Nei sân jier kinne ik wer ris ride (op goede dagen).
Wize foardat ik sels even begon te tinken oer mear sclerosis (MS) of hie de symptomen dy't úteinlik liede ta myn diagnoaze, ik ûntwikkele in wakker eangens om te riden. Ik soe it skuldich meitsje op jet lag, it glês fan wyn dy't ik de nacht foar of droech kontaktlinsen brûkte.
It wie weird, as de measte fan dizze symptomen binne. Ik soe yn 'e auto krije en fuortendaliks fiele.
Ik woe drukke, om mysels te pleitsjen, om't ik de hiele tiid fergriemde. Ik fielde dat ik yn in fideospultsje wie, doe't der in pear oare auto 's op' e dyk wiene en it stadion stadichoan wie. In auto-skeakeljagers 100 yard foarôfgeande fan my sille meidwaan om slom te meitsjen op 'e brakes, om't it liket as in beslissing ûnfoarmber wie mei saneamde "reckless" en ûnrjochte bestjoerders op' e dyk. Op in ferkearskrêch ta te kommen, soe in druvende nachtmerje wêze om te besykjen om in iepening te finen, te wachtsjen lang te lizzen, úteinlik ferdwûnen foar it ferkear as wa't in hongere en rôp.
Elkenien dat ik dat sei dat in diagnostyk en advys hie. "Jo binne gewoan betocht." Nee, ik wie echt net (njonken it fiere erfaring sels). "Jo moatte sliepe nedich wêze." Nee, ik sliep goed. "Jo moatte gewoanlik praktyk hâlde." Ik bin op dit punt foar 20 jier riden, dus koe it net fine wat it dit betsjutte.
Ienris krige ik myn MS-diagnostyk, sawat 6 moanne letter, en learde in bytsje mear oer dizze sykte, dingen makken in soad sin.
Ik tink dat wat ik leauwe, wie in foarm fan kognitive disfunksje , in slûp fan ynformaasjeferwurking dy't it makliker yntegreare en meitsje de hûnderten lytse mikrodesizjes dy't belutsen binne mei it ride.
Ik hie in tiidrek fan sawat 7 jier doe't ik echt hielendal net ride. It wie echt hurd, lykas ik benammen fan myn man ôfhinklik wie om my te helpen fan 'e hûs te heljen.
Ik fielde altyd wat skuldich freegje him om my wat te nimmen - alhoewol nea my frustrearre mei my, faak wiene der oare dingen dy't hy dwaan moast.
Dizze dagen meitsje ik mear ryd. Wy krigen in oare auto dy't lytser wie, mar heech genôch fan 'e grûn, en hie útsûnderlike sicht. Der binne goede tiden (riden), wêr't ik befestige lokale strjitten navigearje (noch gjin freeways foar my) en fiele dat ik yn 'e kontrôle fan myn universum bin. Op dizze dagen fiel ik hast "normaal" - ik kin dingen as in regelmjittige persoan dwaan, op myn eigen rigel, en feroarje myn plannen as ik middeis reitsje moat.
Der is noch hieltyd yn 't tiden, wêr't ik my healwei nei myn bestimming fynt, realisearret dat dat miskien net ideaal is. Yn dizze tiden hâlde ik in rinnende mentale dialooch, fertelt mysels dat in ferkearsljocht opkomt en net slagget op 'e brakjes as immen trochgean kin. Ik spiel gjin muzyk en ik praat net mei ien fan 'e passazjiers yn' e auto, dy't dreech binne.
Meitsje my net ferkeard - ik ryd net as ik it minste bitinken fielst of bin ik MS-symptomen , lykas paresthesia , in kopke of ekstreme minderheid .
In wurd út
Bist net soargen as jo fytsen fyts fine.
Ien goede idee is om in MS-ynventaris te dwaan foardat jo ride. Freegje jo sels hoe't jo dizze dei fiele.
Troch fertsjinwurdigje, wurde grutsk op josels hús te keapjen of josels oaren te riden, as jo net gefoel binne oer it efterheljen fan it rêd - jo fertrouwe jo goed, bewust fan jo MS, en jo soargje foar josels.
> Edited by Dr. Colleen Doherty, 2 augustus 2016.