALS geane wat kognitive dysfunksjonearjen, binne dizze symptomen meastentiids subtyler.
Swallowing Problems
Minsken mei ALS hawwe ek gewoanlik dysfagiaarjen , dat betsjut dat se swierrigens hawwe. Dit sil faak ferheegje op it punt dat in feeding tube of oare fiedingsmiddels ynfierd wurde moat. Wylst minsken mei MS ek dit symptoom hawwe kinne, is it normaal folle minder en minsken kinne net bewust wêze. Se kinne miskien problemen hawwe MS-related sweljende problemen dy't it gefoel fiele as hagejen as it iten.
Breathing Problemen
As de messen kontrolearje respiraasje begjinne at atrophy, begjint de persoan mei ALS problemen atme te litten, lykas se gewoan net genôch loft yn 'e longen nimme kinne.
Op dat stuit wurde in soad minsken mei ALS in apparaat brûke om se te helpen, faak begjinnend mei noninvasive fentilaasje - in masker dy't soerstof leveret.
Breedingen binne ek problemen yn minsken mei MS, mar meastentiids net yn deselde maat. It is tige seldsum foar MS-oansprekkende respiratoryproblemen om atmeel te helpen. Yn 'e measte minsken mei MS binne leger funksjes leger as gewoanlik, mar de measte minsken sjogge it net, mar wurde allinich troch kâldheid fan sykheljen opsteld, lykas wannear't jo treppen begjinne of slagje.
Difference yn symptomen
Fisy
Yn ALS ferlieze minsken kontrôle fan frijwillige musclebeweging, mar behâlde meastentiids de mooglikheid om te sjen. Yn MS kin fyzje beynfloede wurde troch optyske neuritis of nystagmus .
Sensory Symptoms
Guon minsken mei ALS rapportearje, ek bekend as paresthesia; Dit is lykwols net in mienskiplik symptoom en it giet normaal fuort. Sensoryske symptomen binne folle, folle mear yn 'e minsken mei MS, lykas minsken mei MS faak in rigel fan ûngeduerige sintoryske symptomen, lykas stompe en knyn en pine .
Bloed- en stompe symptomen
It wurdt beoardield dat mear as 90 prosint fan minsken mei MS belibjen fan bloeddysfunksje , ynklusyf ynknoping , op in punt. Minsken mei ALS meie gewoanlik gjin urineinkontininsje hawwe; It is lykwols gewoan algemien. Beide minsken mei MS en ALS binne ferbinend , mar minsken mei MS binne earder as in darmynkontinintaasje (diarraat) ûnderfine as minsken mei ALS.
Haadsaak
Omdat nerven in soad bodilyfunksjes kontrolearje (frijwilligers en ûnfrijwilligens) binne yn 'e MS beynfloede, guon symptomen fan MS en ALS binne - likefolle seldsume symptomen fan MS binne mienskiplike symptomen fan ALS.
As jo in frjemd symptoom ha, dy't jo bekrêftige hawwe of jo libben op negative negaasjes hawwe, prate jo mei jo neurolooch. Hy of sy sil jo wierskynlik beriede dat it krekt noch in ûnfoarspelber, flinke "MS ding" is of jo fertelle dat der gjin ferbining is, mar it is neat om te soargjen. As jo lykwols echt binne, kin jo dokter jo evaluearje om oare sylden út te regeljen.
> Boarnen:
> Amyotrophic Lateral Sklerose (ALS) Fact Sheet. Nasjonaal Ynstitút foar Neurologyske Unrêst en Stroke. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet.
> Multiple Sklerose. American Academy of Family Physicians. https://familydoctor.org/condition/multiple-sclerosis/?adfree=true.