HIV-behanneling mei inisjatyf (raltegravir)

Isentress (ratelgravir) is in yntegraasje-ynhibitor -klassemint antiretrovirale medikaasje yn 'e behanneling fan HIV-ynfeksje . Isentress wie de earste yntegraasje-ynhibitor dy't goedkard wurde fan de US Food and Drug Administration (FDA).

Yn oktober 2007 waard it lienens foar gebrûk yn folwoeksenen dy't wjerstân hawwe oan oare antiretrovirale drugs . Mar om july 2009 en letter yn desimber 2011 hat de FDA har yndikaasje útwreide, wêrtroch it brûken foar alle folwoeksenen mei HIV, en ek bern, 2-18 jier âld wurde.

Isentress is ûnder oaren de drugs dy't oanwêzich binne sa foarkomme as foarkommende earste-line opsjes foar HIV-terapy yn 'e Feriene Steaten

Formulieren

Isentress is beskikber yn fjouwer ferskillende formulieren:

Nea ferfetsje Isentress kealmiddels of mûnling ophinging foar Isentress filmbekke tablets as de formulieren net bioequivalent binne. Brûk allinich as rjochtstreeks (sjoch Dosages hjirûnder).

Dosages

Isentress 400mg, film-opkamde tabletten moatte foar folwoeksenen presys foarskreaun wurde en foar âldere bern kinne tabletten slopje, sa folget:

Isentress kewobbelbere tablets moatte foar foarskriften presintearre wurde foar bern dy't 44 pûn (20kg) of mear hawwe dy't net slagge binne tabletten, sa as folget:

Isentress moarnsoarch of kaematyske tablets moatte foarskreaun wurde foar bern dy't minimaal 6,5 pûn (3kg) minder wurde as minder as 55 pûden (25kg), sa as folgjend:

Drug Administration

Isentress kin mei of sûnder iten nommen wurde. Isentress kin net allinich opnommen wurde en moat beskreaun wurde as in kombinaasje antiretrovirale therapy (cART) .

Gemeentlike side-effekten

De meast brûkte beoardielingen dy't (2% of minder fan gefallen binne) binne:

Kontraindiken

Gjin

Drug-Drug Interactions

Rieplachtsje jo dokter as jo ien fan 'e folgjende medisinen nimme, lykas se net oanfrege binne foar mienskiplike ferwachting mei Isentress en kinne ynfloed op medisinebioavailability:

Considerations

Pjutten, dy't in allergyske reaksje nei it begjin fan Isentress begjinne, kinne har dokter fuortendaliks kontakt opnimme. De behanneling moat stoppe wurde, en medyske behanneling socht as in eksame is begelaat troch fever, muscle of joint joint pain, blisteren of smaak, rierens of swelling fan 'e eagen, swelling fan it gesicht of mûle, of oanmeitsjeproblemen. Patients dy't eartiids in hypersensitive reaksje op Isentress hawwe hawwe, moatte net op 'e nij besocht wurde mei de drugs nei resolúsje fan symptomen.

Dierenstúdzjes hawwe gjin embryodyske of fetale bertefekken yn 'e swangerskip yn' e mûs of poppen dy't Isentress ekspresje. De ynfloed fan Isentress op boarstfûgels is noch net fêststeld, en as gefolch dat it boarstfeest net oanbean wurdt foar memmen fan Isentress.

Boarne:

Department fan Sosjale en Human Services (DHHS). "Rjochtlinen foar it brûken fan antiretrovirale aginten yn HIV-1-befeilige folwoeksenen en adolesinten." Rockville, Marylân.

FDA. "FDA makket gebrûk fan HIV-Drug Isentress op bern en jongerein." Silver Spring, Marylân; 21 desimber 2011.

Reuters. "Utwreidzjen fan 2-FDA-oks ferbreide gebrûk fan Merck's Isentress HIV-Drug." 9 july 2009.

US Food and Drug Administration (FDA). "Drug Approval Package - Drug Name: Isentress (ratelgravir) 400mg Tabletten." Silver Spring, Marylân; 12 oktober 2007.