Fergrutsjen fan middelstienens kin it risiko fan jo bern ferheegje fan bepaalde betingsten
In frou is berne mei alle aaien dy't se foar de rest fan har libben ovulearje sil. Dus as jo 30 binne, as jo it begjinne, dan is it aai dat jo opnommen is ek 30 jier âld. As jo 45 binne, as jo it begjinne, dan is it aai dat jo begripe is 45 jier âld. As eieren leeftyd, de hyltyd dat se miskien hawwe dat ferkeard wurde kin op trisomies , wêrûnder trisomy 21 (Down syndroom) .
Is de heit fan 'e âldens?
Minsken kinne sperma kontinuearje yn har libben. Dus in man kin 45 wêze, mar de sperma dy't er produktt, kin allinich in pear wike âld wêze. Sûnt de sperma is jong, wurdt tinke dat se beskerme wurde fan Down Syndrom en oare trisomies. Wylst in leeftyd fan heit net in bydrage leveret oan it risiko foar kwomosome-abnormaliteiten, de manlju binne net út 'e hook. Avansearre âlderjierrige leeftyd negatyf beynfloedet de wikseling fan oare genetyske syndromen lykas achondroplasia ( dwarfisme ), marfansyndroam (in genetyske syndroam, karakterisearre troch heule steuringen en hertproblemen) en oare autosomale dominanterduorren.
Wat is foarôfgroep Maternal Age?
Avansearre middelstien is in medyske term dy't brûkt wurdt om beskriuwende froulju yn 'e âldens fan 35 jier te beskriuwen. Dizze term wurdt minder populêr as in hieltyd mear âldere froulju wurde swier wurden. Hoewol't it fan middelbere moarnsiten fergruttet kin jo kâns fergrutsjen fan in poppe mei Down Syndrome, hat it ek oare sûnens-ymplikaasjes.
Wa moat prenatale toetsen hawwe?
Foarôfgeand oan 2007 hat it Amerikaansk Kolleezje fan Obstetrics en Gynecologen (ACOG) brûkt om te advisearjen dat alle froulju yn 'e leeftyd fan 35 foarôfgeand oan prenatale diagnostyske toetsen as amniocenteses en in koorionyske villus-sampling oanbean wurde . Op 'e leeftyd fan 35 jier is jo risiko dat it in poppe hat mei in chromosomale probleem is sawat 1 yn 200 en it risiko dat in misfolk fan in amniokentes te hawwen wie om 1 yn 200 te wêzen.
Sûnt dy tariven waarden itselde beskôge, waard 35 keazen as de oanfrege rintiid foar diagnostyske toetsen.
Yn 2007 feroare ACOG syn bepaling yn wêryn swangere froulju prenatale toetsen oanbean wurde moatte. Twa faktoaren beynfloedzje dizze feroaring yn belied. Earst hawwe se realisearre dat it risiko fan misbrûk fan amniocentes leger wie as 1 yn 200 (rûn 1 yn 500). De twadde wie fanwege medsjele ferdieling fan oandielhâlders tsjin oandielhâlders yn gefallen dêr't jongere frouljus mei abonne syndroam hawwe, mar gjin prenatale toetsen oanbean waarden.
It is wichtich om te notearjen dat de ACOG-rigels allinich ferwize nei wa't prenatale toetsen oanbean wurde moatte. Se advisearje net dat alle froulju teste wurde, allinich dat alle froulju opnommen wurde moatte hifke wurde. It is oan jo te besluten of as jo prenatale toetsen wolle of wat type fan toetsen, as jo, it bêste foar jo binne en jo swangerskip.
Der binne in protte faktoaren om te rekkenjen by it meitsjen fan in beslút oer prenatale toetsen. Foardat jo trochgean mei it testen, is it wichtich om jo risiko te begripen dat jo in poppe hawwe mei in kwomosomale abnormaliteit, en wat jo mei alle unferwachte resultaten dwaan moatte.
Boarne:
Newberger, D., Down syndroom: Prenatal risiko-evaluaasje en diagnostyk. American Family Physician. 2001.
Amerikaansk kolleezje fan argeologen en gynaecologen (ACOG). Jo swierwêzen en berte, 4e edysje. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM. Chromosomale abnormaliteitsraten by amniocentes en yn libbene bern. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.